根据提供的信息,多发性硬化是一种自身免疫性疾病,其特点是中枢神经系统白质脱髓鞘。该病症表现为反复发作的神经功能障碍,患者可能出现自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑性共济失调等症状。疾病进展缓慢,但最终会导致两个或多个系统的神经症状群。 治疗方法包括使用皮质类固醇来抑制急性炎性脱髓鞘病变,减少复发次数,并采取对症和支持疗法以减轻神经功能障碍造成的痛苦。其他治疗方法如干扰素、免疫抑制剂和免疫球蛋白也可能被应用。 多发性硬化是一种慢性疾病,没有有效的根治措施,治疗主要目的是控制症状和延缓进展。患者需要长期治疗和密切监测,以尽量减少复发次数和改善生活质量。
多发性硬化类型?
1.复发缓解型:这类患者大约占70~80%,主要特征是反复急性发作,发作后会完全或部分痊愈。两次发作中间病情稳定,但是残障的程度可能会随患病时间延长而逐渐增加。治疗效果较好。 2.原发进展型:大约10%的多发性硬化患者缓慢起病、在发病后就逐渐恶化,恢复状况不佳,病程中可能偶尔会出现病情稳定或暂时的轻微的改变。治疗效果很差。 3.原发进展型:大约10%的多发性硬化患者缓慢起病、在发病后就逐渐恶化,恢复状况不佳,病程中可能偶尔会出现病情稳定或暂时的轻微的改变。治疗效果很差。 4.原发进展型:大约10%的多发性硬化患者缓慢起病、在发病后就逐渐恶化,恢复状况不佳,病程中可能偶尔会出现病情稳定或暂时的轻微的改变。治疗效果很差。 复发-缓解型:临床最常见,约占85%,疾病早期出现多次复发和缓解,可急性发病或病情恶化,之后可以恢复,两次复发间病情稳定 继发进展型:R-R型患者经过一段时间可转为此型,患病25年后80%的患者转为此型,病情进行性加重不再缓解,伴或不伴急性复发原发进展型 原发进展型:约占10%,起病年龄偏大(40~60岁),发病后轻偏瘫或轻截瘫在相当长时间内缓慢进展,发病后神经功能障碍逐渐进展,出现小脑或脑干症状。 进展复发型:临床罕见,在原发进展型病程基础上。
痉挛性斜颈会越来越严重吗
对于痉挛性斜颈患者,如果不及时有效治疗,往往病情会逐渐恶化。但需要注意的是,痉挛性斜颈患者处于慢性发病过程中,病情进展相对缓慢。大多数情况下,患者的症状会在发病后逐渐加重。在发病后的前5年病情最为明显加重,然后保持相对稳定的状态,有的患者在没有有效治疗的情况下,却能达到部分缓解甚至完全缓解。
银屑病关节炎进展快吗
银屑病关节炎的进展通常比较快。银屑病关节炎是一种血清阴性的脊柱关节病,与人类白细胞抗原HIV-B27有明显的相关性。如果患者早期治疗不及时,炎症会逐渐进展,患者早期可能只会出现关节肿胀、疼痛以及晨僵等症状。如果进展到了晚期,则可以出现关节畸形的现象,建议患者及时就医治疗。
疑似小脑萎缩
你好,如果病情没有进展,可以不需要重新做检查,如果病情有明显进展是需要复查的。
视神经脊髓炎复发有多高?
视神经脊髓炎复发有多高通常需要根据患者的情况判断。 通常视神经脊髓炎分为两种单向病程和复发型,单向病程患者的早期症状较为严重,进展较快。但进展到一定程度后会逐渐停止,症状会逐渐稳定和缓解,长期不会复发。复发性视神经脊髓炎患者可能有早期或长期复发,约55%的患者会在1年内复发,约78%的患者会在3年内复发,约90%的患者会在5年内复发。此外复发患者的症状可能比第一次较严重,需要及时治疗。 如果临床症状复发,通常需要及时到医院复查和核磁共振,以确定是否有新的病变,防止疾病和延误。 视神经脊髓炎在两年内的复发率还是很高的,磁共振诊断应确定视神经炎是否为视神经炎。如果治疗复发,有时无症状,复视视力模糊,出现痉挛,但多发性硬化后脱髓鞘病变的病理改变。如果有磁同震,请将其发送给您,以指导复发。你不能阻止复发。多发性硬化后激素治疗无效。
多发性硬化复发?
如果是复发性多发性硬化,停激素就复发,因为你产生了耐药性。恢复本病的标准是病灶再生修复,不再复发,获得近于正常的功能。另外不同的患者反复发生的次数是不一样的,很多患了这种疾病的患者会反复发生很多次。所以不能够确切的说明多久复发,需要根据患者的自身条件决定。 多发性硬化的复发时间每个个体差异很大,同一个患者不同病程时间内复发也不一样。所以不能准确的确定发病的时间,但早期复发频繁的容易病情重,多次反复发作容易多少留下一些神经功能缺损。
视神经脊髓炎注意
1,发病年龄5-60岁,21-41岁最多,也有许多儿童患者,男女均可发病.急性横贯性或播散性脊髓炎以及双侧同时或相继发生的视神经炎是本病特征性表现,在短时间内连续出现,导致截瘫和失明,病情进展迅速,可有缓解-复发.2,视神经炎急性起病者在数小时或数日内单眼视力部分或全部丧失,某些患者在视力丧失前一两天出现眶内疼痛,眼球运动或按压时明显,眼底可见视神经乳头炎或球后视神经炎.亚急性起病者1-2个月内症状达到高峰.少数呈慢性起病,视力丧失在数月内稳步进展,进行性加重.3,急性横贯性脊髓炎是脊髓急性进行性炎症性脱髓鞘病变,已证实多数为MS表现,呈单相型或慢性多项复发型.临床常见播散性脊髓炎,体征呈不对成和不完全性,表现快速(数小时或数日)进展的轻瘫痪,双侧Babinski征,躯干感觉障碍平面和括约肌功能障碍等.急性脊髓炎伴Lhermitte征,阵发性强直性痉挛和神经根痛可见约于约1/3的复发型患者,但单相病程患者通常很少发生.4,多数NMO患者为单相病程,70%的病例数日内出现截瘫,约半数患者受累眼发生全盲.少数患者为复发型病程,其中约1/3发生截瘫,约1/4视力受累,临床事件间隔时间为数月至半年,以后的3年内可多次复发孤立的ON和脊髓炎.此外,单病程NMO和复发型NMO临床特征也存在一些差别.Wingerchuk等报道,单病程NMO平均发病年龄29岁(1~54岁),复发型NMO 39岁(6~72岁).复发型NMO女性比例更高,达80%以上.首次临床事件发展成为双侧视神经炎和脊髓炎(NMO经典定义)的平均时间,单病程NMO是5天(0~151天),复发型NMO是166天(2~730天).单病程NMO临床事件表现更为严重,54%的受累眼睛经历过视力完全丧失,而复发型NMO中只有28%,单病程NMO中70%的患者出现过截瘫,复发型NMO中仅有31%.虽然单病程NMO临床事件比复发型NMO严重,但绝大多数单病程NMO因为以后不会复发,并长期保持稳定,没有累积损伤,疾病恢复和神经功能保持会更好,5年生存率90%,往往死于其它病因.复发型NMO的复发频率个体之间差异很大,有可能几次发作在数月内出现,也可能缓解期超过10年.55%的患者1年以内出现视神经炎或脊髓炎复发,这一比例3年内增加至78%,5年内达90%.虽然首次视神经炎和脊髓炎事件后功能恢复比单病程NMO更好,但反复发作的累积效应使得复发型NMO的神经功能残疾反而更为严重.病程5年的患者,超过半数有单眼盲或没有辅助不能行走,5年生存率68%.严重颈脊髓炎导致呼吸衰竭在复发型NMO更常见,几乎1/3的患者会出现,也是此类患者死亡的主要原因. 好发于青年,男女均可发病.急性或亚急性发病,病情进展迅速,可有缓解-复发.急性严重的横贯性脊髓炎和双侧同时或相继出现的球后视神经炎是本病特征性的临床表现,可在短时间内连续出现,导致截瘫和失明.症状体征
什么人会得多系统萎缩?
成年期发病,50~60岁发病多见,平均发病年龄为54.2岁,男性发病率稍高,缓慢起病,逐渐进展。首发症状多为自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑性共济失调,少数患者也有以肌萎缩起病的。不论以何种神经系统的症状群起病,当疾病进一步进展都会出现两个或多个系统的神经症状群。这个是属于慢性疾病。需要长期治疗。
多发性硬化鉴别?
多发性硬化的治疗,迄今为止,尚无有效的根治措施,治疗的主要目的是抑制急性炎性脱髓鞘病变进展,避免可能出现复发的因素,尽可能减少复发次数,晚期采取对症和支持疗法,减轻神经功能障碍造成的痛苦,治疗的药物:皮质类固醇是多发硬化急性发作和复发的主要治疗药物。可缩短急性期和复发期的病程,但不能防止复发,如甲基龙,可减轻炎症和水肿,缩短病程。目前主张多发硬化的急性期使用,主张大剂量,短期疗法,1000毫克,加入5%的葡萄糖静滴,3-4小时滴完,每天一次,连用3到5天,然后改口服,60毫克一天一次,逐渐减量至停药。其他治疗方法还可以应用,干扰素,免疫抑制剂,免疫球蛋白等。 多发性硬化是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘为主要病理特点的自身免疫性疾病。多数患者表现为反反复复发作的神经功能障碍,多次缓解复发,病情每况愈下。迄今为止,尚无有效根治多发性硬化的措施。治疗的主要目的是抑制急性期炎性脱髓鞘病变进展,避免可能促使复发的因素,尽可能减少复发次数。
多发性硬化治愈?
多发性硬化是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病。大多数患者出现复发性神经功能障碍,多次缓解,病情恶化。到目前为止,还没有有效治疗多发性硬化的措施。治疗的主要目的是抑制急性炎性脱髓鞘病变的进展,避免可能导致复发的因素,减少复发次数。 多发性硬化病变更加弥漫性,所以症状和体征更加复杂。不同的疾病有不同的治疗方法。只要患者能够及时就医,与医生密切配合,耐心治疗,大多数患者的病情是可以控制的。保持患者良好的心理状态对病情的恢复起着重要的作用。