问一下16号染色体微缺失重复对胎儿影响

问一下16号染色体微缺失重复对胎儿影响

你好，根据你提供的信息，染色体是遗传物质DNA的载体如果有缺失或者是重复的情况下，会导致生成的身体蛋白或者身体器官出现异常。所以这个情况需要做流产，避免有缺陷的孩子出生。

儿童轻度弱智，

可以给宝宝检查一下染色体，有可能是宝宝的染色体也有问题。

弱智少女

不一定，但是一次射精后要5－7天后精子才能成熟和达到足够的数量， 如果性生活次数过频，会直接影响精液的质量、精子密度、精子的活力，不会的，不过频繁的性生活会造成性生殖系统的抵抗力降低,宜患生殖系统疾病.这种情况是不好办的，很可能孩子的染色体是异常，必要时可以到遗传科做一下染色体检查！按照医生说的治疗。我很理解你能再这样的家庭坏境中，还能保持良好的心境，而感到骄傲，你还能急于的求助于心理医生，你母亲这样的情况应该去正规医院的精神科去看医生的。 遗传性疾病！弱智女人生的孩子弱智机率很大，至少有50%的可能，一般是在怀孕后的20周左右验血查唐氏综合症。是检查胎儿是否有弱智的风险，如有风险，医生会让流产。不一定，最好去医院做一下染色体检查。最好去做一下染色体检查，之后确认一下是否是染色体有问题，再说是否遗传的问题，如果染色体没问题，应该就是胎儿期的时候的因素引起的。而不会遗传。找专业的中医师辨证施治，可达到标本兼治的目的。也许有意想不到的治疗效果。

慢性淋巴细胞白血病发病原因

慢性淋巴细胞白血病发病的原因是由缺乏免疫功能的小淋巴细胞和恶性克隆性增殖和积聚引起的。通常表现为全身淋巴结病和肝脾肿大，还有一系列的临床表现，如器官侵犯和免疫缺陷。慢性淋巴细胞白血病的主要原因是染色体异常和基因缺失，最常见的三体型，约占40%，是12号染色体和14号染色体长臂的扩增。

淋巴管水肿什么现象

NT厚度与染色体异常密切相关，NT值增加还与非染色体异常的严重畸形及罕见综合征有。NT值过高建议一月后B超再次复查，如未消退，尽快行羊水穿刺检查胎儿染色体，如染色体异常，引产处理。

14号染色体三体还能要孩子吗

你好，根据你的描述分析，染色体有异常属于先天性遗传性疾病，至于出生以后能够存活多长时间不好估算。建议像这种情况只能暂时观察。

高分化鳞癌是因何而得的啊？

高分化鳞癌可能是遗传缺陷、环境因素、内分泌失调等原因引起。 1、遗传缺陷：在早期自然流产中，染色体异常的胚胎占50%到60%，其中大多数是染色体数量异常，其次是染色体结构异常。异常数目为三体、三倍体和单体X。结构异常包括染色体断裂、倒位、缺失和易位。大多数染色体异常的胚胎以流产告终，少数可能继续发育为胎儿。一些功能异常或合并畸形可能发生在出生后。如果发生流产，妊娠产物有时只是一个空的孕囊或退化的胚胎。2、环境因素：有许多外部不利因素影响生殖功能，可直接或间接损害胚胎或胎儿。过度暴露于某些有害化学物质和物理因素可能导致流产。3、内分泌失调：黄体功能不足往往影响蜕膜、胎盘而发生流产。甲状腺功能低下者，也可能因胚胎发育不良而流产。 发现存在高分化鳞癌时要积极配合医生的治疗方案，建议患者注意良好的饮食习惯，可以多吃有助于抗癌的食物，保持舒畅的心情都有利于提高鳞癌的治愈率。 口腔癌是恶性的肿瘤，容易浸润性生长和转移的，表现为局部的肿块和溃疡，经久不愈等症状的，需要及时的检查和明确的，病理活检才能明确的，如果明确的话，首选的治疗是手术治疗，不能手术的话，只能是考虑放化疗治疗，治疗的目的只能是延缓生命，不能根治的

获得性血友病早期症状

血友病关节炎。依据缺失因子的不一样，可分为甲类(因子ⅷ的缺失)、乙类(因子ⅸ的缺失)和丙类(因子XI的缺失)。甲、乙型为X染色体隐性遗传，仅男性受作用，女性为携带者，骨及关节出血倾向明显。饮食上肯定要掌握不要吃含嘌呤高的食品，不要吃植物的内脏，不要吃海鲜。

胎儿怀疑多囊肾？

你好，很高兴为您服务，根据你的描述，这个考虑可能是跟，染色体有关系，建议您最好是去上级医院做进一步的检查，根据检查，结果在医生的指导下选择留下这个孩子或者是终止线建议您平时作息要有规律，保证充足的睡眠，不要有太大的压力，放松心情，尽量不要生气，定期做孕检 多囊肾的病因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是由于16号染色体的基因缺失。建议再次做一个详细全面的检查，如果确定这孩子是多囊肾的话，可能这个孩子愈后会不是很好，家长要做好心理准备，具体情况可以咨询一下医生

稽留流产以后怀孕难吗

绝大数的稽留流产病患都能够在下次妊娠中获得比较理想的妊娠结局，胎停育最关键的原因是因为胚胎染色体的问题，例如染色体三倍体或三体、染色体缺失，50%以上都是因为胚胎染色体的问题天然流产，假如只要一次胎停的病患，大可不必过于担心，能够避孕三个月以后再接着怀孕。