以下是对所提供文本内容的不超过200字中文总结： 血友病是一种遗传性疾病，主要特征是体内凝血因子缺乏。根据患者的描述，这可能是凝血因子8或9的缺乏引起的。治疗方法包括定期输注凝血因子来补充体内的缺失。 对于血友病甲型（凝血因子8缺乏），可以通过输注新鲜冰冻血浆、第7因子或第8因子的输注进行治疗。对于血友病B型（凝血因子9缺乏），只能输注新鲜冰冻血浆。 这类疾病的患者可以像正常人一样生活和工作，但需要定期监测凝血功能并及时补充凝血因子以防止出血。
医生问一下，我的儿子是九因子，在饮食上
你好！根据所描述情况来看，你说的应该是凝血因子缺乏性血友病。需定时补充凝血因子，饮食没有特殊要求。
血友病a的治疗？
你好，血友病是由于遗传因素导致患者体内的凝血因子不足，需要通过外部补充，即血液制品替代疗法。血友病A的患者，可以通过输注新鲜冰冻血浆，第七因子或第八因子的输注进行治疗；血友病B的患者，由于缺乏第九因子，只能输注新鲜冰冻血浆。由于血友病是一个长期过程，血友病患者以门诊治疗为主，只需定期监测凝血功能和输注血液制品。若出现急性出血或重要脏器出血，则建议入院治疗。 这类病人可以像常人一样生活、工作、参加各种社会活动，不影响人的自然寿命，血友病是遗传病，一般以输凝血因子治疗，但是保养的好跟常人没什么不同，就是注意不要出血，来增加患者凝血因子的活性水平，但更为有效的方法是，为患者输注浓缩凝血因子。
我家宝宝是血友病甲,现在口腔出血,请问医院现在有没有八因子?
你好：血友病属于一种遗传性凝血功能障碍性出血性疾病。主要的病理生理特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，具有轻微创伤后出血倾向的表现。严重的患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。对于血友病的治疗，主要是针对缺乏的凝血因子进行补充治疗。血友病甲主要是凝血因子八缺乏所致。对于你家孩子的这种情况，应该尽快带孩子到当地的正规公立三级甲等综合医院就诊，应该是会有凝血因子Ⅷ的。 你好朋友别担心，孩子现在的情况及时去当地正规三甲医院治疗啊
血友病6岁后有症状？
血友病是属于先天性的体内凝血因子缺乏性的疾病，主要是凝血因子缺乏后会有影响正常的凝血功能，出现皮肤出血或者是消化道，肺部，脑脏器出血改变。这个目前没有办法可以彻底的治愈，只能是避免出血，一旦出血就需要补充凝血因子治疗 。 小孩血友病症状的最初症状是皮肤苍白无力无力、食欲不振有一些哭起来不安，精力不集中，注意力也不是很集中。而且由于儿童年龄比较小，自我保护意识差，容易出现头部碰撞，会造成出血或血肿的问题，平时多注意休息。
血友病甲型是缺乏哪个凝血因子引起的？
根据你的描述血友病属于一类血液遗传病，是因为缺乏凝血因子八引起的，主要表现为出血和贫血，你男朋友脸色苍白说明有贫血。目前这种病很难治愈，主要就是对症治疗如补充凝血因子八，贫血严重的可以输红细胞，也要注意补充铁及叶酸等造血原料，有出血的话要用止血药，详细咨询下血液科医生，对症治疗。
血管性血友病因子活性测定
假如孩子之前没有出现过，不过一次，只须要带孩子去查验一下凝血因子便可以够，有大概是血小板偏低，孩子有些血虚引发的，不肯定是血友病造成的。这种现阶段没有方法能够完全的治愈，只能是防止出血，一旦出血就须要及时补充凝血因子医治。
血管性血友病因子可以保护凝血因子
替代治疗是血友病患者的维持、支持治疗，就是使用药物把因子含量暂时提高，达到止血和预防出血的目的。血友病的治疗药物有：冻干人凝血因子Ⅷ(俗称国产八因子)、重组人凝血因子Ⅷ(俗称进口八因子，但国产重组因子也会在近几年内上市)、冷沉淀、血浆。
血友病甲亚临床型能和正常人一样长大生活吗?
血友病的话这个是属于先天性的体内凝血因子缺乏性的疾病，主要是凝血因子缺乏后会有影响正常的凝血功能，出现皮肤出血或者是消化道，肺部，脑脏器出血改变。这个目前没有办法可以彻底的治愈，只能是避免出血，一旦出血就需要补充凝血因子治疗。 。
血友病病人输什么血？
血友病是属于先天性的体内凝血因子缺乏性的疾病，主要是凝血因子缺乏后会有影响正常的凝血功能，出现皮肤出血或者是消化道，肺部，脑脏器出血改变。这个目前没有办法可以彻底的治愈，只能是避免出血，一旦出血就需要补充凝血因子治疗。 血友病是一组先天性凝血因子Ⅷ缺乏，以致出血性疾病。多为自发或轻微外伤即见渗血不止，甚至持续数天，多为瘀斑、血肿。治疗一般用新鲜全血、血浆或新鲜冰冻血浆可用于凝血因子的替代法治疗，替代治疗的剂量选择，取决于血友病类型、出血的严重程度和所希望达到的血浆因子水平。
血管性血友病因子活性偏高
血友病是一组遗传性的血液凝血因子缺陷引发的疾病，这个疾病是归属于遗传性的疾病，因而病发率不是很高，10万分之15到20，因为凝血因子缺少，须要采用，及时补充凝血因子的方式，代替医治。
