小儿麻痹症是一种由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病,主要攻击中枢神经系统的运动神经元,导致肌肉萎缩和行走姿势变成跛行。日常生活中合理安排休息和营养,可以增强儿童的抗病能力。 肌萎缩侧索硬化症是一种运动神经元病,主要表现为进行性的无力,患者会发现自己没有力量。这种疾病与帕金森症不同,后者先出现的是肢体的抖动,而不是无力的症状。 目前还没有治愈方法可以治疗运动神经元和肌萎缩侧索硬化症,但可以通过合理安排休息和营养,避免过度劳累和感冒来增强儿童的抗病能力。也可以尝试通过手术、热敷理疗、按摩、针灸和拔罐等方法来改善治疗效果。 新药利鲁唑是目前唯一临床试验证实可有效延缓运动神经元肌萎缩症进展的药物,可以在医生的指导下服用。
肌肉紧张抽搐是运动神经元病吗?
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。该病首发症状可有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动不灵活等。
神肌炎怎样治疗?
你好,根据你的描述,如果各项检查都没有问题,那就考虑是运动神经炎导致的。需要用一些药物,比如营养神经的,活血化瘀的等等。建议最好是去医院神经内科或者骨科进一步了解情况,在医生指导下用活血化瘀的药物和调理神经的药物,配合生活上注意,多喝水,多吃青菜,避免劳累,注意保暖。 您好,根据您的情况描述,运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床以上、下运动神经系统受累为主要表现,包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现,目前没有很好的治愈方法,只能通过用药减缓疾病的进程而已。 (1)补充富含维生素B1的食物。多发性神经炎营养功能障碍,主要是缺乏维生素B1(硫胺 素)而又缺乏杂粮、豆类、和其它多种副食品的补充,容易因缺乏硫胺素而患多发性神经炎 ,如果食高碳水化物而又是食细粮的地区,多发性神经炎的发展就更严重。因为神经是燃烧 及消耗糖的组织,若缺乏维生素B1,会引起乳酸堆积,侵入脑部,毒化中枢神经系统,使 脑部消耗氧的能力减弱,以至引起暂时性的痉挛。此外,脑部细胞要从碳水化合物获得能量 ,当维生素B1缺乏时,葡萄糖就不能充分产生能量,乳糖就会以丙酸的形式堆积在脑中, 产生一定的毒性作用。因而还会引起情绪急躁,精神惶恐、健忘等,如大量补充维生素B1 ,症状可以减退,记忆力也可以逐渐恢复。 含硫胺素丰富的食物有粮谷、豆类、酵母、干果、硬果、动物内脏、蛋类、瘦猪肉、乳类、 蔬菜、水果等;在谷类食物中,全粒谷物含硫胺素较丰富,杂粮的硫胺素也较多,食用量也较大,可做为供给硫胺素的主要来源,但是一定要注意加工烹调方法,否则损失太多,同样 引起缺乏病。 (2)无湿热者宜多食滋补肝肾食物,如肉类、牛羊乳、豆类、枸杞子、山药等。 (3)有湿热者宜多食用能清热利湿的食物,如蕹菜、萝卜、冬瓜、薏苡仁、豆芽等。 (4)忌食生冷、坚硬、不易消化的食物,湿热证忌食辛辣、温热的食物,如酒、辣椒、干姜 、胡椒、桂皮等。
手术治疗肌萎缩医
肌肉萎缩又可称为“痿证”,而它是指四肢的筋脉弛缓软弱废用现象的一种病症。主要是脊髓和下运动神经元发生了病理改变而引起的。脊髓空洞症、格林-巴利综合征、脊椎椎骨骨质增生、运动神经元性疾病、椎间盘病变等疾病就是这类型的。这是引起肌肉萎缩的原因之一。上运动神经元发生的病变就是由肌肉长时间不进行运动而引起的,甲状腺功能亢进、恶性肿瘤等全身消耗性的疾病,是导致肌肉萎缩的主要病因。出现的恶病质性肌萎缩、发生的交感性肌营养不良等,也会是引起肌源性肌肉萎缩的原因。 现在治疗肌肉萎缩最有效的方法就是干细胞移植疗法。干细胞移植是目前治疗肌肉萎缩最好的方法,该疗法是国内最新引进的一种治疗方法,有着以往的传统治疗方法无可比拟的优势,对患者本身无毒、无副作用,疗效明显,已成功治愈无数面部肌肉萎缩患者.
肌萎缩侧索硬化症影响寿命?
这几年有个名词叫渐冻人,指的是运动神经元病以及侧索硬化,得这个病的最有名的人是霍金,是个目前无有效治疗方案的逐渐进展的病。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元以及下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,是指延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力以及萎缩。最终丧失运动功能,直到影响呼吸功能。建议去大医院就诊,或许有误诊的可能。至于治疗,改善神经代谢药物,针灸推拿或许有效,只是影响病情进展。
肌萎缩侧索硬化症是怎么得的?
这几年有个名词叫渐冻人,指的是运动神经元病以及侧索硬化,得这个病的最有名的人是霍金,是个目前无有效治疗方案的逐渐进展的病。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元以及下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,是指延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力以及萎缩。最终丧失运动功能,直到影响呼吸功能。建议去大医院就诊,或许有误诊的可能。至于治疗,改善神经代谢药物,针灸推拿或许有效,只是影响病情进展。
肌萎缩侧索硬化的最常见的首发症状?
运动神经元病早期以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩引起的,可波及一侧或双侧,或者从一侧开始以后再波及对侧,因为大小鱼际萎缩而呈平坦手,因为骨间肌等萎缩而呈现爪状手,肌萎缩向上蔓延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带处。初期的运动神经元病的表现往往比较轻微,普通人是没有办法去区别这样的疾病的,如有疑似的病症表现,最好还是能到医院做一些专业的检查。
小儿麻痹症怎样走路?
小儿麻痹症走路姿势通常是跛行。 小儿麻痹症又称脊髓灰质炎,是由脊髓灰质炎病毒感染引起的一种急性传染病。脊髓灰质炎病毒主要攻击中枢神经系统的运动神经元,尤其是脊髓前角的运动神经元。脊髓前角的运动神经元在受到脊髓灰质炎病毒攻击后,逐渐失去了对下肢肌肉的调节作用。肌肉在失去神经组织的神经支配和营养后会逐渐萎缩。随着病情的发展,骨骼、肌腱和皮下组织也在萎缩,患肢明显变薄,无法承受身体的重量,使行走姿势变成跛行。 日常生活中合理安排休息和营养,避免过度劳累和感冒,可以增强儿童的抗病能力。 轻度小儿麻痹不会影响行走,但如果病情严重,行走姿势会异常甚至无法行走。实际情况取决于小儿麻痹患者的严重程度。你可以尝试通过手术来纠正它。你也可以尝试热敷理疗、按摩、针灸和拔罐来改善治疗。
肌萎缩侧索硬化症常见症状?
肌萎缩侧索硬化症与帕金森症这两个病一般不会混淆,因为第一个是属于运动神经元病,它的症状主要是进行性的无力。如果是原发性帕金森病,先出现的症状一般都是肢体的抖动,到后期可能出现运动姿势不稳,无力的症状一般是比较次要的,一般都是人比较僵了之后觉得使不上劲儿。但运动神经元病,一般就是在比较灵活的状态下,会发现自己没有力量。所以这两个病一般不需要鉴别,它们是两个不管是病因还是临床上的表现,差异都比较大的疾病。
有新药治好肌萎缩侧索硬化?
您好,此类疾病也叫运动神经元病,上运动神经元和下运动神经元损伤之后,出现的四肢,躯干,腹部肌肉萎缩及渐无力。建议,此类疾病的病因不明,遗传或者基因缺陷有关,由于金属及环境污染等多种因素,建议临床疾病常常需要选择神经营养保护治疗及对症支持治疗。 你好,一定要注意休息,不要过度劳累和活动,适当运动,保证肌肉活性。预防肌萎缩侧索硬化症的措施应做到御寒保暖、避暑防热,谨防湿气。居室要清理干燥、通风透光,如果外出应适当增减衣服,预防感冒的发生。 常参加体育锻炼可使气血流通,关节疏利,筋骨强健,肌肉发达,肢体活动有力,脏腑功能旺盛 。可做体操,打太极拳、跑步及打球等都是不错的运动。
运动神经元和肌萎缩侧索硬化症
运动神经元肌萎缩症目前还没有治愈方法。可以在医生的指导下服用协一力(利鲁唑片),该药由鲁南贝特制药有限公司生产,主要用于运动神经元肌萎缩症患者,可延长存活期或推迟气管切开时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂,可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放,减低兴奋毒性作用,推迟患者发生呼吸功能障碍时间,延长存活期,是目前唯一临床试验证实可有效延缓运动神经元肌萎缩症进展的药物。具体用法用量请遵医嘱。Xu