以下是对所给内容的不超过200字中文总结： 扩张型心肌病是一种高风险疾病，其特征是左心室或双心室的扩大和收缩功能障碍。该病的预后相对较差，一旦确诊，5年的生存率约为50%，10年的生存率约为25%。治疗方法主要是中医西药结合，但部分患者使用西药后效果不佳，容易导致心力衰竭发作和加重病情。 肥厚性心肌病是一种易错过或误诊的疾病，其特征是心肌增厚和收缩功能障碍。该病的预后相对较好，但如果不及时治疗，可能导致严重后果。 扩张型心肌病患者发病后的寿命差异性较大，一般来说比较危重的患者在1-2年内可能死亡，而轻微的患者或经过适当治疗可以存活20年甚至更长。治疗方法包括药物治疗和手术治疗，晚期症状包括呼吸困难、心悸不安、疲乏无力等，需要尽快治疗。 注意事项包括饮食清淡、避免过咸过清淡的食品、保护新鲜蔬果摄取、避免暴饮暴食、注重劳动强度、沉重体力劳动是心力衰竭的主要诱因，以及戒酒和避免刺激心脏。
如何有效治疗扩张型心肌病
关于扩大型心肌病这样一种高风险的疾病，目前最为经常使用的医治方式就是中医西药，但是部分病患简单西药掌握后果并非很理想，容易重复心力衰竭发作添加病患痛苦，添加风险性。
扩心病慢性心衰怎么治疗
扩心病，又叫做扩张性心肌病，是以左心室或双心室的扩大，并伴有收缩功能障碍为特征的心肌病。本病的预后相对较差，一旦确诊扩张性心肌病，之后的5年生存率约为50%，确诊后10年的生存率约为25%。戒除陋习，不要抽烟饮酒，出现不适及时就医。
扩张型心肌病.左心增大.窦性心律.三级
这个情况比较严重，患者的病情比较复杂，但是最严重的是扩心病，是目前为止没有好办法治疗的心脏病。同时应该有效控制高血压。
肥厚性心肌病严重吗？
根据您对病情的详细描述，我们可以初步判断。如果家中有一名成员被诊断患有肥厚性心肌病，那么家庭成员中有一半有患上这种疾病的风险。定期，重复地检测一级亲属有助于正确诊断和有效治疗。必须尽可能的将这些医疗信息扩展到亲属，即使与他人疏远，也要告知一下，这或许能避免其患上这个病症。 根据您对病情的详细描述，我们可以初步判断。肥厚性心肌病是一种鬼祟疾病，容易多次错过或误诊。与肥厚性心肌病混淆的常见疾病是哮喘，二尖瓣脱垂，焦虑，冠状动脉疾病和运动心脏。
得扩张型心肌病有2年了，还可以看好吗？
你好，这种情况需要根据病人的病情来判断，如果有严重的心肌变性和功能损害，一般不能完全治愈。
扩张型心肌病二级属于严重吗？
你好！扩张性心肌病是一个排除性诊断，即排除其他特异性原因造成的心脏扩大，心功能不全，根据临床表现及辅助检查即可做出诊断，平时需保持正常休息，必要时使用镇静剂，心衰时低盐饮食。建议遵医嘱积极配合对症、支持治疗，期间放松心情，避免过度紧张焦虑，生活作息规律。
扩张型心肌病寿命是多少
扩张型心肌病患者发病后的寿命差异性是比较大的，对于比较危重的患者或者是不及时进行相关的治疗，可能在发病后1 - 2年就会导致死亡，比较轻微的患者或是经过适当的治疗，延缓病情的发展，则可以存活20年甚至更长。如果想要延长性命就必须要坚持做治疗，要多注意休息，不可以劳累，晚上千万不要熬夜。
扩张型心肌病，怎么治呀？
扩张性心肌病是一种原发性的病变，出现心脏扩大，心律失常以及栓塞问题，积极就诊心内科，明确病情。对于治疗反应不佳原因有几点，一是药物治疗不充分，二是本身病情加重，伴有肾脏功能损害可能性等。可以考虑手术治疗，术后积极控制感染，改善免疫抑制，纠正排斥。
扩张型心肌病晚期症状？
扩张型心肌病患者在病情晚期时会出现呼吸困难、心悸不安和心慌多汗，且会出现疲乏无力、胸痛心慌以及心律失常的症状，同时下肢可能会反复性水肿，部分患者还会持续性低烧，肝脾也会变得肿大，严重时则会导致呼吸衰竭和心力衰竭，甚至会有生命危险，故要尽快治疗。
扩张型心肌病注意事项
饮食清淡，避免过咸过清淡的食品，保护新鲜蔬果的摄取，避免暴饮暴食。注重劳动强度。沉重的体力劳动是心力衰竭的主要诱因。扩大型心肌病应下降劳动强度，避免引发心功能不全和恶性心律变态。病患要注重戒酒，避免刺激心脏。
