如何检查雷诺现象

如何检查雷诺现象

　　【辅助检查】 　　1．冷刺激试验 2.反应性充血试验 3．握拳试验 4．甲皱微循环 　　【诊断标准】 　　目前对雷诺病尚无统一的标准，参照国内外专家学者拟定诊断标准，若符合如下各条标准方可诊断。即使这样，也有个别病例，出现雷诺现象12年后，才显现硬皮病改变，因此要认真寻找病因。 　　1．好发于20～40岁性格内向的。 　　2．寒冷或情绪激动能诱发雷诺现象发作。 　　3．双侧受累。 　　4．罹患区动脉搏动正常。 　　5．一般无组织坏死表现，或仅在晚期出现最小程度的指皮下坏死，通常仅仅局限于指尖　。 　　6．无其他系统可解释。 　　7．病程在2年以上。

雷诺现象是否影响怀孕

你好，这些疾病可能会影响到小孩的，尤其是硬皮病，目前病因还并不是太清楚，很难治愈，但是否有遗传还并无定论。

雷诺现象治不好怎么办

雷诺情况中医须要以全身组织针对的中药药品进行医治，服食药品以后病症就会有明显的减缓，有的中药方剂还具有通经止痛的作用。临床上中药医治雷诺情况是比较好的一种治疗方式，可以提升人体的免疫力，关于改善一些相应的不舒适的出现，都会有很好的后果。重要时可选交感神经节切除术或交感神经封闭术，术后注重做好切口护理，防止后续传染。

硬皮病出现雷诺现象严重吗

系统性软化症可累及全身上下多系统，初期诊疗后的初期医治对病患价值重要。早期当有典型的皮肤软化、雷诺情况、食管功能阻碍等出现及血清标志性抗体阳性时，依据诊疗规范，系统性硬化症诊断不难。

雷诺现象会不会是癌症

是一种免疫系统疾病，看内分泌科。

多发性骨髓瘤tcd？

你好，诊断标准如下： （一）国际卫生组织（WHO）诊断MM标准（2001年） 1.主要标准 （1）骨髓浆细胞增多（>30%） （2）组织活检证实有浆细胞瘤 （3）M-成分：血清IgG>3.5g/dL或IgA>2.0g/dL，尿本周蛋白>1g/24h。 2.次要标准 （1）骨髓浆细胞增多（10%～30%） （2）M-成分存在但水平低于上述水平 （3）有溶骨性病变 （4）正常免疫球蛋白减少50%以上：IgG<600mg/dL，IgA<100mg/dL，IgM<50mg/dL。 3.诊断MM要求 ①具有至少1项主要标准和1项次要标准；②或者具有至少3项次要标准而且其中必须包括其中的（1）项和（2）项。患者应有与诊断标准相关的疾病进展性症状。 （二）国际骨髓瘤工作组（IMWG）关于MM诊断标准（2003年） 1.症状性MM （1）血或尿中存在M-蛋白 （2）骨髓中有克隆性浆细胞或浆细胞瘤 （3）相关的器官或组织损害（终末器官损害，包括高钙血症、肾损害、贫血或骨损害） 2.无症状MM （1）M-蛋白≥30g/L （2）和/或骨髓中克隆性浆细胞≥10% （3）无相关的器官或组织损害或无症状需要强调的是早期症状多不典型，一定要在有经验的医院和医师指导下诊断及治疗。 多发性骨髓瘤表现为贫血、骨痛、感染、高钙血症、淀粉样变等表现，具体病因不清。可能与电离辐射、慢性抗原刺激、EB病毒等是有很大关系的，可以考虑放化疗治疗，同时骨髓移植等对症治疗的，具体的还是及时就诊，大夫会根据病人具体的情况来处理的

雷诺综合征怎么检查？

大多数患有雷诺综合征的患者可以根据四肢皮肤颜色的间歇性变化来诊断。 但最好能够看到症状发作时的情况，肤色变化的质量，限制，程度和持续时间。 通过将患者的手或脚浸入冷水或暴露于冷空气中可以引起典型症状。 为了找到迟早可能充实的相关疾病，我们应特别注意系统性结缔组织病，动脉硬化，血管炎等血管疾病的病史，以及血管创伤的病史。 麦角胺，β受体阻滞剂和避孕药的历史; 雷诺综合征的诊断主要基于病史，典型发病和相应的刺激试验，包括冷水试验，拳头握紧试验，皮肤紫外线照射试验和必要时上肢动脉造影。我们应特别注意系统性结缔组织病，动脉硬化，血管炎等血管疾病的病史，以及血管创伤的病史。

雷诺现象症状？

雷诺病是一种由阵发性肢体小动脉强烈收缩和肢体缺血引起的疾病，在意外或情绪紧张之后，也称为肢端血管痉挛。当攻击发生时，肢体的皮肤从苍白变为紫色，然后变成红色。建议我们去正规大医院的维管部门进行积极治疗。在避免冷刺激、情绪激动、吸烟和药物和外科治疗后，重新确定的疾病通常具有良好的预后。雷诺现象取决于原发性疾病的治疗效果和预后，以及自身免疫疾病引起的雷诺现象的预后通常较差。

类风湿能导致雷诺现象吗？

类风湿可能会有雷诺现象。患者主要表现为晨僵，早晨起床时关节活动不灵活，还可能会引起关节畸形，导致腕管综合症。患者可能会表现为指端坏死、外周神经病变等。在早期也可能会有雷诺现象。呼吸系统受累会引起间质性肺炎、肺动脉炎等。肾脏受累会引起原发性肾小球以及肾小管间质性肾炎、导致肾功能下降甚至肾衰竭等。