原发性胆汁性肝硬化是什么原因引起

原发性胆汁性肝硬化是什么原因引起

原发性胆汁性肝硬化患者一般是由于自身免疫功能紊乱所导致。通常会导致机体产生的抗体不停地攻击自身肝脏，特别攻击肝脏胆管细胞，这样导致胆管细胞的慢性炎症，甚至形成纤维化甚至硬化，称为原发性胆汁性肝硬化。临床表现可以出现肝肿大，胆汁呈墨绿色，随着疾病的进展，出现肝脏的结节状改变。

原发性胆汁性肝硬化会遗传吗

原发性胆汁性肝硬化与遗传有关，但没有科学研究表明会遗传。原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种肝内胆管慢性进行性非化脓性破坏，最终导致肝纤维化和肝硬化的疾病。与自身免疫性肝炎(AIH)、原发性硬化性胆管炎(PBC)同属于自身免疫性肝病的范畴。PBC的病因与环境因素、遗传因素、自身免疫功能障碍有关，好发于中年女性，大约90％的患者是年龄介于40-55岁的妇女。起病比较隐匿，常无特殊症状，发病初期往往不被患者所注意。

原发性胆汁性肝硬化首发症状？

你好，原发性胆汁性肝硬化常与其他免疫性疾病如类风湿性关节类、干燥综合征、硬皮病、慢性淋巴细胞性甲状腺炎等并存，多见于中年妇女，起病隐袭，经过缓慢，早期症状轻微，病人一般情况良好，食欲与体重多无明显下降，约10%的患者可无任何症状。临床患者皮肤、巩膜黄染，可见多处抓痕和脱屑。肝、脾肿大表面尚光滑，无压痛。适当休息，给以高蛋白、高碳水化合物，高维生素低脂饮食，每日脂肪不能过多，配合糖皮质激素以及抑制免疫的药物可以改善。 原发性胆汁性肝硬化的首发症状患者会出现全身乏力，食欲下降等症状。导致患者出现原发性胆汁性肝硬化的主要原因是由于胆汁的长期预期进而出现的胆汁性的肝硬化，是可以通过手术治疗来达到控制病情的目的的。

原发性胆汁性肝硬化患者

你好，原发性胆汁性肝硬化的治疗要利胆和保肝，避免劳累，必要时肝胆外科治疗。谢谢 你说的原发性胆汁性肝硬化患者，目前的各项检查结果如何？我看下才能定该如何诊疗的。

原发性胆汁性肝硬化怎么保养

机体对微小胆管的免疫反应造成胆管损伤，进而引发的非特异性胆源性肝硬化，称之为原发性胆汁性肝硬化原发性胆汁性肝硬化病患的饮食以低油脂，高热量，高蛋白食物为主，水果方面没有什么严格禁忌，日常的水果都可以吃，例如苹果，橙子，草莓，猕猴桃，桃子，柚子等，富含维生素，也有助于保持大便通畅。

原发性胆汁性肝硬化吃什么食物？

机体对微小胆管的免疫反应造成胆管损伤，进而引发的非特异性胆源性肝硬化，称之为原发性胆汁性肝硬化原发性胆汁性肝硬化病患的饮食以低油脂，高热量，高蛋白食物为主，水果方面没有什么严格禁忌，日常的水果都可以吃，例如苹果，橙子，草莓，猕猴桃，桃子，柚子等，富含维生素，也有助于保持大便通畅。

原发性胆汁性肝硬化的症状？

胆管系统的阻塞对肝外胆道的压迫，引起狭窄及闭锁。胆道系统先天闭锁，会发生胆总管的囊肿、胆汁性肝硬化等病变。由于自身抗体与相应抗原可形成大的免疫复合物，通过补体系统引起免疫损伤。肝内外的大胆管没有病变，小胆管破坏并出现淤胆现象，成了原发性肝硬化。 胆汁性肝硬化的鉴别诊断包括梗阻性黄疸，应做胆道造影，如胆总管结石、胆总管瘤、胰头及胆管狭窄等。凡抗线粒体抗体阳性，伴有胆淤及组织学上有胆管异常者，一般都是胆汁型比原发性胆汁性肝硬化多。

原发性胆汁性肝硬化预后

原发性胆汁性肝硬化预后，原发性胆汁性肝硬化的发展过程各不相同,可数年不影响病人的生活质量,无临床表现的病人在2~7年后可出现症状,病情缓慢进展提示病人可长期存活.有些病人10~15年仅有轻微的症状,其他在3~5年恶化.血清胆红素增高,伴有自身免疫紊乱,组织学变化不断进展提示预后不良.胆红素＞6mg/dl(100μmol/L)生存时间＜2年.当瘙痒消失,黄斑瘤萎缩,血清胆固醇下降,提示预后良好.原发性胆汁性肝硬化的最终表现与其他类型肝硬化相似：门脉高压和食道静脉曲张,腹水,肝,肾功能衰竭等. 治疗 无特异性治疗.皮肤瘙痒可用消胆胺控制,每日6~12g,分次口服.骨质疏松尤其难以治疗,雌激素可能有一些效果.脂肪痢的病人需补充Ca和维生素A,D和K,以防止它们的缺乏.原发性胆汁性肝硬化并发症的治疗与其他类型肝硬化相同.皮质类固醇激素已被应用,但一般认为应忌用,因为皮质类固醇激素可加重骨质疏松.在许多临床实验中,其他免疫抑制剂的应用也未能提高病人的生活质量或延长其寿命.秋水仙素0.6mg,每日2次,可减轻肝纤维化,可能有一定的作用.熊去氧胆酸每日10mg/kg可改善肝功能, 原发性胆汁性肝硬化预后，肝内梗阻性胆汁性肝硬化，是由于肝内小胆管慢性进行性炎症性破坏，伴汇管区炎症及肝内胆汁淤积，导致纤维化及肝硬化。本病多发生于中年妇女，病因不明。其主要临床表现为慢性梗阻性黄疸和肝脾肿大；晚期可出现肝功能衰竭和门静脉高压征象。在病程早期即出现抗线粒体抗体（AMA）是本病的特点。PBC常与其他自身免疫性疾病同时存在。 原发性胆汁性肝硬化的病因是什么？ 本病的病因至今仍未阐明，可能与以下因素有关： 1．遗传因素流行病学调查显示，PBC有家族史及家庭聚集现象。患者中HLA-DR8阳性率显著高于正常人群，表明个体对PBC的遗传易感性。 2．免疫因素 （1）自身免疫反应目前认为，PBC的发病是机体对肝内小胆管的自身免疫反应。患者血清中免疫球蛋白增高，尤以IgM增高为著，且可检出多种自身抗体，其中以AMA阳性为本病的特征之一。此外，本病常与其他自身免疫性疾病，如类风湿关节炎、干燥综合征、硬皮病等同时存在，也提示与自身免疫有关。 （2）移植物抗宿主反应有人认为，母体与胎儿抗原结构不完全符合的淋巴细胞通过胎盘进入胎儿体内，由于胎儿未成熟的免疫监视机制不能对其识别，以致母体淋巴细胞持续存在，并作为免疫活性细胞对胎儿组织抗原发生免疫攻击，导致移植物抗宿主反应（GVHR）。

原发性胆汁性肝硬化喝花茶可以吗？

原发性胆汁性肝硬化多数是由于胆管排泄不畅，胆汁淤积，反复的胆管炎造成的。早期如果解除胆道梗阻的话，大部分肝硬化是可以明显改善的，治疗期间需要定期复查肝胆彩超，并且要应用保肝药物进行治疗。监测肝功能。平时不要饮酒，定时做肝脏方面的检查。

原发性胆汁性肝硬化早期治愈吗

原发性胆汁性肝硬化早期一般是不能够治愈的，但是通过适当休息，合理饮食，恰当治疗，原发性胆汁性肝硬化完全能够获得长期生存。该疾病是一种自身免疫性病变，病变已经处于肝硬化阶段，仍有可能出现缓慢进展，也可能导致多种并发症的出现。不仅影响患者的生活质量，而且有可能危及生命。