隐性脊柱裂是一种先天畸形，常见于机体腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合。它可以分为轻症和重症，根据神经功能受影响程度。轻症患者可能没有临床表现，而重症患者可能合并出现脊髓栓系、椎管内神经功能、脊神经功能受影响。隐性脊柱裂的治疗主要是保守医治为主，需要时手术处理医治修复。
隐性脊柱裂发病原因
据上所述，临床事情中常见于机体腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，因此椎管实质物并没有膨出。提议至医院门诊脊柱科查验如核磁共振等，明确病发原因病情在医师引导下医治处理。
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据上所述，临床事情中，提议至医院门诊消化科查验，如肠镜彩色B超核磁共振等，明确发病原因病情，稍微转变问题不大，保守医治为主，需要时手术处理医治修复。
隐性脊柱裂能自愈吗
隐性脊柱裂导致的短时间尿失禁能够自愈，因此长时候尿失禁、人体下肢的血管肌力消退，且随岁数增加病症加剧，则不能自愈，须要经过手术医治。隐性脊柱裂是一侧椎板或棘突后天性缺损导致的，因此脊髓神经组织并不大概从缺损处凸起，大部分现象下没有临床病症，少量现象只要腰痛症状。
隐性脊柱裂会发病吗？
你好，隐性脊柱裂根据疾病的发病及临床表现，可以分为轻症和重症：1、轻症隐性脊柱裂在影像学上表现异常，如椎板先天性闭合不全或没有闭合，或棘突没有发育。此时，患者可能没有任何临床表现；2、重症隐性脊柱表现在影像学上有所表现，可能合并出现脊髓栓系、椎管内神经功能、脊神经功能受影响。根据神经功能受影响程度，可以分为轻症、中症、重症。
隐性脊柱裂是什么病吗?
针对你孩子目前的情况，脊柱裂又称椎管闭合不全，一种常见的先天畸形。是胚胎发育过程中，椎管闭合不全而引起。可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全，到严重的畸形。孕妇摄入足量叶酸对预防胎儿畸形是很重要的。建议总是密切观察症状的变化，如果是隐性的脊柱裂，可以不用处理。症状如果严重尤其是累及出现明显的大小便失禁症状，这个是需要尽早做手术的。
隐性脊柱裂是怎么形成的
据上所述，临床工作中多见于机体腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。建议至医院脊柱科检查如核磁共振等，明确病因病情在医师指导下治疗处理。
隐性脊柱裂会不会遗传
据上所述，临床事情中常见于机体腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，因此椎管实质物并没有膨出。提议至医院门诊脊柱科检测如核磁共振等，明确发病原因病情在医师引导下医治处理。
隐性脊柱裂的症状
据上所述，临床事情中常见于机体腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，因此椎管实质物并没有膨出。提议至医院门诊脊柱科检测如核磁共振等，明确病发原因病情在医师引导下医治处理。
隐性脊柱裂怎么治愈
据上所述，临床事情中常见于机体腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，因此椎管实质物并没有膨出。提议至医院门诊脊柱科查验如核磁共振等，明确病发原因病情在医师引导下医治处理。
