唐氏综合征又称先天愚型，是一种由染色体异常导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有关，是21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。 先天愚型这种疾病通常不存在生育能力，而女性可能会存在生育能力，隔代遗传的几率一般不大。 唐氏综合征主要与染色体异常有关，其发病机制包括多种因素，如高龄产妇、药物影响、自身免疫因素、病毒感染等。 对于先天愚型的治疗手段是有限的，如果胎儿已经确诊，建议终止妊娠。对于患有先天愚型的孩子，房缺、室房可以手术修补，但这种手术没有必要做了。 先天愚型通常不会家族遗传，但会出现智力低下、发育迟缓以及免疫力低等问题。家属要多给孩子陪伴，不要让其有太大的压力，平时可以带孩子多出去游玩等，对于控制病情是有帮助的。 先天愚型通常不会完全治好，但通过生活护理和婚前基因检测配对，可以减少这种疾病的发生率。
高龄产妇容易诞下先天愚型儿?
没有科学道理的，有时年龄大点生的孩子反而更聪明呢
先天愚型孩子怎么办
先天愚型孩子可以通过物理疗法来缓解。先天性愚蠢，也称为染色体病，这种疾病没有特殊的治疗方法。只有尽快开始训练和教育，才能促进孩子的智力发展和身体改善，能够正常参加社会活动和照顾自己。如果婴儿只是表现出简单的智力迟钝和特殊的面孔，就不会有严重的并发症，而且大多数都不会危及生命。 你好！唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。这种孩子没有办法根治，只能进行功能锻炼，改善孩子的生活自理能力。先天性甲状腺功能低下，通过甲状腺激素检查就能明确。 先天愚型学名21三体综合征.遗传过程中,3条21号染色体分为两组,一组是一条,一组是两条,正常人的两组都是1条.所以,如果他和正常人结婚,后代愚型概率50％ ；如果和愚型结婚,后代愚型概率75％.不过,这些都是理论数字.法律是不允许愚型结婚生子的.其发病率约占新生儿的1/1000-1/500,随着母亲年龄的增大,分娩出患儿的风险逐步增高.患儿需要通过染色体检查确诊,按其核型可分为21三体型,嵌合型及易位型三类,三 类的比例和遗传情况各不相同.以21三体型（核型为47,XX或XY,＋21）最高,约占95％,患者几乎都是新发生的,一般认为其发生率随着母亲生育年龄的增大而增加.此外,也可能有极少部分是遗传的,其母亲为21三体患者或嵌合体.约50％的患儿在5岁死亡.我国平均每20分钟出生1个先天愚型儿,每年先天愚型的治疗费超过20亿元.目前主要通过药物减轻某些症状,通过加强训练使患儿生活自理并能从事某些有益劳动,从而减轻家庭和社会的负担. 你好,遗传因素决定的潜力是相差不大的关键,积极创造后天的良好环境,通过自己的勤奋努力,使孩子的潜力得到充分发挥. 父亲智力低下而母亲智力正常的夫妻,所生子女出现智力低下的机会不足10％.孩子的智力基因多半来源于母亲,但性格则遗传父亲的多.遗传只是智商的潜在值,不是智商的绝对值.只有在环境因素的作用下,特别是后天早期良好的,适时的教育刺激下,才能充分开发智商的潜力,使其转化为具有社会效益的智商. 你好,先天愚型是染色体异常引起的,并不是不很聪明就是先天愚型的. 先天愚型是染色体异常引起的,是一种先天性的疾病,也就是说的21三体综合征,染色体就异常了,是不会有后代的,所以不会遗传的. 药物治疗 目前尚无特殊,确切的药物治疗方法.可选用某些促进脑细胞代谢和营养的药物,诸如脑活素,谷氨酸,γ一氨酪酸,胞二磷胆碱等,但不能根本上解决疾病的治疗.护理和训练 目前,对21一三体综合征虽还不能有效治疗,但经细心照料和适当训练,有可能使病人得到进步和提高.
先天愚型是不是遗传？
先天愚型一般是遗传。因为该病为染色体疾病，但可能性占比比较小，因为男性先天愚型的患儿通常不存在生育能力，而女性则可能会存在生育能力，隔代遗传的几率一般不大。先天愚型的发病主要与染色体异常有关，其发病机制一般包括多种因素，如高龄产妇、药物影响、自身免疫因素、病毒感染等。 唐氏综合征又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。 先天愚型这种的也是属于遗传性的。这种的现象并不多见。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
大女儿很健二女儿先天愚型还能要吗
胎儿三个月检查确定先天愚型，建议终止妊娠 先天愚型没有药物可以治疗，如果胎儿已经确诊，需要终止妊娠
先天愚型加心脏有房缺室缺能治吗
对于先天愚型（21-三体综合征）这个病是先天性染色体疾病，目前没有治疗方法。房缺、室房可以手术修补的。但对于患有先天愚型的孩子这种手术没有必要做了。
先天愚型是怎么引起的？
根据您的问题，先天愚型是染色体异常的遗传病，发病率一般是比较低的，治疗手段也是比较有限，先天愚型一般会出现智力低下，发育迟缓以及免疫力低等问题，建议家属要多给孩子陪伴，不要让其有太大的压力，平时可以带孩子多出去游玩等，对于控制病情是有帮助的。
先天愚型会家族遗传么？
先天愚型儿和脑瘫不属于一类疾病，“先天愚型儿”是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。先天愚型儿”筛查的最佳时间是在怀孕14周-18周，超过或不到此孕周年龄都有可能造成偏差。先天愚型儿和脑瘫与遗传有一定的关系，但并不是主要因素。请不要担心。生活护理，婚前基因检测配对一般到妇幼保健站就可以了进行检测了费用由于地区的差异收费也不一样。
先天愚型儿能治好吗
对于先天愚型儿这个问题你需要了解及正确对待，关于你请问的先天愚型儿这个问题我来为你解答：越早发现治疗效果越好，完全治疗好可能还是有点难度，做到生活自理是可能的。
先天愚型怎么办
后天愚型儿通常经过染色体是不是出现异常来选择查验和诊断。关于后天愚型儿病，该病情不仅会作用孩子的生长以及发育，还有大概会造成孩子出现智力阻碍问题等，因而先天愚型病情去医院门诊选择诊断和医治是需要的。
先天愚型怎么确诊
后天愚型儿通常经过染色体是不是产生异常来选择查验和诊断。关于后天愚型儿病，该病情不仅会作用孩子的生长以及发育，还有大概会造成孩子出现智力阻碍问题等，因而先天愚型病情去医院门诊选择诊断和医治是需要的。
