海绵肾如何确诊？

海绵肾如何确诊？

海绵肾是一种先天性良性肾髓质囊性疾病。虽然这不是遗传病，但有家族性疾病的报道，这些疾病被认为具有常染色体显性遗传或隐性遗传。实验室检查:尿液常规检查可发现尿液中的红细胞和白细胞，合并感染时可发现脓细胞，应进行尿液培养和药敏试验。肾功能不全时，血尿素氮和肌酐都容易增加。

髓质海绵肾可以治疗吗?有什么影响

髓质海绵肾可以治疗，没有影响。髓质海绵肾没有任何临床症状或合并症时，不需要特殊治疗，定期复查尿常规、肾功能、肾脏B超即可。如B超提示髓质海绵肾合并高钙尿症，应大量饮水，服用双氢克尿噻降低尿钙排泄，避免结石形成，如果反复发生尿路感染，应积极给予抗感染治疗。髓质海绵肾即特发性肾小管扩张，属于常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，左右肾脏均可以发病。

海绵肾发病原因

海绵肾是产生于肾髓质的后天性发育异常引发的囊肿性疾病，是后天性良性肿瘤肾髓质囊性疾病，可有常染色体显性遗传或隐性遗传。病理特点是一个或多个肾锥体的聚集管呈梭形或囊状扩大，每一个肾脏有一个至数个乳晕的皮肤平面受累，普遍呈双肾病变。

海绵肾发病原因

海绵肾是出现于肾髓质的后天性发育异常引发的囊肿性疾病，是后天性良性肿瘤肾髓质囊性疾病，可有常染色体显性遗传或隐性遗传。病理特点是一个或多个肾锥体的聚集管呈梭形或囊状扩大，每一个肾脏有一个至数个乳晕的皮肤平面受累，普遍呈双肾病变。

海绵肾会不会变肾癌？

海绵肾有一定的可能性会转化为肾癌，具体的概率不好明确。海绵肾（Medullary Sponge Kidney）是先天性、良性肾髓质囊性疾病，虽不是遗传性疾病，但有家族发病的报道，被认为可能有常染色体显性遗传或隐性遗传。该病于1944年由Cacci及Ricei描述并正式命名。事实上病肾外观与海绵毫无相类似之处，仅见肾增大。Hamburger认为使用肾盏前小管扩张症这一名词较为适宜。临床上不常见，一般在20岁以上才被发现。患者可无症状或表现为反复尿路结石形成和尿路感染。一般预后较好。

海绵肾是什么原因引起的

海绵肾它是与常染色体隐性遗传病有关系，或者说与常染色体的显性遗传有关系，也还有其他的目前尚不清楚的一些因素所导致。海绵肾又叫做髓质海绵肾，肾小管特发性扩张。它的病理特征是乳头部的集合管扩张，形成肾髓质无数大小不等的囊腔，大体标本在外观上好像海绵，多数的小囊与肾小管或者肾孟相同。由于尿液滞留在扩张的小管内，所以可以继发感染，出血以及微小的结石的形成。

海绵肾会遗传吗？

海绵肾又称髓质海绵肾，虽不是遗传性疾病，但也有家族发病的报道，被认为可能有常染色体显性遗传或隐性遗传，故有本病患者的家族其他成员发病率较高。本病肾脏外观与海绵无相似之处，仅见肾脏增大。该病发病率在1/5000-1/20000之间，临床上不常见，一般在20岁以后被发现，患者可无症状或表现为反复尿路结石形成和尿路感染，一般预后较好。 这种病是先天性的，一般是由于身体当中出现了异常而导致的，是有一定的遗传率的，但是并不是每个孩子都能遗传到，所以想要生孩子的话只要好好做检查还是可以要的，怀孕之后一定要按时到医院做产检。

海绵肾会遗传给孩子么？

根据描述分析。海绵肾是由常染色体隐性遗传病或者常染色体显性遗传。常出现急性绞痛，血尿，尿路刺激症等不适症状。所以会遗传给孩子。建议海绵肾的患者，在备孕之前需要到医院化验染色体。如果染色体异常的话，可以做第3代试管婴儿，就能够降低胎儿遗传海绵肾的几率。 海绵肾是指肾髓质囊性病。以肾小管特发性扩张，非慢性肾衰竭性肾髓质囊性病，多为双侧发病，病理特征为肾乳头部集合管扩张。主要的并发症是尿路感染，尿路的结石，肾小管酸中毒。这个主要跟遗传有一定的关系，属于是染色体发育不全导致的，有可能会遗传给下一代。

髓质海绵肾是癌症嘛？

髓质海绵肾一般不会导致癌症，髓质海绵肾是一种天生的，也就是说先天性发育异常疾病，与常染色体隐性或显性遗传有关。它的肾功能一般与其他正常的肾一样没有什么影响，但是却容易在患者四十岁到五十岁的时候出现一些结石的情况，并不会导致癌症的发生，但你要注意休息，不要熬夜伤神，多做一些运动。

海绵肾遗传下一代几率？

海绵肾又称髓质海绵肾，虽不是遗传性疾病，但也有家族发病的报道，被认为可能有常染色体显性遗传或隐性遗传，故有该病患者的家族其他成员发病率较高。该病肾脏外观与海绵无相似之处，仅见肾脏增大。该病发病率在1/5000-1/20000之间，临床上不常见，一般在20岁以后被发现。