原发性胆汁性肝硬化有什么症状?

原发性阿米巴性肝硬化有什么症状?

原发性胆汁性肝硬化是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病。主要症状包括乏力、搔痒等,生化检查中ALP和GGT明显升高,最常见;ALT和AST轻度上升,通常为正常值上限的2-4倍。 原发性胆汁性肝硬化与其他免疫性疾病如类风湿性关节炎、干燥综合征、硬皮病、慢性淋巴细胞性甲状腺炎等并存,多见于中年妇女。起病隐袭,经过缓慢,早期症状轻微,病人一般情况良好,食欲与体重多无明显下降,约10%的患者可无任何症状。 对原因不明的慢性进行性梗阻性黄疸病人,尤其伴有脂肪泻者,应详细了解起病的诱因及病情进展情况,有否其它免疫性疾病存在,注意与继发性胆汁性肝硬变及其他原因肝硬化出现黄疸进行鉴别。 熊去氧胆酸是惟一经随机对照临床试验证实的治疗原发性胆汁性肝硬化安全有效的药物。

原发性胆汁性肝硬化有什么症状?

你好原发性胆汁性肝硬化是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病,血清抗线粒体抗体(AMA)是诊断PBC的特异性指标,熊去氧胆酸是惟一经随机对照临床试验证实的治疗PBC安全有效的药物。主要出现乏力搔痒症状,生化检查:ALP、GGT明显升高最常见;ALT、AST可轻度上升,通常为正常值上限的2-4倍。望作参考!

原发性胆汁性肝硬化实验室检查?

原发性胆汁性肝硬化属于一类原因未名的胆汁性肝硬化,较为少见,病人有长期持续性肝内胆汁淤积,最后演变为肝硬化。首先行彩超或CT等检查证明有肝硬化存在,再化验检查排除病毒性、自身免疫性等肝硬化。患者为中年以上妇女,有明显的皮肤瘙痒、肝大、出现黄疸。化验生化检查有显著胆汁淤积性黄疸指标变化。

原发性胆汁性肝硬化症状

你好,原发性胆汁性肝硬化,它的特征表现在:为一种慢性肝内胆汁淤积性疾病。尽管原发性胆汁性肝硬化的发病机制可能与自身免疫有关,但免疫抑制剂的疗效仍未被证实,且药物相关不良反应使其临床应用受到限制。原发性胆汁性肝硬化的病情呈进行性,最终导致肝硬化肝功能衰竭,肝移植是终末期原发性胆汁性肝硬化患者惟一有效的治疗方法。 你好,原发性胆汁型肝硬化特征是轻度疲乏和间歇发生的瘙痒,肝脾肿大,可有黄疣,角膜色膜环,肝掌,蜘蛛痣,抓痕部位有蝶形皮肤色素斑,皮肤变粗、变厚,掌、跖、胸背皮肤有结节状黄疣,长骨骨膜炎可伴有疼痛与压痛。还会常见自身免疫性甲状腺炎,还可伴硬皮病。

原发性胆汁性肝硬化是肝癌吗?

原发性胆汁性肝硬化是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病,不是癌症,但无法治愈,可以用优思弗长期治疗,缓解症状,预防并发症。

原发性胆汁性肝硬化和肝硬化的区别

原发性胆汁性肝软化是由不同病因引起的内胆汁淤积症。血清抗线粒体抗体(AMA)是PBC诊疗的特异性目标。熊去氧胆酸是PBC唯一不受威胁有用的药品,已被随机对比临床实验证明。

原发性胆汁性肝硬化指南

你好,本病为原因不明、慢性进行性胆汁淤积性肝病,可能与自身免疫有关。本病常与其它免疫性疾病如类风湿性关节类、干燥综合征、硬皮病、慢性淋巴细胞性甲状腺炎等并存,多见于中年妇女,起病隐袭,经过缓慢,早期症状轻微,病人一般情况良好,食欲与体重多无明显下降,约10%的患者可无任何症状。原发性胆汁性肝硬化是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病,血清抗线粒体抗体(AMA)是诊断PBC的特异性指标,熊去氧胆酸是惟一经随机对照临床试验证实的治疗PBC安全有效的药物。主要出现乏力搔痒症状,生化检查:ALP、GGT明显升高最常见;ALT、AST可轻度上升,通常为正常值上限的2-4倍。 "你好,本病常与其它免疫性疾病如类风湿性关节类、干燥综合征、硬皮病、慢性淋巴细胞性甲状腺炎等并存,多见于中年妇女,起病隐袭,经过缓慢,早期症状轻微,病人一般情况良好,食欲与体重多无明显下降,约10%的患者可无任何症状。,对原因不明的慢性进行性梗阻性黄疸病人,尤其伴有脂肪泻者,应详细了解起病的诱因及病情进展情况,有否其它免疫性疾病存在,注意与继发性胆汁性肝硬变及其他原因肝硬化出现黄疸进行鉴别。 体验发现 皮肤、巩膜黄染,可见多处抓痕和脱屑。肝、脾肿大表面尚光滑,无压痛。 辅助检查"

原发性胆汁性肝硬化症状

你好,多见于中年妇女,起病隐袭,经过缓慢,早期症状轻微,病人一般情况良好,食欲与体重多无明显下降本病常与其它免疫性疾病如类风湿性关节类、干燥综合征、硬皮病、慢性淋巴细胞性甲状腺炎等并存,多见于中年妇女,起病隐袭,经过缓慢,早期症状轻微,病人一般情况良好,食欲与体重多无明显下降,约10%的患者可无任何症状。,对原因不明的慢性进行性梗阻性黄疸病人,尤其伴有脂肪泻者,应详细了解起病的诱因及病情进展情况,有否其它免疫性疾病存在,注意与继发性胆汁性肝硬变及其他原因肝硬化出现黄疸进行鉴别。 你好.原发性胆汁性肝硬化是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病,血清抗线粒体抗体(AMA)是诊断PBC的特异性指标,熊去氧胆酸是惟一经随机对照临床试验证实的治疗PBC安全有效的药物。主要出现乏力搔痒症状,生化检查:ALP、GGT明显升高最常见;ALT、AST可轻度上升,通常为正常值上限的2-4倍。望作参考!

原发性胆汁性肝硬化的症状

你好,本病常与其它免疫性疾病如类风湿性关节类、干燥综合征、硬皮病、慢性淋巴细胞性甲状腺炎等并存,多见于中年妇女,起病隐袭,经过缓慢,早期症状轻微,病人一般情况良好,食欲与体重多无明显下降,约10%的患者可无任何症状。,对原因不明的慢性进行性梗阻性黄疸病人,尤其伴有脂肪泻者,应详细了解起病的诱因及病情进展情况,有否其它免疫性疾病存在,注意与继发性胆汁性肝硬变及其他原因肝硬化出现黄疸进行鉴别。 皮肤、巩膜黄染,可见多处抓痕和脱屑。肝、脾肿大表面尚光滑,无压痛。 原发性胆汁性肝硬化是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病,血清抗线粒体抗体(AMA)是诊断PBC的特异性指标,熊去氧胆酸是惟一经随机对照临床试验证实的治疗PBC安全有效的药物。主要出现乏力搔痒症状,生化检查:ALP、GGT明显升高最常见;ALT、AST可轻度上升,通常为正常值上限的2-4倍。

原发性胆汁性肝硬化早期症状

你好,本病常与其它免疫性疾病如类风湿性关节类、干燥综合征、硬皮病、慢性淋巴细胞性甲状腺炎等并存,多见于中年妇女,起病隐袭,经过缓慢,早期症状轻微,病人一般情况良好,食欲与体重多无明显下降,约10%的患者可无任何症状。,对原因不明的慢性进行性梗阻性黄疸病人,尤其伴有脂肪泻者,应详细了解起病的诱因及病情进展情况,有否其它免疫性疾病存在,注意与继发性胆汁性肝硬变及其他原因肝硬化出现黄疸进行鉴别。 体验发现 你好原发性胆汁性肝硬化是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病,血清抗线粒体抗体(AMA)是诊断PBC的特异性指标,熊去氧胆酸是惟一经随机对照临床试验证实的治疗PBC安全有效的药物。主要出现乏力搔痒症状,生化检查:ALP、GGT明显升高最常见;ALT、AST可轻度上升,通常为正常值上限的2-4倍。

原发性胆汁性肝硬化有什么症状

你好原发性胆汁性肝硬化是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病,血清抗线粒体抗体(AMA)是诊断PBC的特异性指标,熊去氧胆酸是惟一经随机对照临床试验证实的治疗PBC安全有效的药物。主要出现乏力搔痒症状,生化检查:ALP、GGT明显升高最常见;ALT、AST可轻度上升,通常为正常值上限的2-4倍。 你好,本病常与其它免疫性疾病如类风湿性关节类、干燥综合征、硬皮病、慢性淋巴细胞性甲状腺炎等并存,多见于中年妇女,起病隐袭,经过缓慢,早期症状轻微,病人一般情况良好,食欲与体重多无明显下降,约10%的患者可无任何症状。,对原因不明的慢性进行性梗阻性黄疸病人,尤其伴有脂肪泻者,应详细了解起病的诱因及病情进展情况,有否其它免疫性疾病存在,注意与继发性胆汁性肝硬变及其他原因肝硬化出现黄疸进行鉴别。