唐氏综合症是一种常染色体遗传疾病，其主要特征是智力低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿的眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，外耳小，舌常伸出口外，流涎多，身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄等。这种情况可以通过染色体检查确诊。唐氏综合征的原因是由于胚胎发育时形成的一种基因突变。目前没有治疗方法，如果父母没有任何问题，宝宝一般也不会有问题。但谁也不法保证，准确结果只能是进行羊水穿刺检查。
有眼距宽,鼻梁低平,眼裂小且嗜睡,喂养
孩子出现上述情况可以初步确诊唐氏综合症的，但确诊需要染色体检查
白细胞增多，又总是发烧现象。
孩子出现上述情况可能细菌感染或血液系统疾病导致，需要根据血常规检查结果才能初步确诊
唐氏综合征宝宝的原因？
你好，这种考虑你的糖筛结果是临界风险，建议做进一步检查明确诊断，一般需要积极做羊水穿刺以及无创DNA排除其他的病变。如果确定为唐氏综合症，建议选择引产手术。唐氏综合症是一种常染色体遗传疾病，主要和基因突变有关系，一般是在胚胎发育的时候形成的。
孕妇检查23号染色体异常怎么办
你好，很高兴回答你的问题，根据你的描述您说的应该是唐氏筛查显示21号染色体异常。如果确诊胎儿21号染色体异常，孩子发生唐氏综合症的可能性很高，而且目前并没有治疗方法，如果父母没有任何问题，宝宝一般也不会有问题。但谁也不法保证，准确结果只能是进行羊水穿刺检查。不过一定要到正规的产科医院检查。
先天愚型是怎么回事？
您好，我们通常说的21三体综合征又称为先天愚型，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容，患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，外耳小，舌常伸出口外，流涎多，身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄等。这种情况可以做染色体检查可以确诊。 21三体综合征又称先天愚型，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容，患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，外耳小，舌常伸出口外，流涎多，身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄等，单凭患儿有六指的特征不能确诊为先天愚型。
唐氏综合征如何确诊
唐氏综合征从疾病基本分析，在人体当中多出一根21号染色体。21号染色体在Down综合征里有三种形态，一是全部细胞都出现21号染色体，功能异常的几率较高。
唐氏综合征是什么病
Down综合征是染色体异常的后天性疾病，是因为多了一条21号染色体造成的。关键出现为特其它面容，眼距宽、双眼外眦上斜、外耳小等，身材矮小、嗜睡、喂养困难、智力低下、动作发育和性发育延缓等病症。现阶段怀孕4个月左右就可以避免费做唐氏筛查，提议按时查验。
先天愚型的原因有哪些
此症又称作Down综合征，孩子患病后，会有许多明显病症，例如头颅小因此圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常抬起口外，流涎较多。
小儿4个月，眼裂小，眼球小，眼距寛考虑
孩子出现眼裂小，眼球小，眼距寛，只是可能唐氏综合症的，需要临床医生检查 这种情况有可能是21三体综合征等疾病导致，另外也可见于遗传和个人体质等引起，可以到医院儿科就诊做一下身体检查，看是否有异常，根据检查进行治疗。
