以下是对文本内容的不超过200字中文总结： 扩张型心肌病（Dilated Cardiomyopathy）是一种心脏病，其特征是在没有明显原因的情况下，心脏逐渐扩大。这种疾病可能导致心功能衰竭、呼吸困难、水肿等症状。扩张型心肌病通常与家族史有关，并且可以通过心脏超声检查诊断。 该疾病的治疗方法包括药物治疗和中医治疗。早期治疗可以帮助缓解症状，但如果不及时治疗，可能导致心功能衰竭、呼吸困难等严重后果。 扩张型心肌病需要与其他心脏疾病区分，如心脏血液灌注减少性心肌病、瓣膜引发的心脏扩大和肥厚型心肌病引发的心脏扩张。该疾病的治疗重点在于加强身体免疫力，防止劳累过度，并注重个人卫生。
什么是心疯病
您说的应该是扩大性心肌病，心力衰竭这种疾病一个过程会引发心功能衰竭，会出现胸闷，乏力，水肿，等一系列病症。重要是会有生命风险，扩大性心肌病是心脏结构转变造成的，这种很难医治。
什么是扩张型心肌病
扩张性心肌病就是不明原因的心脏扩大。一般多与家族史有关。由于心脏的扩大，可以导致出现心律失常，心功能下降，心功能衰竭等情况。由于心脏功能的严重程度不同，心律失常出现了，情况也不同，因而表现的症状也各不相同。病情轻者可表现为胸闷气短。严重者可能会出现呼吸困难，水肿等情况。不能依据症状来诊断扩张型心肌病。心脏彩超检查可以协助诊断。
扩张型心肌病做什么检查
扩大型心肌病是心脏病的一种典型，是因为心脏不明原因的连续扩大，造成病患出现胸闷气短，心慌，心悸，简单觉得疲倦等病症。因此临床上诊疗扩大性心肌病比较普遍的检测是心脏超声，扩张型心肌病在心脏超声上会出现为全心扩大，射血分数明显的下降，会出现室壁弥漫性的卷减弱，心脏的厚度会变薄，这是诊疗扩张型心肌病比较经常使用的检测。
扩张型心肌病愈后的注意事项
扩大性心肌病是原因不明的原发性心肌病，有大概只是心脏心室左室扩大，也可所以右室或双室都有扩大，可见于传染，也可所以不明原因出现的心功能衰竭，或出现充血性心力衰竭以及室性心律变态。
扩张型心肌病，怎么治呀？
扩大型心肌病归属于心肌病的一种分型，是指一些疾病，例如心脏瓣膜病、冠心病、爆发性心肌炎等，导致心脏各个心腔的扩大，以及血管的扩大。
扩张型心肌病的主要表现
扩大型心肌病的病患经常出现为乏力、头晕、面色苍白、呼吸困难、水肿、腹胀，甚至栓塞。扩大型心肌病的病患，上述出现并非一开始就有的，其病症是逐渐生长的。
扩张型心肌病是绝症吗
扩大性心肌病并不是绝症，仍可经过药品或一些东中医治。扩大型心肌病是心血管内科的一种疾病，是因为不明原因的心脏扩大，病患出现胸闷逐渐加剧，呼吸困难，某一时期的后一阶段常出现心力衰竭。
该怎么治扩张型心肌病
扩大型心肌病在临床医学上重要出现为不一样水平的心功能不全。在扩大型心肌病早期，病患大概会出现运动后的劳累、呼吸困难，随着病程的生长，心功能的分级越来越差，病患大概会出现低于通常运动后的明显气促、气短、乏力的病症。
扩张型心肌病需要与什么鉴别
扩大型心肌病应与一系列疾病相差别，如心脏的血液灌注缩小性心肌病、瓣膜引发的心脏扩大和一个过程肥厚型心肌病引发的心脏扩张。由于常说扩张型心肌病是特别典型，是由不明原因或家属基因遗传引起的心脏增大、心室壁变薄、心肌收缩力减弱、射血分数下降。
扩张型心肌病怎么引起的
扩大型心肌病应该与心脏的血液灌注减少性心肌病、瓣膜所造成的心脏扩大及肥厚型心肌病一个过程所造成的心脏扩大等一系列疾病选择鉴别。由于常说的扩大型心肌病是特发型，是由不明原因或家属性基因遗传所导致的心脏扩大、心室壁变薄、心肌收缩力减弱、射血分数减低。须要强调的是加强真题免疫力，防止劳累过分，注重个人卫生。
