头孢克肟分散片

头孢克肟分散片

精密稱取本品適量，加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液，作為供試品溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相A稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；取7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸對照品和α-苯甘氨酸對照品各約10mg，精密稱定，置同一100ml量瓶中，加pH 7.0磷酸鹽緩沖液約20ml超聲使溶解，再用流動相A稀釋至刻度，搖勻。精密量取2.0ml，置20ml量瓶中，用流動相A稀釋至刻度，搖勻，作為雜質對照品溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ 頭孢力新是β-內酰胺類抗生素，頭孢菌素類藥，為白色至微黃色結晶性粉末；微臭。為廣譜半合成抗生素，屬于第一代頭孢菌素。主要用于治療產青霉素酶敏感細菌所引起的呼吸道、尿路、皮膚軟組織等部位的輕癥感染。青霉素過敏者對本藥的過敏反應發生率約為1.1%。局部應用刺激性大，較少注射給藥，取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ E），比旋度為+149°至+158°。

乌梅丸的配伍特点

性味功用,酸,涩,平.归肝,脾,肺,大肠经.敛肺,涩肠,生津,安蛔.用于肺虚久咳,久泻,久痢,消渴,蛔厥腹痈,便血,崩漏.外用治胬肉,头疮,牛皮癣. 【功能主治】敛肺,涩肠,生津,安蛔.用于肺虚久咳,久痢滑肠,虚热消渴,蛔厥呕吐腹痛,胆道蛔虫症. [性味功用] 酸,涩,平.归肝,脾,肺,大肠经.敛肺,涩肠,生津,安蛔.用于肺虚久咳,久泻,久痢,消渴,蛔厥腹痈,便血,崩漏.外用治胬肉,头疮,牛皮癣. 取本品最粗粉约4g〔 同时另取本品粉末测定水分（ 附录Ⅸ H第二法）〕,精密称定,置锥形瓶中, 精密加水 100毫升,加热回流 4小时,放冷,滤过,收集续滤液.精密量取续滤液20毫升,加水至80ml,照电位滴定法,用氢氧化钠滴定液滴定.每1ml 的氢氧化钠滴定液相当的枸橼酸

乙酰螺旋霉素适应症

精密称取本品适量，加乙醇使溶解（每5mg加乙醇2ml)，用灭菌水定量制成每lml中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法（附录Ⅺ A）管碟法或浊度法测定[1]药理作用 乙酰螺旋霉素 抗菌谱近似红霉素，对葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、白喉杆菌、支原体、梅毒螺旋体等有抗菌作用。口服100mg或200mg，于2小时血药浓度达峰，分别为0.8μg/ml和1μg/ml。体内分布以肺脏、肝脏较多，胆汁中浓度可达血清浓度的7-10倍，尿液中排泄甚少。该品不能透过正常人的血脑障。 肠道革兰 乙酰螺旋霉素 阴性杆菌通常耐药。作用机制为乙酰螺旋霉素与敏感微生物的核糖体50S亚单位结合，抑制依赖于 RNA的蛋白质合成而发挥抑菌作用。4适应症 乙酰螺旋霉素 适用于葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、白喉杆菌、支原体、梅毒螺旋体等敏感菌所致的扁桃体炎、支气管炎、肺炎、咽炎、中耳炎、皮肤和软组织感染、乳腺炎、胆囊炎、猩红热、牙科和眼科感染等。临床上主要用于金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎杆菌、大肠杆菌、淋球菌所致的感染，如肺炎、支气管炎、肺脓肿、猩红热、骨髓炎、尿道炎、乳腺炎、麦粒肿和泪囊炎等。 5用法用量 编辑 口服，一次0.2g,一日4-6次.重症可至一日1.6-2g.儿童一日每公斤体重30mg,分4-6次给药.该品受胃酸影响轻，饭后服.该品与其他大环内酯类有较密切的交叉耐药性。其他参见红霉素有关记载。 6不良反应 乙酰螺旋霉素般剂量不良反应少见，较大剂量可引起轻度胃肠道反应。偶见药疹等过敏反应。不良反应个别病例可引起胃肠道反应：恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻、可有白细胞减少。大剂量使用时可引起血尿。也有过敏反应、皮炎、紫癜的病例。血清氨基转移酶升高者偶见。 你好， 这些是我个人的一些了解， 希望可以帮助到你哦， 如果有不懂的地方, 我们还可以一起讨论一下, 希望你用得上,, 帮到你我也很开心 乙酰螺旋霉素本品为单乙酰螺旋霉素Ⅱ、单乙酰螺旋毒素Ⅲ、双乙酰螺旋霉素Ⅱ和双乙酰螺旋霉素Ⅲ四个组分为主的混合物。按干燥品计算，每lmg的效价不得少于1200个乙酰螺旋霉素单位。（1）取本品和乙酰螺旋霉素标准品，分别加甲醇制成每lml中含5mg的溶液，作为供试品溶液与标准品溶液。照薄层色谱法（附录V B)试验，吸取上述两种溶液各10μ1，分别点于同一薄层板上（取硅胶G 0.6g，加0.lmol/L氢氧化钠溶液2.5ml，研磨成糊状，搅匀后，涂布在500px×125px玻璃板上，晾干后，置105℃活化30分钟），以甲苯-甲醇(9:1)为展开剂，展开后，晾干，置碘蒸气中显色。供试品溶液所显的四个主斑点的位置和颜色应与标准品溶液的四个主斑点的位置和颜色相同[1] 。 乙酰螺旋霉素(2)在乙酰螺旋霉素组分测定项下记录的色谱图中，供试品溶液四个主组分峰的保留时间应与乙酰螺旋霉素标准品溶液的四个主组分峰的保留时间一致。[1] 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0%(附录Ⅷ L)。 乙酰螺旋霉素组分测定 照高效液相色谱法（附录V D)测定乙酰螺旋霉素[1] 。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.lmol/L醋酸铵溶液（60：40)(用醋酸调节pH值至7.2士0.1)为流动相；检测波长为232nm。取标准品溶液10ml，注入液相色谱仪，记录的色谱图应与标准图谱一致。 测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含lmg的溶液，精密量取10μ1注入液相色谱仪，记录色谱图，乙酰螺旋霉素各组分的出峰顺序依次为：单乙酰螺旋霉素Ⅱ、单乙酰螺旋霉素Ⅲ、双乙酰螺旋霉素Ⅱ和双乙酰螺旋霉素Ⅲ。量取峰面积，按下式计箅，含单、双乙酰螺旋霉素（Ⅱ+Ⅲ)均应不得少于35%。 单乙酰螺旋霉素（Ⅱ+Ⅲ）含量%=（A单Ⅱ+ A单Ⅲ）÷（A单Ⅱ+ A单Ⅲ+A双II+A双Ⅲ）×100% 双乙酰螺旋霉素（Ⅱ+Ⅲ）含量%=（A双Ⅱ+ A双Ⅲ）÷（A单Ⅱ+ A单Ⅲ+A双II+A双Ⅲ）×100%

跌倒损伤用什么药？

摔倒损伤只要不导致骨折和深部软组织损伤，及时预防细菌感染，大多会一周愈合。局部消毒药较多，比如聚维酮碘溶液、过氧化氢溶液、甲紫溶液、溴汞红溶液、氯已定溶液等等。如擦伤后已继发细菌感染，则在上述消毒处理后涂抗菌素药膏，比如左氧氟沙星乳膏。

氨咖黄敏胶囊说明书

氨咖黄敏胶囊说明书1.用药3～7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.儿童用量请咨询医师或药师。 3.服用本品期间禁止饮酒或含有酒精的饮料。 4.肝、肾功能不全者慎用。 5.孕妇及哺乳期妇女慎用。 6.驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间慎用。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.当本品性状发生改变时禁用。 9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 含量测定 对乙酰氨基酚取装量差异项下的内容物，研细，精密称取适量（约相当于对乙酰氨基酚0.30g），加稀盐酸50 ml，加热回流1小时，冷却至室温，加水50 ml与溴化钾3 g，将滴定管的尖端插入液面下约2/3处，用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）迅速滴定，随滴随搅拌，至近终点时，将滴定管的尖端提出液面，用少量的水将尖端洗涤，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定至用玻璃棒蘸取溶液少许，划过涂有含碘化钾淀粉指示液的白瓷板上，即显蓝色的条痕时，停止滴定，5分钟后，再蘸取少许划过一次，如仍显蓝色条痕，即为终点。每1 ml的亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于15.12 mg的C8H9NO2。 咖啡因 精密称取上述细粉适量（约相当于咖啡因150 mg）置分液漏斗中，加稀硫酸20 ml，振摇数分钟使咖啡因溶解，用氯仿提取4次（40 ml、30 ml、20 ml、10 ml），合并氯仿液，置水浴上蒸干，残渣加稀硫酸30 ml，回流1小时，放冷后移入100 ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，过滤。精密量取续滤液40 ml置100 ml容量瓶中，精密加碘滴定液（0.1mol/L）50ml，用水稀释至刻度，摇匀，在约25℃避光放置15分钟，滤过，精密量取续滤液50℃，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2 ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正即的。每1 ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于5.305 mg的C8H10N4O2 ·H2O。 【药物过量】药物过量时，可很快出现恶心、呕吐、胃痛或胃痉挛、腹泻、厌食、多汗等症状，且可持续24小时，2-4天内出现肝功能损害，表现为肝区疼痛、肝肿大、黄疸。 中毒（对乙酰氨基酚一日量10g）的处理：服药过量时应立即洗胃或催吐，并给予对乙酰氨基酚拮抗剂N－乙酰半胱氨酸，不得同时给活性炭，因可影响拮抗药的吸收；N-乙酰半胱氨酸首次140mg/kg，口服，然后以70mg/kg每4小时1次，共用17次；病情严重时可静脉给药，将药物溶于5%葡萄糖注射液200ml中静注。拮抗药宜早用，12小时内给药疗效满意，超过24小时疗效差些。治疗中应进行血药浓度监测，并给予其他支持疗法。 以上皆为氨咖黄敏胶囊说明书这个话题所做的回答，仅供参考，希望对您有所帮助，详情咨询专业医生，祝您生活愉快！ 氨咖黄敏胶囊，适应症为适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。【药品名称】 通用名称：氨咖黄敏胶囊 【英文名称】 Paracetamol,Caffein,AtificialCow-bezoar and Chlorphenamine Maleate Capsules 【汉语拼音】 ankahuangminjiaonang 本品每粒含对乙酰氨基酚250毫克，咖啡因15毫克， 马来酸氯苯那敏1毫克，人工牛黄10毫克。性状 本品为胶囊剂，内容物为着色颗粒和粉末。1.本品不应与含有巴比妥类、苯妥英钠及氯霉素同服。 2.长期服用本品或与其他解热镇痛药同服有增加肾毒性之危险。 3.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛作用；咖啡因为中枢兴奋药，能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果，并减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏症状；人工牛黄具有解热镇惊作用。

头发种植哪里医院好

植发是一项精密的微创外科手术，采取的东西也十分精密，因此关于手术的要求也十分严格。但是现在开展植发手术的医院门诊许多，大普遍都不详细专科的调理资质，没方法保证植发其实效果。

氢化可的松琥珀酸钠

注意事项 1. 诱发感染:在激素作用下，原来已被控制的感染可活动起来，最常见者为结核感染复发。在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状，但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化，在短期用药后，即应迅速减量、停药。 2. 对诊断的干扰: (1) 糖皮质激素可使血糖、血胆固醇和血脂肪酸、血钠水平升高、使血钙、血钾下降。 (2) 对外周血象的影响为淋巴细胞、真核细胞及嗜酸、嗜碱细胞数下降，多核白细胞和血小板增加，后者也可下降。 (3) 长期大剂量服用糖皮质激素可使皮肤试验结果呈假阴性，如结核菌素试验、组织胞浆菌素试验和过敏反应皮试等。 (4) 还可使甲状腺131I摄取率下降，减弱促甲状腺激素(TSH)对TSH释放素(TRH)刺激的反应，使TRH兴奋实验结果呈假阳性。干扰促黄体生成素释放素(LHRH)兴奋试验的结果。 (5) 使同位素脑和骨显象减弱或稀疏。 3. 下列情况应慎用:心脏病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室炎、情绪不稳定和有精神病倾向、全身性真菌感染、青光眼、肝功能损害、眼单纯性疱疹、高脂蛋白血症、高血压、甲减(此时糖皮质激素作用增强)、重症肌无力、骨质疏松、胃溃疡、胃炎或食管炎、肾功能损害或结石、结核病等。 4. 随访检查:长期应用糖皮质激素者，应定期检查以下项目: (1) 血糖、尿糖或糖耐量试验，尤其是糖尿病或糖尿病倾向者。 (2) 小儿应定期检测生长和发育情况。 (3) 眼科检查，注意白内障、青光眼或眼部感染的发生。 (4) 血清电解质和大便隐血。 (5) 高血压和骨质疏松的检查，尤以老年人为然。 用法用量折叠编辑本段 口服:⑴肾上腺皮质功能减退，成人剂量20mg~25mg/日，清晨服2/3，午饭后服1/3;有应激情况时可增至80mg/日。小儿剂量每日按体表面积20mg~25mg/m2，分3次服。 ⑵肾上腺皮质功能减退及垂体前叶功能减退危象、过敏反应、哮喘持续状态、休克，每次醇型100mg静脉注射，或氢化可的松琥珀酸钠135mg静脉滴注，可用至300mg/日，疗程不超过3~5日。 ⑶类风湿性关节炎、骨关节炎、腱鞘炎、肌腱劳损等，可用醋酸氢化可的松混悬液关节腔内注射，25mg~50mg/次，鞘内注射25mg/次。 注射临用前，用生理氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后使用。 【注意事项】妊娠C类。该品注射剂(醇型)中含有50%乙醇，必须充分稀释至0.2mg/ml后供静脉滴注用，有中枢神经系抑制或肝功能不全者应慎用，需用大剂量时应改用氢化可的松琥珀酸钠。 鉴别 1.取该品1%的水溶液，加入等体积的碱性酒石酸铜试液，加热后，即产生红色沉淀。 2.该品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集994图)一致。 3.取该品的水溶液，显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。 检查 干燥失重 取该品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过2.0%(附录Ⅷ L)。 含钠量 取该品1.0g，精密称定，加冰醋酸75ml，缓慢加热使溶解，放冷至室温，加二氧六环20ml，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝紫色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于2.299mg的钠，按干燥品计算，含钠量应为4.60%-4.84%。 测定 含量测定 照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-磷酸盐缓冲液(8mmol/L磷酸二氢钾溶液，用8mmol/L磷酸二氢钾溶液调节pH值为5.0±0.1，临用前新配)(43:57)为流动相;检测波长为242nm。理论板数按氢化可的松琥珀酸钠峰计算不低于3000，氢化可的松琥珀酸钠峰与相邻峰的分离度应符合要求。 测定法取该品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图;另取氢化可的松琥珀酸钠对照品适量，精密称定，同法测定，按外标法以峰面积计算。 测定方法 方法名称: 氢化可的松琥珀酸钠的测定-高效液相色谱法 应用范围: 该方法采用高效液相色谱法测定氢化可的松琥珀酸钠(C25H33NaO8)的含量。 该方法适用于氢化可的松琥珀酸钠。 方法原理: 供试品经称取制成流动相溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长242nm处检测氢化可的松琥珀酸钠吸收值，计算出其含量。 试剂: 1. 甲醇 2. 磷酸盐缓冲液 仪器设备: 1. 仪器 1.1 高效液相色谱仪 1.2 色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论板数按氢化可的松琥珀酸钠峰计算应不低于3000。 1.3 紫外吸收检测器 2. 色谱条件 2.1 流动相:甲醇 磷酸盐缓冲液=43 57 2.2 检测波长:242nm 2.3 柱温:室温 试样制备: 1. 磷酸盐缓冲液 8mmol/L磷酸二氢钾溶液，用8mmol/L磷酸氢二钾溶液调pH值5.0±0.1，临用前新配 2. 称取供试品 精密称取该品试样适量。 3. 对照品溶液的制备 精密称取氢化可的松琥珀酸钠对照品适量，加流动相分别制成每1mL含40μg的溶液。 4. 供试品溶液的制备 将上述供试品加流动相溶解并定量稀释制成每1mL含40μg的溶液。 注:"精密称取"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 操作步骤: 分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各20μL 注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长242nm处测定氢化可的松琥珀酸钠的吸收值，计算出其含量。 以上即为针对氢化可的松琥珀酸钠这个问题所做的回答，希望可以给到您帮助，同时希望您有需要的话，还是得到医院咨询专业医生。以上仅供参考。 氢化可的松琥珀酸钠是肾上腺皮质激素类药。是氢化可的松的盐类化合物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。 物化性质 【性状】该品为白色或类白色的粉末;无臭;有引湿性。该品水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中不溶。 比旋度 取该品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ E)，比旋度为+135°至+145°。 药理毒理 肾上腺皮质激素类药。氢化可的松琥珀酸钠是氢化可的松的盐类化合物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。 (1)抗炎作用:糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。 (2)免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。 (3)抗毒、抗休克作用:糖皮质激素能对抗细菌内毒素对机体的刺激反应，减轻细胞损伤，发挥保护机体的作用。 药动学 口服吸收迅速，Tmax为1h，T1/2为1.6h，血浆蛋白结合率90%。亦可经皮肤吸收。主要经肝脏代谢，极少量以原形经尿排泄。氢化可的松琥珀酸钠盐为水溶性制剂，可用于静脉注射或作为迅速吸收的肌肉注射剂而迅速发挥作用，其生物T1/2约为100分钟。血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。该品主要经肝脏代谢，转化为四氢可的松和四氢氢化可的松，大数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极少量以原型经尿排泄。 【适 应 证】肾上腺皮质功能减退症及垂体功能减退症，也用于过敏性和炎症性疾病等。注射用氢化可的松琥珀酸钠 注射用氢化可的松琥珀酸钠 不良反应 长期大量应用糖皮质激素，可产生一系列不良反应: ⑴医源性肾上腺皮质功能过高症:表现为满月脸、向心性肥胖、高胆固醇血症、高血糖、糖尿、肌肉萎缩无力、骨质疏松、多毛、痤疮、易受感染、低血钾、浮肿与高血压等，一般不需特殊治疗，必要时加用对症性治疗措施。 ⑵医源性肾上腺皮质功能减退症:主要发生在长期用糖皮质激素治疗的停药过程中。采用激素间歇用药，并注意停药措施，可能避免发生这类不良反应。 ⑶诱发或加重感染:长期应用能降低机体的免疫功能，常诱发继发性感染，或使机体内潜在感染病灶扩散，多见于病程较长、病情严重、体质虚弱者如白血病、再生障碍性贫血、肾病综合征、结缔组织病等长期应用糖皮质激素类药物治疗的过程中。用于急性病毒感染，常可使病变扩散。 ⑷诱发消化道溃疡、出血、穿孔:常见恶心、呕吐、嗳气、反酸、腹胀、腹上区不适、腹痛等，严重者可诱发或加重胃、十二指肠溃疡。 ⑸可出现精神症状:欣快感、激动、失眠等症状，也可表现为抑制或诱发精神病。儿童大剂量时可引起惊厥，可用或苯妥英钠对抗之。 ⑹诱发胰腺炎:糖皮质激素可使血清淀粉酶增高，可能是出现胰腺炎的征兆。 【相互作用】甲状腺机能亢进时，氢化可的松的灭活加速。可抑制生长激素的促生长作用。胰岛素能拮抗糖皮质激素的多种作用。甲状旁腺激素可升高血钙浓度，而糖皮质激素则抑制血清钙浓度。

醋酸

肾上腺皮质激素类药，其抗炎、抗过敏、抗休克作用比更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用很轻，对垂体-肾上腺抑制作用较强。1、抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。可以减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。2、免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。 醋酸是一种药品，是肾上腺皮质激素药。为白色或类白色的结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。在丙酮中易溶，在甲醇或无水乙醇中溶解，在乙醇或三氯甲烷中略溶，在乙醚中极微溶解，在水中不溶。化学成分： 本品为16α-甲基-11β，17α，21-三羟基-9α-氟孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮21-醋酸酯。按干燥品计算，含C24H31FO6应为97.0%-102.0%。性状：本品的熔点（附录Ⅵ C）为223-233℃，熔融时同时分解。比旋度：取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+82°至+88°。吸收系数：取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在240nm的波长处测定吸光度，吸收系数（E 1%/1cm）为343-371。

醋酸

醋酸是一种药品，是肾上腺皮质激素药。为白色或类白色的结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。在丙酮中易溶，在甲醇或无水乙醇中溶解，在乙醇或三氯甲烷中略溶，在乙醚中极微溶解，在水中不溶。化学成分： 本品为16α-甲基-11β，17α，21-三羟基-9α-氟孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮21-醋酸酯。按干燥品计算，含C24H31FO6应为97.0%-102.0%。性状：本品的熔点（附录Ⅵ C）为223-233℃，熔融时同时分解。比旋度：取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+82°至+88°。吸收系数：取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在240nm的波长处测定吸光度，吸收系数（E 1%/1cm）为343-371。 肾上腺皮质激素类药，其抗炎、抗过敏、抗休克作用比更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用很轻，对垂体-肾上腺抑制作用较强。1、抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。可以减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。2、免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。

乙酰螺旋霉素成分

【适应症】 适用于敏感葡萄球菌、链球菌属和肺炎链球菌所致的轻、中度感染，如咽炎、扁桃 体炎、鼻窦炎、中耳炎、牙周炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、非淋 菌性尿道炎、皮肤软组织感染，亦可用于隐孢子虫病、或作为治疗妊娠期妇女弓形体病 的选用药物。 【用法用量】 成人剂量：一次0.2～0.3g，一日4次，首次加倍。 小儿剂量：一日按体重20～30mg/kg，分4次服用。 本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后，显类白色或微黄色。【含量测定】取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量，加乙醇使溶解（每5mg加乙醇2ml），如为糖衣片，取本品5片，研细，加乙醇使溶解（每5mg加乙醇2ml），加灭菌水制成每1ml中约含1000单位的溶液，摇匀，静置，精密量取上清液适量，照乙酰螺旋霉素项下的方法测定。