特发性血小板减少性紫癜的发病机制

特发性血小板减少性紫癜的发病机制

你好，特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种原因不明的获得性出血性疾病，以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多，以及缺乏任何原因为特征。ITP在育龄期女性发病率高于男性，其他年龄阶段男女比例无差别。ITP根据持续时间可分为新诊断、持续性（持续时间在3～12个月）及慢性（持续时间大于或等于12个月）。成人典型病例一般隐匿起病病，病前无明显的病毒感染或其他疾病史，病程多为慢性过程。儿童ITP一般为自限性，约80%的患儿在6个月内自发缓解。 特发性血小板减少性紫癜的发病机制： 目前认为ITP是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病，是由于人体产生抗血小板自身抗体导致单核巨噬系统破坏血小板过多造成血小板减少，其发病原因尚不完全清楚，发病机制也未完全阐明。儿童ITP的发病可能与病毒感染密切相关，其中包括疱疹病毒、EB病毒、巨细胞病毒、细小病毒B19、麻疹病毒、流行性腮腺炎病毒、风疹病毒及肝炎病毒等。通常在感染后2～21天发病。育龄期女性慢性ITP发病高于男性，妊娠期容易复发，提示雌激素可能参与ITP的发病。

特发性血小板减少性紫癜好治吗

特发性血小板减少性紫癜idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是小儿最常见的出血性疾病，其特点是自发性出血，血小板减少，出血时间延长和血块收缩不良。本病是一种与免疫反应相关的出血性疾病。根据患者的病程在6个月以内或是6个月以上可将本病划分为急性型和慢性型，两型在发病年龄、病因和发病机制及预后方面都有所不同。 引起血小板减少的原因的太多了，例如骨髓生成血小板不足、白血病、再生障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、酗酒、巨幼细胞贫血、某些骨髓疾病等，所以要去医院先检查清楚病因，才可以对因治疗，建议去当地的三甲医院就医

特发性血小板减少性紫癜原发性

特发性血小板减少性紫癜idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是小儿最常见的出血性疾病，其特点是自发性出血，血小板减少，出血时间延长和血块收缩不良。本病是一种与免疫反应相关的出血性疾病。根据患者的病程在6个月以内或是6个月以上可将本病划分为急性型和慢性型，两型在发病年龄、病因和发病机制及预后方面都有所不同。 引起血小板减少的原因的太多了，例如骨髓生成血小板不足、白血病、再生障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、酗酒、巨幼细胞贫血、某些骨髓疾病等，所以要去医院先检查清楚病因，才可以对因治疗，建议去当地的三甲医院就医

特发性血小板减少性紫癜。我小时候8岁就

您好，特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种原因不明的获得性出血性疾病，以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多，以及缺乏任何原因为特征。建议定期复查，明确病情发展情况，遵医嘱规律服用药物，预防意外伤害。 你好，从你提供的病史情况来看的话，主要是一个血小板减少性紫癜的问题。这种情况的话，建议需要注意休息，同时需要积极的使用激素以及丙种球蛋白治疗。

特发性血小板减少性紫癜治疗

这个不属于。紫癜是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病，是由于，人体内产生抗血小板自身抗体导致单核巨噬细胞系统破坏血小板比较多，就是从而造成血小板减少。所以建议最好还是及时到医院的血液内科就诊。

3月半的小孩血小板减少性紫癜

原发性血小板减少性紫癜是一种免疫性综合病征，是常见的出血性疾病。特点是血循环中存在抗血小板抗体，使血小板破坏过多，引起紫癜；而骨髓中巨核细胞正常或增多，幼稚化。临床上可分为急性及慢性两种，二者发病机理及表现有显著不同。 急性型多发生于急性病毒性上呼吸道感染痊愈之后，提示血小板减少与对原发感染的免疫反应间有关，可能感染后，在体内形成抗原－抗体复合物，附于血小板表面。附有免疫复合物的血小板易在单核噬细胞系统内被破坏，而导致血小板减少。此型多为10岁以下儿童，两性无差异。多在冬、春季节发病，病前多有病毒感染史，以上呼吸道感染、风疹、麻疹、水痘居多；也可在疫苗接种后。感染与紫癜间的潜伏期多在1~3周内。 慢性型患者中约半数可测出血清中有抗血小板抗体，血小板表面亦可结合免疫球蛋白，称血小板表面相关免疫球蛋白（PAIg），一般认为PAIgG可能是真正的抗血小板抗体，通过其IgG分子上Fab片段与血小板特异性抗原结合，然后通过其FC片段与巨噬细胞受体结合，致血小板被吞噬和破坏。慢性型以成人为主，儿童是发生在病程迁延的基础上，较少见。 [本贴已经被 张坚平 在 2004-11-21 19:00:26 修改过] 有资料表明，（原发性）特发性血小板减少性紫癜97%能治愈，3%转为慢性。

特发性血小板减少性紫癜：治疗经历：女53

特发性血小板减少性紫癜是一种原因不明的获得性出血性疾病，临床主要表现为血小板减少，骨髓肌细胞正常或增多，以及缺乏任何原因为特征而导致的，育龄期妇女发病率高于男性。建议去当地的三甲医院血液科进行检查确诊，常用的治疗手段为激素类药物进行治疗，必要时需要进行脾切除。

小儿特发性血小板减少性紫癜的救治?

特发性血小板减少性紫癜是一种原因不明的获得性出血性疾病，以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多，以及缺乏任何原因为特征。儿童ITP一般为自限性，约80%的患儿在6个月内自发缓解。治疗一般血小板计数大于50，无出血倾向可予以观察并定期检查，介于20-50综合考虑，小于20通常予以治疗，糖皮质激素，硫唑嘌呤及脾切除术

血小板减少性紫癜病因

血小板破坏增加或消耗过多 免疫性破坏①药物相关抗体。②某些免疫反应异常疾病。③感染相关血小板减少。④同种免疫性血小板减少。 非免疫性破坏血管炎、动脉插管、体外循环等。 血小板消耗过多主要见于血栓性微血管病。 血小板分布异常各种原因的脾大。 血栓性血小板减少性紫癜 各种病因损伤微血管内皮细胞使内皮细胞抗血栓能力降低。 发病原因不明确，发病可能与病毒感染密切相关，其中包括疱疹病毒、巨细胞病毒、细小病毒、麻疹病毒、流行性腮腺炎病毒、风疹病毒及肝炎病毒等。

特发性血小板减少性紫癜的发病原因可能是

发病原因可能是 免疫机制使血小板破坏增多，是自身免疫性疾病。