先天性肥厚性幽门狭窄主要症状？

先天性肥厚性幽门狭窄主要症状？

你好，先天性幽门梗阻主要为梗阻症状。患儿喝奶后呕吐，呕吐物中不含胆汁，且有酸味；出现胃部饱胀、胃型和反向的蠕动波。体检时可在患儿上腹部触及质地如橄榄样的包块，该类患儿严重时会出现脱水、消瘦、严重的电介质紊乱，常见低钠、低钾、低氯、低钙等。先天性肥厚性幽门狭窄与先天因素相关，需及早发现。若发现过晚，随着患儿脱水、电介质紊乱，后期治疗将给患儿带来生命危险。常用治疗方法为环形肌切开术，目前常选用腹腔镜或内镜下环形肌切开。

先天性肥厚性幽门狭窄多见于？

你好，这种先天性异常主要表现幽门括约肌增生，肥厚的幽门长，成纺锤状肿块，质硬；幽门管因而显著狭窄，甚者仅能通过-根细的探针，可引起胃出口梗阻。目前认为该病与壁内神经丛的神经细胞变性有关。有家族发病倾向，曾有报告孪生子同时罹患此病，提示患儿有家族性基因异常。建议去有条件的医院手术治疗。

手术治疗先天性肥厚性幽门狭窄的几率有多

你好，根据你说的情况危险是大的，建议你跟患儿的主治医生给予沟通的，同时需要你定期到医院给予复查的

先天性幽门狭窄症状？

1.呕吐为本病的首发症状。一般先天性肥厚性幽门狭窄病儿出生后多无症状，吸奶及大小便均正常。2.胃蠕动波腹部检查可见上腹部膨隆，下腹部平坦柔软。3.腹部肿物在右上腹部触到橄榄样肿块是幽门狭窄的特有体征。4.脱水和营养不良由于呕吐进行性加重，入量不足，常有脱水。初期体重不增，以后迅速下降，日见消瘦。

幽门狭窄这么几个

一旦患儿出现其中任何一种症状，或发生疑似脱水的症状，那就应立即带孩子去医院就诊，当你喂食患儿时，医生会检查孩子的腹部，以便查看幽门部位是否肿胀。假如患儿确实患有幽门狭窄，那他就得住院。入院后，患儿会接受另一次身体检查，如超声波检查等来确认诊断。 幽门的肌肉负责将食物从宝宝的胃推入小肠。幽门狭窄发生于当宝宝的幽门肌肉开始增大成长时，如肌肉变大，食物就会因无法进入小肠消化而吐出来。这种呕吐和溢奶不同，因为宝宝胃内所有的东西都会在一次强烈的动作中被清空。处理方式检验通常能判断出问题的原因。这种情形很常见，且较常发生在男孩身上，但小手术便能轻易地解决这种情况。假如不予矫治的话，宝宝可能就会变得营养不良和脱水，甚至可能发生发育迟缓的问题。

新生儿呕吐

建议到医院检查一下排除先天性肥厚性幽门狭窄

先天幽门狭窄能活多久？

先天性肥厚性幽门狭窄是由幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。大多数病例发生在出生后6个月内。该病的病因尚不清楚，有家族集中的倾向。在幽门狭窄的成人中，儿童期也存在婴儿型肥厚性幽门狭窄，表现为饮食疗法的遗传因素，每2到3小时饮食一次，常规温热盐水洗胃，每次进食阿托品解压剂前15分钟。这种治疗需要长期护理，住院2到3个月，易感染，疗效进展缓慢，不可靠。目前不提倡医疗。注意纠正脱水、电解质紊乱和营养支持治疗。

先天性肥厚性幽门狭窄的新生儿治疗康复后

先天性肥厚性幽门狭窄的新生儿容易有呕吐，要预防奶吸入性肺炎。治疗康复后，不会有后遗症。

先天性肥厚性幽门狭窄

先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见疾病。症状出现于生后3～6周时，亦有更早的，极少数发生在4个月之后。治疗上多需要手术治疗。手术时机越早越好。以免因频繁呕吐导致婴儿脱水、水电解质紊乱。

先天性肥厚性幽门狭窄手术怎么做

先天性肥厚性幽门狭窄的手术一般采用幽门环切开术，可以通过在患者腹部切开一个小开口，观察内部情况并取出幽门。随着医疗技术的进步和医生医疗技能的提高，内镜治疗目前正在使用，尤其是时间短、效果好的内镜治疗。然而，需要注意的是如果没有护理，手术切口破裂可能需要二次缝合。此外，配合输液治疗，预后良好。