大小便异常是终丝脂肪化引起的吗

大小便异常是终丝脂肪化引起的吗

大小便异常可能是终丝脂肪化引起。脊髓终丝脂肪变性是终丝退行性变。会出现终丝增粗、表面脂肪沉积，有可能会合并有脊柱裂和脊髓栓系。终丝脂肪变性患者没有明显症状，定期随访即可。如产生了大小便障碍、下肢麻木疼痛、感觉运动障碍等不适，则需要手术治疗，可修补脊柱裂，松解神经根。

大小便失禁怎么回事

大小便失禁可能与脑疾病、脊髓疾病、周围神经病变等疾病有关。 1、脑疾病：如脑梗死、脑出血、脑肿瘤、中枢神经感染等疾病，导致大脑局部神经元功能异常，当支配膀胱和肛门的中枢神经受累时，会出现尿失禁。2、脊髓疾病：如脊髓横断损伤、脊髓空洞症、脊柱结核等疾病导致脊髓相应部位的神经损伤、膀胱和肛门的神经功能障碍，从而导致尿失禁。3、周围神经病变：如周围神经脱髓鞘、糖尿病等，导致周围神经病变、膀胱和肛门神经功能障碍以及尿失禁。 建议患者要积极就诊进行治疗，用药应咨询医生。

慢性直肠炎能好吗？

慢性直肠炎是一种慢性肠道炎症性疾病，其病因可由细菌、真菌、病毒、原生动物、过敏、过敏等微生物感染引起。是可以痊愈的，脂肪和膳食纤维有限:腹泻常伴有脂肪吸收不良，严重者伴有脂肪腹泻。因此，饮食中的脂肪量应该是有限的。应采用少油食品和少油烹调方法。

眼窝凹陷脂肪填充和双眼皮能一起做吗

眼窝凹陷填充脂肪和双眼皮，可以一起做。割双眼皮手术是整形外科最常见的手术，是从上睑需要形成重睑线的部位进行切开，切开后就可以打开眶隔。打开眶隔以后，如果需要填充脂肪，可以从皮下，一般是从肚子或者是大腿吸脂，将脂肪纯化成需要的脂肪细胞，游离脂肪或者是块状脂肪都可以移植于上睑。 问题您所说的状况硬了然后一下子就软了通常来讲实际归属于溢出了精液，相当于一次小射精，因此搞得下面硬不起来。不用除有前列腺炎的大概。这个状况提议平常多注重卫生，尽可能防止刺激阴茎就能够，无需其他特别的处理。这个情况提议平常多注重卫生，尽可能防止刺激阴茎就能够，无需其他特别的处理。这种情况建议平时多注意卫生，尽量避免刺激阴茎便能够，无需其他特殊的处理。

妊娠期脂肪肝还能要孩子吗？

一旦确诊或高度怀疑患有妊娠急性脂肪肝，无论早晚病情严重，都应尽快终止妊娠。如果不及时终止妊娠，母亲和婴儿的生命安全随时都会受到威胁。妊娠脂肪肝死亡率高达80例。这种疾病发展迅速，预后极差。这种疾病的原因和机理仍不清楚。初步研究表明，在妊娠晚期，由于激素异常增加，肝脏脂肪代谢受损，导致脂肪在肝细胞和其他组织器官中快速积累。结果，肝细胞肿胀，脂肪变性发生，脂肪变性也可能发生在肾脏、胰腺、大脑和骨髓。

出现乳糜血是怎么了？

乳糜血，就是血脂过高导致的。你首先要选择降血脂的药物治疗，同时选用中药活血化瘀地方法治疗。建议你饮食习惯方面也要改变，注意摄取的脂肪要少，这里的脂肪包括：植物脂肪和动物脂肪。多吃点降血脂的水果和蔬菜，比如，洋葱，芹菜，菠菜，胡萝卜，西红柿，猕猴桃，西瓜等，平时记得多锻炼身体。

人晕过去会大小便失禁吗？

皮层是高级中枢，脊髓是低级中枢。平时皮层对脊髓是有作用的，以抑制为主的。比如我们一般会有尿也憋到合适时候再解，不会有便就排。脊髓对膀胱以易化为主，可以理解为有便就排。当昏迷后，皮层的抑制作用缺如了，就会出现以脊髓作用为主的表现，大小便失禁。笼统的讲是这样，实际非常复杂。 你好，昏倒有二种情况，一是没有知觉的，叫晕厥发作，会有大小便夫禁的，原因较多，可能是脑血管病变、颈血管病变、心血管病变等。二是晕倒发作，就是感觉眩晕而倒地，并没有失去意识，没有大小便失禁的。

先天隐性脊柱裂

对于脊柱裂引起的脊髓栓系综合征者，均适合于手术，而且提倡尽早地予以手术治疗。只有手术解除脊髓栓系的因素，才能取得治愈、好转的机会。以往不少人将脊柱裂合并尿失禁或大小便失禁以及兼有下肢瘫痪者，视为手术禁忌证，亦即认为此类严重病例为不治之症。然而近20余年来积累了大量病例的临床处理经验，主张采取积极的手术态度，即使已有大小便失禁或下肢瘫痪者，也应争取手术。因此，对一些重症病例也不宜轻易放弃治疗。1.手术治疗 儿童多用基础麻醉加局麻，个别采用气管插管全麻;成人用强化麻醉加局麻，或采用硬脊膜外麻醉。均在俯卧位下手术。无论病变在颈段、胸段或腰骶段，都使用棘上直切口，以利于向脊柱裂病变节段之上与下方扩大椎板切口。 两神经管最终结合，进一步形成一条脊髓原基，这个过程称为造管。脊椎管内充满的脊髓原基在胚胎40～48天，脊髓尾端发生退行变性，形成脊髓终丝。脊髓的退行变性在生后依然进行，其结果是位于终丝头侧部的脊髓圆锥的位置渐渐上移，使在胚胎56～60天左右位于骶2～3平面的脊髓圆锥，在胚胎20周时位于腰4，在出生时位于腰2～3，在成人时达到腰1～2的水平。 20世纪90年代最新的研究结果表明，妇女怀孕早期体内叶酸缺乏是神经管畸形发生的主要原因。遗传因素也是神经管畸形发生的原因，有人统计有8%～20%的病儿父母罹患隐性脊柱裂。曾有人用酸化培育受精卵蝌蚪液体，结果获得青蛙的脊柱裂动物模型。但目前对其发生机制了解得还不清楚。有神经管畸形家族史的家庭或夫妇，具有不明原因流产、早产、死产、死胎的家庭或夫妇、有致畸或放射性物质接触史的夫妇、近亲结婚的夫妇、已确定或可能为遗传病致病基因的携带者等，他们的后代发生神经管畸形的危险性较大。 发病原因世界各国自20世纪60年代起就陆续开展对脊柱裂和无脑畸形为主的神经管畸形的病因研究，20世纪70年代，通过一系列动物实验、临床观察和流行病学综合性研究，各国学者公认，神经管畸形是遗传因素和环境因素共同作用的结果，其中环境因素包括妊娠早期遭受如放射线、毒物、激素类药物、缺氧酸中毒等不良刺激。20世纪80年代的研究结果认为，妇女怀孕早期体内维生素缺乏可能是神经管畸形发生的主要原因，他们观察发现处于贫困和营养不良状态的妇女怀孕后，神经管畸形的发生率较富裕和营养状态良好的妇女要高的多。 隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状，也没有任何外部表现

脊髓动脉栓塞症状？

根据你所描述的情况，主要是由于脊髓固定于病变部位、不能适应脊柱的增长而上升，使脊髓、马尾神经和终丝受到牵拉所致。脊髓栓塞综合症可以有腰背部疼痛、双下肢和二便功能障碍等临床症状，建议你到正规三甲医院神经外科就诊，采取手术治疗。