肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，被世界卫生组织定为世界五大绝症之一，与癌症，艾滋病齐名。 无有效疗法，以对症为主。 　　一、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。 　　二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。 　　三、神经营养药物：应用比较广，疗效比较好的有神经节苷脂（GM）和神经生长因子（NGF），神经节苷脂全称单唾液酸四己糖神经节苷脂，代表产品有申捷，重塑杰，施捷因，博司捷 　　四、利鲁唑：利鲁唑片是FDA唯一批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的治疗药物，被FDA（食品药品监督管理局）和EU（欧盟）批准用于治疗ALS。在两个纳入超过1100例世界范围内的ALS患者的双盲、安慰剂对照的临床实验中证实有效。目前国内市场上的利鲁唑片有进口的安万特公司生产的力如太，江苏恩华生产的利鲁唑，海南万特生产的万全力太。 　　五、安坦2mg 3次/d或妙钠50-100mg/d口服可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛,肌张力增高。 　　六、并发症防治，防止关节强直挛缩坚持适当体育锻炼和理疗。防止肺部感染。

我得了急性脊髓炎能不能用“力如肽”？

你好，根据你提供的信息，急性的脊髓炎，并且考虑可能有多发性硬化，这种情况只能用，激素治疗才能改善，缓解病情。你所说的这个药物主要是针对，肌萎缩侧索硬化症，不对症，所以，不能用这个药物。您的情况需要积极，用激素治疗缓解症状。另外还可以考虑用一些中药治疗。

什么叫萎缩性脊髓侧索硬化症

萎缩性脊髓侧索软化症归属于活动神经元病的一种。活动神经元病是神经内科的疾病中的一种，对于运动神经元就是指大脑指挥全身高低肌肉的运动，它是经过运动神经来发动指令的。

侧索硬化症初期症状诊断

脊髓侧索软化症也称活动神经元病，是慢性疾病。这个病的临床特点是：隐匿起病，选择性加剧，关键出现为四肢远端肌萎缩、没无力量、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻木、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特点阳性等不一样组合。

侧索硬化症初期症状诊断

脊髓侧索软化症也称活动神经元病，是慢性疾病。这个病的临床特点是：隐匿起病，选择性加剧，重要出现为四肢远端肌萎缩、没无力量、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻木、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特点阳性等不一样组合。

肌萎缩侧索硬化首发症状？

肌萎缩侧索硬化首发症状是体格检查发现颅神经，除延髓麻痹外，还有舌肌萎缩、舌肌纤颤、强哭大笑、情绪不稳定等，上肢多见远端肌肉萎缩，以鱼际肌和骨间肌为主，伴有筋膜纤颤，感觉正常。下肢痉挛性麻痹，肌肉张力增加，高血压反射，双侧病理反射阳性，呼吸肌受累，疲劳的人呼吸困难。

肌萎缩侧索硬化的针灸治疗

肌萎缩侧索软化症的初期病症重要出目前肌有力这一个方面。例如用手在拿杯子的时候，因为手部的肌肉有力，极大概会造成杯子掉落拿不紧等情况，这是比较典型的初期病症出现。

右上肢不能动

建议选择单唾液酸神经节苷脂，进口的叫施捷因，效果不错

肌萎缩侧索硬化症前兆

肌萎缩侧索硬化症前兆一般都发生在上肢，如上肢僵硬，肌肉萎缩，肌肉跳动等。作为一种运动神经元疾病，会让患者精细动作变得更糟，手变得笨拙，例如，拿筷子等精细动作存在问题。患者可能会无意中发现肌肉萎缩问题，例如双手手指之间的肌肉收缩。也会突然感到某块肌肉在不停地跳动，在脱下衣服或观察搏动和刺激后，肉眼可以看到一些肌肉在快速搏动。当出现上述症状时可能需要及时到医院找专业医生进行肌电图检查，以便尽快作出诊断。

运动神经元肌萎缩侧索硬化症怎么治

你好，根据你的叙述考虑可能与遗传.中毒.免疫.病毒感染有关系，目前没有有效的治疗方法。临床通过减少CNS内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，延缓患者发生呼吸功能障碍，延长生存期。目前临床常用的药物有利鲁唑.维生素E等，可以酌情的选择。希望我的回复对你有帮助。