原发性血小板增多症是一种骨髓增殖性疾病，约60%的患者有JAK2V617F基因突变。该疾病的临床表现包括疲劳、乏力、血小板增多、脾大出血和血栓形成。治疗方法包括血小板单采、骨髓抑制药物和干扰素等。原发性血小板增多症进展缓慢，但也可能转化为其他类型的骨髓增生性疾病。 继发性血小板增多症通常由感染、手术或创伤引起，如果原病控制，患者的血小板计数将降至正常范围。原发性血小板增多症是一种慢性疾病，其血小板数量明显增加，但大多数患者通过羟基脲治疗能够控制病情。 原发性血小板增多症不一定会导致患者死亡，许多患者可以长期生存。但是，有超过10年的病史的人中，大约有5%的人会变成急性白血病或骨髓纤维化，而会在两年内死亡。
血小板增多如何治疗
原发性血小板增加症是原发性的骨髓异常增殖性疾病，现阶段没有能够很好的根治的方法，最经常使用的医治方法是长时候全身组织羟基脲片大概打针干扰素来抑制血小板的过分增殖，而且定期到医院门诊复查血常规动态观察血小板计数的变化才能够，及时依据检测结果调整用药。
怎样才能让血小板增多
你好，血小板增多症通常都是因为身体的基因突变的原因导致的。这种血小板增多症是没有任何遗传性的。血小板增多症的症状一般没有根治的办法，大多数都是通过长期服用药物或者注射干扰素来控制血小板的增长。意见建议：对于血小板增高需要查明病因，针对病因进行治疗。
原发性血小板增多症中性粒细胞？
原发性血小板增多症属于骨髓增殖性疾病的一种，为造血干细胞克隆性疾病。约60%左右的患者有JAK2V617F基因突变，也称为出血性血小板增多症。其临床起病缓慢，可有疲劳，乏力，以血小板增多，脾大出血和血栓形成为主要临床表现。血小板常常在1000-3000乘以10的9次方每升。血涂片示血小板聚集成堆，大小不一，偶尔可见巨核细胞碎片。骨髓以巨核细胞和血小板增生为主。治疗方面可给.予血小板单采；应用骨髓抑制的药物以及干扰素等。血小板增多症进展缓慢，多年保持良性过程，但是也有可能转化为其他类型的骨髓增生性疾病的可能。
血小板增多症能活几年
临床上有两种类型的血小板增多症，继发性血小板增多症和原发性血小板增多症。对于每一种血小板增多症，患者存活率都有显著差异。1、继发性血小板增多症通常由感染、手术、创伤等引起，如果原病控制，患者的血小板计数将降至正常范围，患者的生存期与正常人无显著差异；2、原发性血小板增多症是一种骨髓增殖性疾病，其血小板数量明显增加，多数患者羟基脲控制，病情得到控制，多数患者与正常人生存率无显著差异，但是有超过10年病史的人中，大约有5%的人会变成急性白血病或骨髓纤维化，而会在两年内死亡。
血小板增多症的人是一个废人？
根据你的病情描述，血小板增多症是指外周血中的血小板数量超过40万/mL，多见于急性感染、急性溶血及某些癌症患者，血小板数量在50万/mL以下，一般不需要特殊治疗，如果血小板数量高达100万/mL，要积极给予治疗，最有效的办法是血小板单采术，可迅速减少血小板的量，还有骨髓抑制药物治疗，常用的是羟基脲，也可应用干扰素治疗。要注意休息，多喝水，血小板数量过高容易形成血栓，定期复查，防止并发症发生。
血小板增多症是什么病
原发性血小板增生症在临床医学上比较普遍，不必担心。原发性血小板增加症是一组绝对慢性的骨髓增殖性疾病的一种。与其他骨髓增殖性疾病类似，此病为多能造血干细胞克隆疾病。
特发性血小板增多症治疗
特发性血小板增多症常用药物有阿司匹林、氯吡格雷等。此外，如果血小板增多是由骨髓增殖性疾病引起的，如原发性血小板增多症和真性红细胞增多症患者的血小板增多症，可用血小板分离器将多余的血小板从血液中分离出来，并应服用羟基脲以降低血小板增殖率。日常生活中注意作息规律，避免熬夜。
血小板增多症能活40年吗？
这种情况表明患者应该监测血常规和血小板数量。如果持续增加，可以诊断原发性血小板增多。首先，我们应该排除是否是继发性血小板增多，需要治疗原发性疾病。原发性血小板增多症需要适当使用化疗药物。自发性的血小板增多症见于骨髓增殖性的疾病，比如说真性红细胞增多症以及骨髓纤维化的早期，慢性粒细胞白血病等。
原发性血小板增多
原发性血小板增多可以怀孕
慢性粒细胞白血病为什么血小板增多
血小板增高症可分为原发性和继发性。原发性或特发性血小板增加症是骨髓增殖性疾病的一种。原发性的重要指病患受到细菌感染或得了免疫系统疾病会造成血小板反映性增加；继发性的重要指病患得了血液性疾病，如骨髓增殖性肿瘤、慢性粒细胞白血病等，这些病症也会造成血小板增多。
