视神经脊髓炎

视神经脊髓炎

你的病是复发和迟发病存导致了神经传导障碍而发生了痉挛性不全瘫截瘫早有临床病病，必须抓紧时间治疗。否则再复发就更难治了。看看我诊断文章，神经损伤必读会对你有助。

视神经脊髓炎多久上班？

一般认为，百分90的视神经脊髓炎患者复发，60%在三年内复发，百分90在五年内复发。这种类型的病人常常导致严重的失明。运动障碍、功能障碍，甚至长期卧床休息和留置导尿管，除了少数可直接导致死亡的严重疾病外，大多数其他视神经脊髓炎不直接导致死亡，但由它们引起的神经功能障碍的症状可能有一些并发症。

视神经脊髓炎是怎么引起的

本病病情迅速,比较难治.本病好发于青年,男女均可发病.急性或亚急性发病,病情进展迅速,可有缓解-复发.急性严重的横贯性脊髓炎和双侧同时或相继出现的球后视神经炎是本病特征性的临床表现,可在短时间内连续出现,导致截瘫和失明.脊髓炎不是不治之症.由于脊髓炎对神经伤害的不确定性,造成部分器官神经传导阻滞产生病症,由于病情发展会造成神经粘连而影响到其它器官的正常功能,因此,要注意保温,控制不要受凉,同时要根据身体症状采用推拿按摩等中医疗法诊治为佳. 视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病脱髓鞘治疗不当则继发缺血多发性硬化,治疗恢复更为困难.本病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,若受损神经继发缺血变性则称多发性硬化,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,多为基因免疫异常或病毒感染所致.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重.病情继发加重.

视神经脊髓炎保健

视神经脊髓炎，又称Devic病或Devic综合症，是视神经和脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。其临床特征为急性或亚急性起病的，单眼或双眼失明，其前或其后数周伴发横贯性或上升性脊髓炎。好发于青年，男女均可发病。急性或亚急性发病，病情进展迅速，可有缓解-复发。急性严重的横贯性脊髓炎和双侧同时或相继出现的球后视神经炎是本病特征性的临床表现，可在短时间内连续出现，导致截瘫和失明。 　　首发的视觉障碍常为眼球后疼痛，尤其在转动眼球时明显，随即出现视力减退、视觉模糊，严重者很快失明;，双眼可同时发病，也可单眼发病，以后再累及另一侧视神经。检查时可见视野出现中心暗点或中心视野缺损，还可伴有周边视野缺损。眼底改变可表现为视神经炎或球后视神经炎，后期则出现视神经萎缩，对光反射减弱。眼外肌功能正常。 　　横贯性脊髓病变的首发症状通常为双下肢无力、麻木，由远端开始，数日内逐渐上升至胸段甚至颈段脊髓水平而出现双下肢截瘫或四肢瘫，以胸段受累多见。双下肢瘫痪多为完全性.少数为不完全性。急性期为脊髓休克症状，表现为双下肢软瘫，伴屎潴留，病变水平以下各种感觉缺失。至恢复期则瘫痪肢体的肌张力增高，腱反射亢进，出现病理反射等痉挛性瘫痪的体征。病变水平以下也可伴有自主神经损害的症状，如少汗、皮肤划纹异常等。 你的病症是脱髓鞘脊髓炎因因治疗缺乏迟发脊髓再度损害导致痉挛性不全截瘫发生之早期病理改变，天下西医一样，都是激素蛋白治疗控病加重，但它不对恢复神神经故用药后只能暂缓不能从病情本质上恢复。由于本病是免疫性特异性病毒感染，故治疗必须多方面考虑从神经出发，通过中西复合治疗才能使病灶再生修复恢复不再复发恢复病情本质。 治疗方案：治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。同时采用神经再生之药 兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损脊髓神经修复再生获得最佳恢复之目的，。如帮助请发来发病时和最近的磁共震照片为你指导.

视神经脊髓炎如何？

急性或亚急性视神经脊髓炎的特点是进展迅速，缓解和复发。急性和重度横断性脊髓炎和双侧同时或连续性球后视神经炎是本病的特征性临床表现，可在短时间内连续发生，导致截瘫和失明。在医院接受常规治疗后，大多数患者恢复到不同程度，少数患者仍有不同程度的残疾。 除了正常的激素治疗外，天然激素也可以逐渐被天然激素取代。增强机体免疫功能，提高机体抗病能力。恢复脊髓和视神经损伤的复发。同时，激发激活麻痹和休克的神经细胞，使病毒抗体在体内不复发，损伤脊髓和视神经的修复和再生获得最佳的恢复。

视神经脊髓炎后遗症

你好，非常高兴能为你答疑解惑。得了视神经脊髓炎患者，部分人会有后遗症，如：看东西不清，行走不便，肢体瘫痪等。并且由于视神经脊髓炎具有易复发的特点，所以视神经脊髓炎容易反复发作，导致病情加重。 出现这些后遗症的治疗方法不多，并没有行之有效的治疗方法，关键还是在于一旦发病后及早治疗，坚持使用预防复发的相关药物。希望我的回答能为你带来帮助。祝你早日康复。

视神经脊髓炎的表现

你好，以下就是视神经脊髓炎的症状：1.发病年龄5～60岁。21～41岁最多，也有许多儿童患者，男女均可发病。急性横贯性或播散性脊髓炎以及双侧同时或相继发生的视神经炎(opticneuritis，ON)是本病特征性表现，在短时间内连续出现，导致截瘫和失明，病情进展迅速，可有缓解-复发。　　2.视神经炎急性起病者在数小时或数天内单眼视力部分或全部丧失，某些患者在视力丧失前一两天出现眶内疼痛，眼球运动或按压时明显，眼底可见视盘炎或球后视神经炎。亚急性起病者1～2个月内症状达到高峰。少数呈慢性起病，视力丧失在数月内稳步进展，进行性加重。　　3.急性横贯性脊髓炎是脊髓急性进行性炎症性脱髓鞘病变，已证实多数为MS表现，呈单相型或慢性多相复发型。临床常见播散性脊髓炎，体征呈不对称和不完全性，表现快速(数小时或数天)进展的轻截瘫、双侧Babinski征、躯干感觉障碍平面和括约肌功能障碍等。急性脊髓炎伴Lhermitte征、阵发性强直性痉挛和神经根痛可见于约1/3的复发型患者，但单相病程患者通常很少发生。　　4.多数NOM患者为单相病程，70%的病例数天内出现截瘫，约半数患者受累眼发生全盲。少数患者为复发型病程，其中约1/3发生截瘫.约1/4视力受累，临床事件间隔时间为数月至半年，以后的3年内可多次复发孤立的ON和脊髓炎。 视神经脊髓炎是双侧视神经炎和脊髓炎同时或相隔发作,本病多发于青年,男女都可发病,急性或亚急性发病,病情进展迅速,可有缓解,复发,急性严重的横贯性脊髓炎和双侧同时或相继出现的球后视神经炎是本病特征性的临床表现,可在短时间内连续出现,导致截瘫和失明.其发病原因尚不清楚,长期以来认为ms对白种人易感性比较强,以脑干病损为主,而非白种人则对mom具有易感性,以视神经和脊髓损害最常见.这可能与遗传素质及种族差异有关.MOM病理上改变了脱髓鞘,硬化斑块及坏死,伴血管周围炎性细胞浸润.病变主要累及视神经,视交叉和脊髓,破坏性病变明显,脊髓坏死并最终形成空洞,胶质细胞增生不显著.坏死可能反应炎症过程严重性,并非疾病本身.急性MS可表现为视神经与脊髓同时受累.

视神经脊髓炎会失明么？

视神经脊髓炎，又称Devic综合征，是一种急性髓鞘病，由视神经和脊髓同时或依次累及引起。其临床表现为急性疾病引起的单眼或双目失明，发病前或发病后数周内发生过或上行脊髓炎。目前对于这种情况还没有专门的治疗方法，因为神经损伤难以恢复，一般保守治疗，一般不要过度使用眼睛。 若诊断为视神经脊髓炎，应在眼科及神经内科就诊。这种病的治疗是困难的，很难控制早期治疗。目前采用激素和营养疗法治疗，但效果难以控制，因为该病在神经功能严重时会导致继发性轴索损伤和复发，使神经症状加重。建议使用天然激素代替人工激素。

急性脊髓炎

脊髓炎复发不是单纯的脊髓炎，是脱髓鞘脊髓炎。脱髓鞘脊髓炎发病原因多属免疫性特异性病毒侵袭神经所引起可以治愈(治疗越早恢复越好)，治疗不当易复发和迟发多发性硬化。复发的原因是激素治疗后和原受累神经功能不全导致人体免疫低下.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于本病复发导致髓鞘脱失的神经再度损害从而使神经功能症状进一步加重,时间过长受损神经迟发缺血变性既迟发多发硬化是受累神经缺血时间过长所发生的病理改变，故治疗恢复更为困难. 治疗方案:正常的激素治疗等病情控制后可在激素降减的同时用天然激素替代对人体无毒副作用,中西医结合增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.并采用脊髓神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经使体体产生病毒抗体不再复发本病，达到病灶的再生修复获得近于正常功能的恢复，。需帮助请发磁共震照片为你指导.提示，看看我空间的神经损伤必读和成功病例会对你有助。 首先，治疗是需要根据患者的病情及各项检查报告的。建议引起重视，积极合理的对症治疗。