运动神经元病侧索硬化症

运动神经元病侧索硬化症

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肌萎缩侧索硬化症

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安徽肌萎缩侧索硬化症医院

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运动神经元和肌萎缩侧索硬化症

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肌萎缩性侧索硬化症有的医吗

您好，肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。 患有该种病，建议您去医院详细咨询医生，并在医生的专业诊断下规范治疗，合理用药，是可以治愈的。建议您在专业医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，主要用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。 利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间，延长存活期，是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。 对本品及其主要成分过敏者、肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者，处于妊娠及哺乳期患者禁用；肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。Lj 无有效疗法，以对症为主。 一、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。 二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。 三、神经营养药物：胞二磷胆碱250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）1600u 、肌注1-2次/d，美络宁（三磷酸胞苷二钠）20mg肌注,1次/d。 四、安坦2mg 3次/d或妙钠50-100mg/d口服可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛,肌张力增高。 五、并发症防治，防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染。 肌萎缩性侧索硬化症属神经元性变性疾病，是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重. 治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.同时奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.

肌萎缩侧索硬化症是否确定及如何治疗

您好，肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。症状为：①以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。②球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清，吞咽困难，饮水呛咳等。③多无感觉障碍。由于病因不明确，病因学说较近多，近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论，其他的病因包括中毒，微量元素，氨基酸代谢障碍，病毒感染，部分病例有遗传特征。 治疗该病症，建议您去医院咨询专业医生，对症治疗，合理用药，可以在医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，适用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。 利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间，延长存活期，是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。 对本品及其主要成分过敏者、肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者，处于妊娠及哺乳期患者禁用；肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。Lj

安徽肌萎缩侧索硬化症

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肌萎缩侧索硬化症能治吗，哪个医院能治

您好，肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。由于病因不明确，病因学说较近多，近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论，其他的病因包括中毒，微量元素，氨基酸代谢障碍，病毒感染，部分病例有遗传特征。本病为先天性疾病，早诊断早治疗是本病的防治关键。 治疗该病症，建议去医院咨询专业医生，对症治疗，合理用药，可以在医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，适用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。 利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间，延长存活期，是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。 对本品及其主要成分过敏者、肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者，处于妊娠及哺乳期患者禁用；肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。Lj 脊髓侧索硬化属运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。 治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需助发来病史，病历，检查资料为你指导。

肌萎缩侧索硬化症

您好，根据您描述的症状，比较符合肌萎缩侧索硬化症的症状，该病症状为：①以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。②球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清，吞咽困难，饮水呛咳等。③多无感觉障碍。 治疗该病，建议您去医院咨询专业医生，对症治疗，合理用药，可以在医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，主要用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。 利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间，延长存活期，是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。 对本品及其主要成分过敏者、肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者，处于妊娠及哺乳期患者禁用；肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。Lj 症状表明，病非早期。脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期更难治疗,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重危机生合。. 治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导再次联系。