先天性食管闭锁是一种消化道发育畸形，主要表现为进食困难、呛奶和垂涎病症。如果不及时治疗，可能会导致死亡。手术是目前唯一的治疗方法，需要到专业的儿童医院进行检查和治疗。产前检查可以通过四维彩超排畸检查发现先天性食管闭锁。手术后需要密切观察患儿的面色、呼吸频率、节律、深浅度、唇周有无发绀等情况，遵医嘱予以合理喂养。
食管闭锁治疗方法?
你好，食管闭锁是先天性的消化道发育畸形。明确诊断后即应尽早施行手术，纠治畸形。宝宝是出生三天后做的手术，气管食管瘘仍然需要手术治疗。考虑肺炎的复发和消化道畸形有关系，在积极控制感染之后建议手术修补瘘管。术后遵医嘱予以合理喂养。密切观察患儿面色、呼吸频率、节律、深浅度、唇周有无发绀。
先天性食管闭锁聪明吗？
小孩子得这种病是很常见的，本人认为这个危险性当然是存在的，尤其是营养状况不好的情况下，创面愈合不好，危险性更大，当然如果你的术后恢复比较好，这个危险性相比他的治疗作用而言还是比较小的，因此建议根据情况进行手术，术后一定要注意营养健康。 食道闭锁的其中一个术后并发症就是食管气管瘘复发，大部分都可以保守治疗成功的，少部分需要再次手术，如果一旦确诊为先天性食管闭锁请立刻医治，手术后有部分还是会再瘘。 如果治愈，就可以和正常人一样。
什么情况下导致婴儿食管闭锁？
导致婴儿食管闭锁的原因是有很多的，有可能是因为产前胎儿患有食道闭锁，还有可能是因为是产后孩子出现了呛奶的情况导致的，这也是比较严重的一种疾病。建议要及时带孩子去医院进行检查，查清具体的病因再对症下药，家属要积极配合医生。 婴儿食管闭锁大多数都是先天性的，导致这病症的因素有可能是胎儿在产前就患有了，这是新生儿时期比较严重的消化道发育畸形，建议要及时治疗，不要错过最佳的治疗时间，拖得越久对患者的病情就会越严重。
食管闭锁术后狭窄症状
后天性食管闭锁，是小于1周岁的孩子期消化道的分化畸形，归属于基因病毒所致，本病病发率极低，本病重要出现为进食出现呕吐、青紫、呛咳和呼吸困难等病症。
先天性食管闭锁哪里医院可以做手术？
先天性食管闭锁未经治疗，出生几天后死亡。因此，确诊后应尽快手术矫正畸形。术前注意输液，纠正脱水电解质失衡，预防和治疗吸入性肺炎，给予抗生素，保持体温正常。将患病儿童置于半坐姿可降低胃液溢出呼吸道的风险。为了防止或减少口腔分泌物对肺部的吸收，在食管上腔插入一根细导管，持续负压吸引或频繁吸入口腔分泌物。如果出现肺部炎症或肺不张，应保持通气和吸氧。 先天性食道闭锁必须通过手术治疗，目前有经胸腔内、经胸膜外及腔镜三种手术方式，明确诊断后尽早治疗，治愈率可达90%以上；一般胎儿情况欠佳或合并有其他先天畸形病例，需分期施行手术。食道闭锁术后需进入新生儿重症监护室，加强胃管的管理和胸腔引流管的护理。
食管闭锁会遗传吗？
这种情况不一定会遗传到下一代，这就需要手术治疗，手术还比较复杂，建议到省级三级医院进行手术，小医院不能做手术。如果其中一对夫妇曾经患有食管闭锁，他们的下一代有3-4%的机会发展为食管闭锁。别担心，可能性还是比较小的。
先天性食管闭锁的典型症状
先天性食管闭锁的典型症状包括不能正常喂养、口鼻有大量白色泡沫状液体涌出、吸入性肺炎、呼吸循环系统功能障碍等。先天性食道闭锁属于严重的食道发育畸形疾病，常见于新生儿，多合并胸肺部畸形和其他各种畸形，病因不明。如未及时治疗，可继发化学性肺炎或肺不张，严重者导致死亡。早期诊断是治疗成功的关键，手术治疗是目前唯一治疗方法，根据病理类型、患儿全身情况、伴发畸形等选择手术方式。
食管闭锁手术好不好做？
这是微创手术，手术的难度不大。食管闭锁是一种先天性血管畸形，原因是胚胎发育的时候出现了异常，可以造成食管隔断。可以引起患儿吸奶汁，立即呕吐或者出现严重的枪壳，发干或者窒息。治疗原则为首先挽救患儿的生命，在重建消化道连续性，尽可能利用食物。对于这种疾病的治疗，主要采取手术治疗，应该到专业的儿童医院的外科进行检查和治疗，目前可以通过微创手术进行治疗，是一种可取的手术途径，对患儿大影响小，胸壁损伤，手术后恢复快。
先天性食管闭锁产前检查能否检测到
先天性食管闭锁产前检查一般能检测到，可以到孕中期时做四维彩超排畸检查，可以查出是否患有先天性食管闭锁。宝宝出现先天性食管闭锁会引起进食困难和喂养困难，还会伴随呛奶和垂涎病症，不及时治疗很可能会引起死亡，要及时进行手术扩张治疗。建议平时要适量吃新鲜水果，蔬菜补充身体维生素和微量元素，有利于胎儿营养吸收。
