gardner综合征症状

gardner综合征症状

Gardner综合征又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症系染色体显性遗传疾病，为简单基因的多方面出现。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤软组织瘤和结大大肠癌者机会较多，其后于1958年Smith提出结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征本征病发机理未明，结肠息肉均为息肉状腺瘤息肉，癌变率达50％骨瘤均为良性肿瘤。

结肠息肉是癌症吗

结肠多发息肉并非癌症，大部分的结肠多发息肉都是良性肿瘤的。通常结肠息肉都是因为不良的饮食造成的，常吃一些高蛋白高脂肪的食品，就简单出现结肠息肉的现象，这个现象下息肉通常多是良性肿瘤的，不大概出现癌变，但是假如多发息肉发展的速度比较快，因此且数目比较多，有大概会出现像癌症的方向转移，出现了结肠多发息肉应该要引发注重，按时的手术切除。

结肠息肉的预后

属于局部息肉出血的症状的，还是建议试试手术治疗还是很必要的 一、息肉的长相：那种体积较小由带蒂的非肿瘤性息肉，多数与息肉中的良民，一般不易发生恶变；如果体积较大、宽基广蒂的息肉，则极有恶变为癌的可能。 　　二、息肉的数量：单纯一个息肉癌变率低；而多发性息肉的癌变几率增加。 　　三、是看息肉的组织属性：单纯炎症性息肉恶变者较少，而腺瘤性息肉，特别是绒毛状腺瘤最容易恶变为结肠癌。 　　四、息肉的生长速度：良性息肉多生长十分缓慢，若是在短期内迅速长大，直径大于2厘米以上时，应警惕癌变。如结肠腺瘤性息肉是因结肠黏膜细胞增生过旺，癌变率可达42%-77%。 　　五、是看家族遗传史：有一种称为“家族性多发性大肠息肉病”，是指在同一家族的上下辈中可有好几个人患有结肠息肉，属于常染色体显性遗传病，是细胞内第5号染色体的基因缺陷造成的。患有这种有遗传倾向家族的人中，如父母亲有一方有息肉病，其后代中50%的息肉会有恶变的风险性；若父母双方均有息肉病，后代患的息肉癌变风险可上升到75%。

结肠息肉的症状

你好，家族性结肠息肉病归属于腺瘤性息肉综合征,是一种常染色体显性遗传性疾病，偶见于无家族史者，全结肠与直肠均可有多发性腺瘤,多数腺瘤有蒂，乳头状较少见，息肉数从100左右到数千个不等,自黄豆大小至直径数厘米，常密集排列，有时成串,其组织结构与一般腺瘤无异。 结肠息肉主要一方面是分泌粘液增多，容易形成大便次数增多，和大便带血，而如果长期便潜血阳性（结肠息肉造成），也会掩盖一些其他消化系统疾病的诊断；另一方面结肠息肉长期有癌变的可能性。综合上诉因素，虽然也许结肠息肉一辈子都不会发生什么，但一旦发现，还是切除为好。

Gardner综合征有什么症状？

Gardner综合征(Gardner’s syndrome)又称遗传性肠息肉综合征，其特征为结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤。属常染色体显性遗传，本征结肠息肉的恶变率很高，男女发病率相似。本征患者的表现，主要为消化道息肉病和消化道外病变两大方面。 　　1、消化道息肉病：息肉广泛存在于整个结肠，数量可达100个以上；胃和十二指肠亦多见，但空肠和回肠中较少见。息肉一般可存在多年而不引起症状。通常在青壮年后才有症状出现。初起可仅有稀便和便次增多，易被患者忽视；当腹泻严重和出现大量黏液血便时，才引起患者重视，但此时息肉往往已发生恶变。 　　2．消化道外病变：主要有骨瘤和软组织肿瘤等。 　　(1)骨瘤：本征的骨瘤大多数是良性的，从轻微的皮质增厚到大量的骨质增生不等，甚至可见有茎性的巨大骨瘤，多发生在颅骨、上领骨及下颌骨，四肢长骨亦有发生。并有牙齿畸形，如过剩齿、阻生齿、牙源性囊肿、牙源性肿瘤等。Fader将牙齿畸形称为本征的第4特征。骨瘤及牙齿形成异常往往先于大肠息肉。 　　(2)软组织肿瘤：有多发性皮脂囊肿或皮样囊肿及纤维性肿瘤，也可见脂肪瘤和平滑肌瘤等。 　　上皮样囊肿好发于面部、四肢及躯干，是本征的特征表现。往往在小儿期即已见到。此特点对本征的早期诊断非常重要。纤维瘤常在皮下，表现为硬结或肿块，也有合并纤维肉瘤者。硬纤维瘤通常发生于腹壁外、腹壁及腹腔内，多发生于手术创口处和肠系膜上。其与大肠癌的鉴别困难，切除后易复发，有时会招致输尿管及肠管的狭窄。 　　(3)伴随瘤变：如甲状腺瘤、肾上腺瘤及肾上腺癌等。与家族性大肠息肉病相比无特征性表现。最近有报告本征多见视网膜色素斑，且在大肠息肉发生以前出现，为早期诊断的标志之一。 　　必须注意的是：临床上尚有一些不典型患者，有些仅有息肉病而无胃肠道外病变，而另一些仅有胃肠道外病变而无息肉病。 可仅有稀便和便次增多发发 易被患者忽视；当腹泻严重和出现大量黏液血便时，才引起患者重视 但此时息肉往往已发生恶变 建议早期去医院检查

gardner综合症能治吗

内窥镜及X线查验可明确消化道息肉及骨瘤，并有结肠息肉，软组织肿瘤和骨瘤三联征便可诊断。1结肠多发性息肉，关键病症有腹泻，黏液便或血便，胃，十二指肠等消化道别的部位息肉并发率较高。还要注重加强个人体质，防止着凉，调整好心理情绪的。

家族有人得gardner综合症？

根据你描述的来看，Gardner综合症又叫遗传性肠息肉综合征，是一种常染色体显性的遗传病。这个病的特征为结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤，并且结肠息肉的恶变率会很高。这个病的患者应该做全直肠,结肠的切除手术,因为其直肠癌的发病率可高达5％～59％。

回肠末段弥漫性息肉是Gardner综合

你好！Gardner综合征又称遗传性肠息肉综合征，其特征为结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤。像你这种单纯弥散性息肉的情况暂时不考虑的。目前初步考虑多发性结肠息肉，建议进行息肉病理学的检查。在医生的综合分析下进行确诊。祝你早日康复！

gardner综合征症状

Gardner综合征又称为魏纳-加德娜综合征、家属性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家属性结肠息肉症系染色体显性遗传疾病，为简单基因的多方面出现。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤软组织瘤和结大肠癌者机会较多，其后于1958年Smith提出结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征本征病发机理未明，结肠息肉均为息肉状腺瘤息肉，癌变率达50％骨瘤均为良性。