白塞氏病是一种自身免疫性疾病，主要影响皮肤、关节、肺部和其他器官。它的特点是血管炎和血管周围炎，导致组织损害和功能障碍。 白塞病的临床表现多样，可以影响任何年龄段的人，包括儿童和老年人。常见症状包括皮肤溃疡、关节炎、肺部炎症、消化性溃疡等。严重时可导致死亡。 白塞病的治疗主要是控制症状和预防并发症。通常使用糖皮质激素、免疫抑制剂等药物来减轻炎症和控制疾病进展。手术也可能被用来修复损伤的组织或器官。 白塞病的预后取决于疾病的严重程度和治疗效果。如果及时发现并开始治疗，患者可以恢复正常生活。但是，如果疾病进展迅速或治疗不当，患者可能会出现严重并发症甚至死亡。
肠型白塞病
你好，肠白塞病是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病，主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害，也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等器官。该病具有一定的遗传因素，病情呈反复发作和缓解的交替过程。 (一)发病原因 本病的病因尚不明确有病毒细菌变态反应自家免疫社会环境因素等学说从免疫角度上来看本病患者纵隔充气造影可见胸腺增大病理组织学发现胸腺淋巴滤泡的百分率高达71%在末梢血中性白细胞的游走功能亢进中性白细胞内溶酶体酶活性亢进出现免疫复合体抑制性T细胞缺乏 (二)发病机制 对包括白塞病在内的炎症性肠疾病使用鲁米诺对末梢血的中性白细胞进行PMA刺激对伴随其吞噬作用发出的光子量进行化学发光
中性白细胞增多症有什么危害
中性白细胞增多症说明有细菌感染，不积极的治疗对身体是会有危害的。因为细菌感染以后有可能导致出现发烧的症状。也有可能导致咽喉炎、扁桃体炎、支气管肺炎等炎症性的病变，会影响身体的健康。如果有明显的不舒服感觉，应该积极的应用消炎药物进行治疗。要多喝水，多吃容易消化的食物，如果发烧应该积极的退热。
中性粒细胞减少的症状？
白细胞减少症是指以成人外周血白细胞计数持续＜4×109/L为特征的疾病，常继发于多种全身性疾病，也可由于患者白细胞分布异常导致，临床表现以原发病表现为主。所以你看看自己是不是有局部感染或是有其他不适情况伴随。建议你进一步检查清楚的。
中性粒细胞减少的危害
中性粒细胞减少可见于一下疾病：某些感染；某些血液病；药物及理化因素的作用；自身免疫性疾病；脾功能亢进等等。这种情况一般可以查风湿免疫全项，必要时查骨髓穿刺检查。
血常规中性粒细胞减少怎么回事
血液中的中性粒细胞属于白细胞一类，其减少有可能是免疫疾病(病毒感染，细菌感染)或遗传性疾病，骨髓损伤，严重缺铁性贫血，服用某些药物，暴露于化学物或放射线等因素引起。
白塞病怎样确诊
4、特殊检查 神经白塞病常有脑脊液压力增高，白细胞数轻度升高，脑CT及磁共振(MRI)检查对脑，脑干及脊髓病变有一定帮助，急性期MRI的检查敏感性高达 96.5％，可以发现在脑干，脑室旁白质和基底节处的增高信号，慢性期行MRI检查应注意与多发性硬化相鉴别，MRI可用于神经白塞病诊断及治疗效果随访观察。 胃肠钡剂造影及内窥镜检查，血管造影，彩色多普勒有助诊断病变部位及范围。 肺X线片可表现为单或双侧大小不一的弥漫性渗出或圆形结节状阴影，肺梗塞时可表现为肺门周围的密度增高的模糊影，高分辨的CT或肺血管造影，同位素肺通气/灌注扫描等均有助于肺部病变诊断。 1、临床表现 病程中有医生观察和记录到的复发性口腔溃疡，眼炎，生殖器溃疡以及特征性皮肤损害，另外出现大血管或神经系统损害高度提示白塞病的诊断。 2、实验室检查 本病无特异性实验室异常，活动期可有血沉增快，C反应蛋白升高;部分患者冷球蛋白阳性，血小板凝集功能增强，HLA-B51阳性率57％~88％，与眼，消化道病变相关。 3、针刺反应试验(Pathergy test) 用20号无菌针头在前臂屈面中部斜行刺入约0.5cm沿纵向稍作捻转后退出，24~48小时后局部出现直径>2mm的毛囊炎样小红点或脓疱疹样改变为阳性，此试验特异性较高且与疾病活动性相关，阳性率约60％~78％，静脉穿刺或皮肤创伤后出现的类似皮损具有同等价值。
白塞病的病因是什么
白塞氏病的具体原因和发病机制尚未完全查明，但一般与遗传因素、免疫障碍、各种细菌、病毒、病原体感染等部分环境因素有关。贝切特病是全身血管炎疾病，可能引起全身多系统、多器官侵犯等。
中性白细胞减少症是什么？
白细胞减少症指血液中白细胞数量低于4×109/L，该检测需抽取静脉血或针刺获取手指末梢血，经自动化血细胞分析仪检测，白细胞共有五类，其中性粒细胞比率为50%-75%，因此中性粒细胞减少对白细胞减少患者影响最大，轻度患者可没有明显临床症状，中、重度患者可出现易发型反复感染、乏力、头晕、食欲减退等临床症状。
神经性白塞病
神经白塞病的神经系统表现：反射亢进、伸跖反射、踝阵挛、肌张力增高、偏瘫、感觉丧失、头痛、中脑背侧综合征、中枢性及周围性面瘫及眼震。 腰穿：可有无菌性脑膜炎，脑脊液细胞增高(有核细胞、粒细胞、淋巴细胞)，糖、氯化物、蛋白定量均升高。 影像学：软脑膜和脑实质强化，皮质或皮质下区域、深部灰质有血管炎所至的缺血性改变。 凡有精神异常、复发性头痛、神经系统检查异常者，应考虑神经白塞病的可能性，应进行对比增强MRI和脑脊液分析。因为白塞病有潜在的神经系统受损，故应定期进行复查，脑脊液异常可预测预后。 白塞氏病所引起的神经系统损害是导致死亡的主要原因。凡以神经系统表现为主要症状的白塞病，即称为神经白塞病。 神经白塞病是由于血管炎和血管周围炎所致的脑组织灶性坏死。其神经病理学特征是血管周围炎性细胞浸润，软化坏死，脱髓壳和胶质增生。这种血管病变常为非特异的炎性改变，而静脉系统受累则是其主要特征。大多发生缓慢，少数发生较急。神经白塞氏病的发生率为4%~49%，5%为本病的首发症状。 神经白塞病容易误诊及漏诊，这是因为其临床表现与其他许多疾病很相似，神经系统的物理学检查和影像学显示没有特异性表现，同时亦缺乏特异性实验室诊断实验。
白塞病的危害
白塞病的危害主要是可引起白塞病累及神经系统、消化系统、心血管系统等多个部位和组织。白色病导致的口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤损害症状轻微，经积极治疗可以痊愈。但当累及重要脏器和组织时，可导致严重并发症。例如累及心脏和大血管可出现主动脉瓣反流、可出现肉芽肿性心内膜炎、心包积液、肺动脉高压。累及消化系统时可出现消化性溃疡穿孔。累及神经系统时可导致白塞脑病。
