治疗原发性骨髓纤维化的药都那些

治疗原发性骨髓纤维化的药都那些

骨髓软化症是因为骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织重要地作用造血功能所引发的一种骨髓增素性疾病，血虚可用康力龙全身组织或丙酸睾丸素肌注，有溶血者可加用强的松，白细胞计数高伴脾肿大明显者可行小剂量化疗，可试用干扰素及1，25羟基维他命D3，巨脾引发重要压迫病症或脾堵塞，脾原性血小板缩小症明显，顽固性溶血及门脉高高遮盖症者可参考切脾。

继发性骨髓纤维化晚期能维持多久

骨髓软化症是因为骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织重要的作用造血功能所引发的一种骨髓增素性的疾病。本病起病比较迟缓，初期无所有的病症，其后逐渐会出现疲倦、寝汗、心慌、苍白、气短等衰弱的病症，以及腹痛、腹块、骨痛等。

原发性骨髓纤维化症是什么症状

原发性骨髓纤维化属于一类比较严重的疾病，是造血功能出现问题的一种疾病，属于一类由于骨髓造血组织中胶原纤维增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增殖性疾病，该病具有不同程度的骨髓组织增生，以及主要发生在脾，其次在肝和淋巴结内的髓外造血。

原发性骨髓纤维化症是什么病？

原发性骨髓纤维化属于一类比较严重的疾病，是造血功能出现问题的一种疾病，属于一类由于骨髓造血组织中胶原纤维增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增殖性疾病，该病具有不同程度的骨髓组织增生，以及主要发生在脾，其次在肝和淋巴结内的髓外造血。

原发性骨髓纤维化症是什么病

原发性骨髓纤维化是一种比较严重的疾病，是造血功能出现问题的一种疾病，是一种由于骨髓造血组织中胶原纤维增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增殖性疾病，本病具有不同程度的骨髓组织增生，以及主要发生在脾，其次在肝和淋巴结内的髓外造血。

原发性骨髓纤维化传染吗？

骨髓纤维化我们简称髓纤，属于一类由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重影响造血功能说引起的一种骨髓增生性疾病，原发性髓纤又称“骨髓硬化症”。该病具有不同程度的骨髓纤维组织增生，以及主要发生在脾，其次在肝和淋巴结内的髓外造血，典型的临床上的表现为幼粒-幼红细胞新贫血。

什么是原发性骨髓纤维化症

原发性骨髓软化症症又称之为髓纤，是骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织重要的作用造血功能所引发的骨髓增殖性疾病，原因不明。平常应该放松心态，保护充分的睡觉，健康饮食，降低机体免疫力。

请问继发性骨髓纤维化有什么好的治疗方案

你好，你所说的骨髓纤维化多数起病缓慢，早期可无任何症状，其后逐渐出现疲乏、盗汗、心慌、苍白、气短等虚弱症状及腹痛、腹块、骨痛、黄疽等。继发性骨髓纤维化，建议治疗病因，贫血可用康力龙口服或丙酸睾丸酮肌注。 有溶血者可加用强的松。白细胞计数高伴脾肿大显著者可行小剂量化疗。可试用干扰素及1，25羟基维生素D3治疗。

原发性骨髓纤维化诊治指南

骨髓纤维化是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，贫血可用康力龙口服或丙酸睾丸酮肌注，有溶血者可加用强的松，白细胞计数高伴脾肿大显著者可行小剂量化疗，可试用干扰素及1，25羟基维生素D3，巨脾引起严重压迫症状或脾梗塞，脾原性血小板减少症明显，顽固性溶血及门脉高压症者可考虑切脾。 血细胞的改变是不一致的.通常都有贫血,而且随着时间的推移而加重.红细胞为正常大小,正色素性.但有轻度的异型红细胞症,网织红细胞增多,以及多染性细胞增多,外周血中可发现有核红细胞.晚期病人,红细胞严重畸形和呈泪珠状,这些异常表现足以提示本诊断. 白细胞计数通常增加,但极其多变.在大多数病人可见未成熟粒细胞,原始白细胞的出现未必表明已转变成急性白血病.血小板数开始阶段也可能增高,正常或降低,但是当疾病进展时往往出现血小板减少. 骨髓纤维化(特发性髓样化生)这是一种慢性的,通常是原发性的疾病.其特点是骨髓纤维变性,脾肿大,同时有白红系原始细胞增多性贫血,伴有泪珠状红细胞. 病因学和发病机制,本病原因不明.可并发于慢性髓(粒)细胞性白血病(CML),亦可见于15%~30%真性红细胞增多症的病人.类似于特发性骨髓纤维化的综合征亦曾见于各种癌肿,感染和接触某些毒素以后(表130-5).恶性或急性骨髓纤维化(通常是一种变异型)呈迅速进行性恶化的病程,事实上这可能是真正的巨核细胞白血病.

原发性骨髓纤维化早期症状

骨髓软化症是因为骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织重要地作用造血功能所引发的一种骨髓增素性疾病，血虚可用康力龙全身组织或丙酸睾丸素肌注，有溶血者可加用强的松，白细胞计数高伴脾肿大明显者可行小剂量化疗，可试用干扰素及1，25羟基维他命D3，巨脾引发重要压迫病症或脾堵塞，脾原性血小板缩小症明显，顽固性溶血及门脉高高遮盖症者可参考切脾。