海绵肾是大病吗？

海绵肾是大病吗？

海绵肾又称髓质海绵肾，为先天性发育异常疾病。肾功能一般无影响。该病为先天性常染色体隐性缺陷。发病原因不明。早期无任何临床症状。常见症状为反复发作的肉眼或镜下血尿、尿路感染症状、腰痛、肾绞痛及排石史，无特殊临床症状及并发症的病例不需特殊治疗，可定期随访。

海绵肾有不治而愈的吗？

您好，根据你描述的情况来看，海绵肾是属于一种先天性发育异常疾病，病情发展缓慢，早期无任何临床症状。有症状时主要表现为反复发作的肉眼或镜下血尿、尿路感染、腰痛、肾绞痛等，但一般不会影响肾功能。无特殊临床症状及并发症的海绵肾，一般不需要治疗，可定期随访。但不治而愈的可能性不大。 一般这种疾病会导致肾脏功能的下降。但是下降的程度，根据不同的人的发展阶段是有所区别的。建议您现在这种情况要到专业的肾内科来检查肾脏功能和这一种CT检查，另外海绵肾是一种病，既然是病就没有不治而愈的道理，所以还是去医院检查一下，心里也放心。

小儿海绵肾可以换肾吗？

海绵肾又称髓质海绵肾，为先天性发育异常疾病。肾功能一般无影响。主要针对并发症进行治疗。无特殊临床症状及并发症的病例不需特殊治疗，可定期随访。补充钠盐，严重血尿需输血纠正贫血。若甲状旁腺增殖且骨质纤维化比较重者，可服用钠、钙、维生素E。 海绵肾是一种先天性发育异常疾病，但是大多数患者的肾功能一般是没有影响的。所以建议给孩子做进一步的检查，如果是肾功能没有影响，一般不会影响到正常生活。当然，如果是肾功能出现了影响，这个时候如果治疗的话也是可以换肾的。

海绵肾的人要注意哪些？

海绵肾是先天性、良性肾髓质囊性疾病，虽不是遗传性疾病，但有家族发病的报道，被认为可能有常染色体显性遗传或隐性遗传。临床上不常见，一般在20岁以上才被发现。病人可无症状或表现为反复尿路结石形成和尿路感染。主要针对并发症进行治疗。无特殊临床症状及并发症的病例不需特殊治疗，可定期随访。一般在治疗下对肾功能的影响较小。一般情况下不需要特殊处理的，注意平时的饮食与生活习惯，避免引起尿路感染，适当多喝水，预防肾结石就可以了。

海绵肾会影响寿命吗？

海绵肾是先天性、良性肾髓质囊性疾病，临床上不常见，一般在20岁以上才被发现。患者可无症状或表现为反复尿路结石形成和尿路感染。一般预后较好。主要针对并发症进行治疗。无特殊临床症状及并发症的病例不需特殊治疗，可定期随访。预防肾结石的发生，需要多饮水。

双肾海绵肾是什么病？

双肾海绵肾又称髓质海绵肾，是一种先天性良性肾髓质囊性疾病，也是一种先天性常染色体隐性缺陷病。 双肾海绵肾表现为反复肉眼或镜下血尿、尿路感染症状、腰痛、肾绞痛和结石排泄等，部分表现为无痛肉眼血尿。双肾海绵肾患者肾小球滤过率降低、肾浓缩功能降低、尿酸功能不足或肾小管酸中毒，但肾功能通常正常，很少发展为终末期肾功能衰竭。 可通过静脉尿路造影或腹部平片确诊。治疗主要是补充钠盐，如果是严重的血尿患者，一般需要输血以纠正贫血。患者应注意平时大量饮水，避免高钙和草酸钙饮食，预防尿路感染和泌尿系统结石的发生，并定期检查肾功能。 一般情况海绵肾可以引起腰疼尿急尿频尿痛血尿脓尿等症状，为肾小管扩张引起肾脏髓质多发囊腔如海绵状，与常染色体遗传等有关，可以考虑当地正规综合性医院泌尿外科就诊检查明确，必要时可以b超检查以及血常规尿常规检查看看。建议饮食清淡加强营养，注意休息，适当喝水尿路冲洗，应用消炎药物。如果明显必要时进一步手术治疗。 海绵肾又称之为髓质海绵肾，属于一类先天性的良性肾脏髓质囊性疾病，是先天性的常染色体隐性缺陷疾病。临床上的表现是反复出现的肉眼或者是镜下血尿，尿路感染的症状，腰痛，肾脏绞痛，以及排石等，个别的表现为无痛性的肉眼血尿。海绵肾患者肾小球滤过率会下降，肾脏浓缩功能减低，尿酸化功能不足。

海绵肾到肾衰竭要多久？

海绵肾又称髓质海绵肾是先天性良性肾髓质囊性疾病。临床上不常见一般在20岁以上才被发现病理改变是肾盏前小管扩张。常见的临床上的表现为反复出现的肉眼或镜下血尿尿路感染现象腰痛肾绞痛及排石史。表现为尿路结石和尿路感染现象，但要行尿路平片和静脉尿路造影方可明确诊断。一般治疗。

婴儿能检查出海绵肾？

可以的，海绵肾又称髓质海绵肾，为先天性发育异常疾病。肾功能一般无影响。这个需要进行X线还有静脉尿路造影可以诊断的，最常见的症状是肾结石。注意复查，如果出现肾结石，海绵肾可能性比较大，要明确诊断后按医生的指导进一步治疗，家长要多注意护理。 海绵肾又称髓质海绵肾，发生率约1/5000。为先天性发育异常疾病。肾功能一般无影响。许多患者在40～50岁时因出现肾结石、尿路感染等获诊断。男性多见，一般无家族史。该病为先天性常染色体隐性缺陷。发病原因不明。曾提出感染或阻塞是该病病因，现认为感染是继发的。

婴儿海绵肾

因该病发展甚慢，故早期无任何临床症状。常见症状为反复发作的肉眼或镜下血尿、尿路感染症状、腰痛、肾绞痛及排石史，个别表现为无痛性肉眼血尿。临床症状系因扩张小囊中尿液滞留继发感染、出血或结石所致。患者常有泌尿道感染，合并感染时，可有脓尿。虽然肾小球滤过率下降，肾浓缩功能减低，尿酸化功能不足或有肾小管酸中毒，但肾功能一般尚属正常，很少发展到终末期肾功能衰竭。亦有发展至晚期时，出现贫血，钠盐丢失，出现氮质血症 海绵肾又称髓质海绵肾，发生率约1/5000。为先天性发育异常疾病。肾功能一般无影响。许多患者在40～50岁时因出现肾结石、尿路感染等获诊断。男性多见，一般无家族史。该病为先天性常染色体隐性缺陷。发病原因不明。曾提出感染或阻塞是该病病因，现认为感染是继发的。许多学者将该病看成是肾髓质的先天畸形

海绵肾的人多吗？

海绵肾又称髓质海绵肾，是先天性良性肾髓质囊性疾病。临床上不常见，一般在20岁以上才被发现，病理改变是肾盏前小管扩张。常见的临床表现为反复发作的肉眼或镜下血尿，尿路感染症状，腰痛，肾绞痛及排石史。一般治疗补充钠盐，严重血尿，需输血纠正贫血。肾结石应多饮水，高钙尿症患者可长期服用利尿剂。尿钙正常的结石，患者口服磷酸盐药物。