海绵肾的肾是什么样子的？

海绵肾的肾是什么样子的？

髓质海绵肾多为双侧发病。病理特征是乳头部集合管扩张形成肾髓质无数大小不等的囊腔。大体标本外观似海绵，多数小囊与肾小管或肾盂相通。由于尿液滞留在扩张的小管内，可继发感染、出血及微小结石形成。本病与常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传有关。

髓质海绵肾

髓质海绵肾形成的机制可能包括：解剖异常引起局部尿液滞留,而使尿盐沉积在呈囊状扩张的集合管或乳头管内；并发感染和出血时则可促进形成；约50%髓质海绵肾病人并发肾性高钙尿；部分病人可产生继发性肾小管酸中毒.髓质海绵肾的临床表现 ：1.血尿 这是最常见的症状 2.肾绞痛 可为早期症状 3.肾盂肾炎 4.全身症状 病程后期可造成肾功能损害.治疗：一般性治疗和并发症的治疗 3.预后：闭免尿路梗阻和继发感染,对海绵肾结石病人的定期随访,并及时治疗继发性病变十分重要. 髓质海绵肾是一种先天性的肾髓质囊性病变, 其特征为肾锥体部乳头管及集合管呈梭形或囊状扩张,并伴发感染和尿路结石形成.在肾标本切面上, 可见髓质中呈海绵状改变.髓质海绵肾男性多见,男女性之比约2∶1,发病多见于40～60 岁,占2/3以上.双侧病变多见,约占4/5,单侧或局限于某锥体者少见,约占1/5.本病可能为遗传性疾病.海绵肾为先天性发育异常.乳头管进入肾小盏部位有类似括约肌的作用,这种结构组织肥厚,过紧,可造成管道近端囊状扩张.这种病变的扩张常在排泄性尿路造影时更能显示出来,而在逆行造影时反而多不能发现.

海绵肾的症状与危害

肾髓质囊性病又称髓质海绵肾，是肾乳晕的皮肤平脸部聚集管扩大产生肾髓质无数大小不等的囊腔。医治不及时可逐渐生长到肾衰竭。与常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传相关！可并发泌尿系统传染、肾小管性酸中毒、肾结石、白内障等。积极医治可缩小并发症，改善预后。

海绵肾的症状和治疗

海绵肾为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传。多为两侧病发。病理特点是乳晕的皮肤平脸部聚集管扩大产生肾髓质无数大小不等的囊腔。

髓质海绵肾严重吗

您好，髓质海绵肾又称肾髓质囊性病，本病先天已经存在，与常染色体隐性或显性遗传有关。由于肾脏集合小管末端囊性扩张，形成无数个大小不等、不规则的囊肿，该处容易形成结石，进而诱发血尿、尿路感染、腰痛、肾绞痛等症状。如果目前没有什么症状，可以暂不处理，定期复查，预防结石形成。 肾髓质囊性病又名髓质海绵肾、肾小管特发性扩张、非尿毒症性髓质囊性病等。多为双侧发病，病理特征是乳头部集合管扩张，形成肾髓质无数大小不等的囊腔。大体标本外观似海绵，多数小囊与肾小管或肾盂相通。由于尿液滞留在扩张的小管内，可继发感染、出血及微小结石形成。肾髓质囊性病是指在肾髓质出现的所谓囊性病变。此种囊性病变有两种类型，即髓质海绵肾和幼年性肾痨髓质囊性病。本病无特殊治疗方法。纠正电解质平衡，尤其是补钠以纠正低钠血症和低血容量，可改善肾功能，延缓肾衰竭的进程。 髓质海绵肾，病理病变多位于肾髓质及乳头部，常累及多个锥体，肾脏大小正常或略大，集合管扩张形成无数个大小不等，呈圆形、卵圆形或不规则形的囊肿，内覆上皮细胞，切面外观似海绵状，囊内含钙物质、小结石等，囊内液体清亮，有时呈胶冻状。多数囊肿与肾单位相通。诊断主要依赖影像学检查。X腹部平片可见许多小结石或囊肿区钙化；静脉肾盂造影可见髓质明显增大，多数囊肿和扩张的小管与肾单位相通。造影剂充盈小囊肿呈花束样或葡萄串样。可确诊该病。鉴别诊断需考虑肾结核，肾乳头坏死和肾钙化。 海绵肾又称髓质海绵肾 ，发生率约1/5000。为先天性发育异常疾病。肾功能一般无影响。许多患者在40~50岁时因出现肾结石、尿路感染等获诊断。男性多见，一般无家族史。临床表现大多无症状。往往至成人时偶而发现。临床上主要表现为反复血尿、尿路感染及肾结石，可引起肾绞痛。肾浓缩功能及酸化功能有轻度损害，可有不完全性肾小管酸中毒表现。本病常伴甲旁亢表现，有高尿钙症，肾结石主要位于髓质内或锥体部，分布广泛，主要为磷酸盐结石，少部分为草酸钙结石。

体检说有海绵肾可能？

肾髓质囊性病又名髓质海绵肾、肾小管特发性扩张、非尿毒症性髓质囊性病等。多为双侧发病。病理特征是乳头部集合管扩张形成肾髓质无数大小不等的囊腔。大体标本外观似海绵，多数小囊与肾小管或肾盂相通。由于尿液滞留在扩张的小管内，可继发感染、出血及微小结石形成。肾髓质囊性病是指在肾髓质出现的所谓囊性病变，此种囊性病变有两种类型，即髓质海绵肾和幼年性肾痨髓质囊性病。主要在儿童及青年中发病，男性多见，其发病率在1/5000～1/2000。诊断依据 有阳性家族史；往往有排出微小结石的病史；临床表现常表现为血尿、尿频、尿急、尿痛、脓尿等；实验室检查显示镜下血尿、肝功能异常，影像学检查显示囊性病变。

海绵肾有什么危害？

你好！肾髓质囊性病又称髓质海绵肾，是肾乳头部集合管扩张形成肾髓质无数大小不等的囊腔。与常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传有关！可并发尿路感染、肾小管酸中毒、肾结石、白内障等。治疗不及时可逐渐发展到肾衰竭。积极治疗可减少并发症，改善预后。

双侧髓质海绵肾是什么

双侧髓质海绵肾也称为特发性肾小管扩张，是常染色体显性或常染色体隐性遗传。通常发生在左肾和右肾，主要病理特征是集合管扩张，在肾髓质内形成无数大小不等的囊肿。此时，很容易引起感染和出血或结石，而且没有特殊治疗。如果发生感染时，可以通过使用抗病毒微生物药物进行对症治疗。

请问海绵肾的保养和治疗？

你好，海绵肾为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传。多为双侧发病。病理特征是乳头部集合管扩张形成肾髓质无数大小不等的囊腔。大体标本外观似海绵，多数小囊与肾小管或肾盂相通。髓质海绵肾如无症状及并发症无需治疗，如有尿路感染则按肾盂肾炎正规给予抗菌治疗。 对症处理。无症状或无并发症者一般毋需治疗。多饮水增加尿量，以防止或减少结石形成;结石一旦形成，则予排石治疗。出现尿路感染，需选择适当抗生素，积极予以控制。对单侧肾脏长期出血或感染不能控制，肾结石严重时，可慎重考虑部分或一侧肾切除。

髓质海绵肾会不会改变尿常规？

你好，根据你所描述的情况，髓质海绵肾又称为肾髓质囊性病，是乳头部集合管扩张，形成肾髓质无数大小不等的囊腔，外观形似海绵，多数小囊与肾小管或肾盂相通。由于尿液滞留在扩张的小管内，可继发感染、出血及微小结石形成。当继发了尿路感染时，尿常规会发生改变。