局限性硬皮病不治疗行吗

局限性硬皮病不治疗行吗

十分高兴能为您答疑解惑。提议病患在平常要多吃新鲜的水果菌类，注重个人卫生状况，注重多锻炼身体，加强自己的免疫力。病情限制性硬皮病又称硬斑病，是限限制性皮肤肿胀，以后产僵软化萎缩的慢性病。分斑状、带状及点滴状三种，斑状硬皮病比较普遍，开始为园形或椭圆形紫红色水肿性斑片，逐渐扩大，直径可达1～15cm，表面有光泽，以后皮损突变硬，呈蜡黄色，平滑无皱纹，无汗无毛发，与皮下组织密切相连。提议病患在平常要多吃新鲜的水果菌类，注意个人卫生状况，注意多锻炼身体，加强自己的免疫力。建议患者在平时要多吃新鲜的水果蔬菜，注意个人卫生情况，注意多锻炼身体，增强自身的免疫力。

系统性硬皮病是什么病

硬皮病是皮肤科很少见的一种结缔组织病，他重要分为系统性、限制性和软化性肌肉紧张。限制性硬皮病就是指皮损，局限于身体的某一部位产生，因此不作用内脏。

系统性硬皮病和局限性硬皮病的区别

想要区分这两种疾病，最主要的一个手法就是看一下有无系统的损伤，限制性硬皮病也能够转移成系统型软化症，因此且在做检测的时候，体内的抗体也是不一般的，限制性硬皮病的抗体是c-ENPB阳性，系统性皮化症是Scl-70阳性，所以能够经过你的化验单来鉴别自己是哪种硬皮病。

局限性硬皮病发展到最后会有什么结果

限制性硬皮病的病症主如果会出目前颜脸部大概四肢的部分皮肤，出现为带状或点滴状，条索样的皮损，部分出现色素沉着，萎缩软化等。如果是出现了线状硬皮病病，提议立刻到医院门诊救治，遵从早发现早医治的基础原则。

系统性硬皮病和局限性硬皮病的区别

限制性硬皮病是免疫性疾病。病患病情稳定后能够做适当的活动，提升自己免疫力，要定期到医院门诊选择复检，以防止病情更进一步生长。 只需有足够的耐心，遵医嘱按时吃药，再配合推拿来帮助恢复，通常不可能生长成系统型硬化症。但通常限制性硬皮病是不出现内脏受累的，提议病患要按时就诊医治，首先考虑外用激素选择涂抹医治。但通常局限性硬皮病是不出现内脏受累的，提议患者要按时就诊治疗，首先考虑外用激素进行涂抹治疗。

局限性硬皮病发展到最后会有什么结果？

限制性硬皮病的效果有：胃肠道损伤、心脏损伤、肾脏损害等。限制性硬皮病是普遍的皮肤病，病患在早期几乎没有明显病症，但是在一个过程，简单造成各种器官出现功能阻碍，重要作用病患的正常生活。假如是出现了线状硬皮病病，提议立刻到医院门诊救治，遵从早发现早医治的基础原则。

局限性硬皮病症状

硬皮病归属于皮肤部分或广泛软化，或内脏胶原纤维逐渐软化，造成足结组织皮病，女性病患的病发率是男性病患的3倍，临床上可分为部分硬皮病和全身上下硬皮病两种典型，限制性硬皮病重要出现为斑块状皮肤病，普遍于成年的人或躯干，其重要特点是淡红色或紫红色水肿斑；象牙色或黄白色，皮肤触诊坚硬，似皮革；表面平滑，通常无出汗，丝绒脱落。

局限性硬皮病多久自愈

硬皮病归属于自己免疫性的疾病，还是比较少见的，常常分为限制性的硬皮病及普遍性的硬皮病，限制性的一般局限于皮肤和粘膜，但是普遍性的硬皮病，其除了积累粘膜除外，偶尔内脏的器官也简单受累，如消化系统等。

系统性硬皮病皮肤症状分为三期

硬皮病的病症：一,分类1）限制性硬皮病 包含硬斑病,线状硬皮病病,点滴状硬皮病.2）系统性软化症 包含肢端硬皮病,弥漫性硬皮病,CREST综合征（包括肢端软化和毛细血管扩张,钙质沿积,雷诺氏情况,食管蠕动异常病症,此为系统性硬化的一个典型,予后较好.　二,症状和体征：1.限制性硬皮病（注重：部分局限性硬皮病能够转移为系统型硬化症,二者没有千万界限!）(1)硬斑病：多产生在腰,背部,其次为四肢及面颈部,出现为圆形,椭圆形或不规则形的水肿性斑片,初呈淡红或紫红,经数周或数月逐渐扩大硬化,颜色变成淡黄色或象牙色,部分无汗,毛发脱落,数年后转移为白色或淡褐色扁平瘢痕.皮肤活检符合硬皮病转变.(2)线状硬皮病病：好发于孩子和青年,女性多于男性,病变沿肋间和一侧肢体呈带状分布,可为单条或数条,病变演变过程同硬斑病.(3)点滴状硬斑病：多发于颈,胸,肩背等处,约绿豆至五分硬币大小,呈集簇性线状排列,其演变过程似硬斑病.2.肢端硬皮病与弥漫性硬皮病.肢端硬皮病有雷诺氏情况,皮损从远端向近端生长,躯干,内脏累及少,病程进展慢,预后好；弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩大,雷诺现象少,内脏受累多.病情重,病变进展快,予后差.(1)雷诺氏现象：为普遍病患的首发症状,出现为指（趾）端遇冷或心情波动时出现发白→青紫→变红三相转变,经保暖后可减缓　(2)皮肤：病变过程可分为水肿,硬化和萎缩三期.。

腰部局限性硬皮病

你好，什么是局限性硬皮病。局限性硬皮病也称局限性硬斑病，该病的临床特征是只有界限清楚的斑状或线状硬皮病损，而无系统性硬皮病典型血清学和内脏表现，主要影响儿童和青年女性。( l )点滴状硬斑病多发于上胸、颈、肩、臀和股部。硬斑呈白色或象牙色，圆形稍有凹陷，黄豆大小，呈集簇性或线状排列，质地柔软或有“羊皮纸”样感觉。发展缓慢，可扩散融合或持久不变，渐消退。此型少见。( 2 )斑块状硬斑病初起为圆形、椭圆形或不规则型，淡红或紫红水肿性硬斑，数周或数月后扩大，绕以紫红色晕。表皮干燥平滑，皮革样硬变，无汗无毛发。以躯干部多见。此型占局限性硬斑病的oo %。常合并关节痛、神经痛、偏头痛等，是局限性硬皮病与系统性硬皮病的中间型，称泛发性硬斑病。( 3 )线状或带状硬斑病硬斑常沿肋间或某侧肢体呈带状分布，或发生于前额正中部呈刀砍状。带状损害常累及浅部及深部皮下脂肪、肌肉及筋膜，甚至骨骼。硬斑在肘腕等关节时，可使关节活动受限，肢体呈弓状挛缩畸形。上述就是对什么是局限性硬皮病的介绍，希望大家能有所了解。 这位朋友你好，以下介绍了局限性硬皮病。 局限性硬皮病又称硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。 局限性硬皮病的症状表现： 1、斑状损害起初为圆形，慢慢变为长圆形、淡红或紫红色红肿性发硬片块损害。几周或数月后逐渐的增大，直径可达1～10cm或更大，色转淡黄或象牙颜色，周围常绕淡紫或淡红色晕。经过数年，逐渐生成白色或淡褐色萎缩性疤痕。可出现在于每个病患部位，但以躯干为常见。 2、带状损害：常沿肋间或肢体呈条状进部位分布，但面部或头皮时常出现，经过与条状受损相似，皮损有明显的凹陷，多见于儿童。 常见的局限性硬皮病的病因有： 1、局限性硬皮病特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多。一些学品与药物是常见的局限性硬皮病的病因。 2、局限性硬皮病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体。说明局限性硬皮病的病因与免疫紊乱密切相关。 3、遗传是局限性硬皮病的病因之一，在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。某些细胞因子参与局限性硬皮病的发病，如转化生长因子、表皮细胞生长因子，血小板衍生生长因子等导致了角质细胞的变异。 通过以上介绍，您应该对局限性硬皮病有了一定了解吧，有什么想了解的请及时咨询相关专家。