以下是对所提供内容的200字总结： 进行性骨化性肌炎（MOP）又称进行性骨化性纤维发育不良，是罕见的遗传性、进行性结缔组织疾病，以先天性拇指畸形和进行性横纹肌骨化为特征。该疾病通常在新生儿时期就开始出现，表现为后天性拇指畸形和选择性软组织异位骨化。 治疗方面，尚无特殊的有效疗法，应避免受伤或受寒，以防止恶化。可试用肾上腺皮质激素，但疗效未定。病变比较局限者可考虑切除，但有时手术的创伤可加剧病变，导致更多的骨形成。 新生儿进行性骨化性肌炎可以通过X线片检查判断，也可通过临床症状判断，如先天性拇指畸形和进行性横纹肌骨化。
进行性骨化性肌炎治疗
选择性骨化性肌炎又叫选择性骨化性纤维发育不良，是罕见的遗传性、进行性结缔组织疾患，以后天性拇指畸形和进行性横纹肌骨化为特点。
骨化性肌炎的治疗
经过您的叙述，首先外伤性骨化性肌炎也称限制性骨化性肌炎，只显简单病灶，受伤后5-6个月减少，二选择性骨化性肌炎为后天性遗传性疾病患，偶尔出现为家属性疾患。
骨化性肌炎治疗
经过您的叙述，首先外伤性骨化性肌炎也称限制性骨化性肌炎，只显简单病灶，受伤后5-6个月减少，二选择性骨化性肌炎为后天性遗传性疾病患，偶尔出现为家属性疾患。
进行性骨化性肌炎和创伤性的区别
创伤性骨化性肌炎是以纤维性，软骨和骨性化生为特点的部分反映性病变，可分为创伤性骨化性肌炎与选择性骨化性肌炎。常发与接近骨或骨膜的软组织，无炎症转变。
进行性骨化性肌炎最新治疗进展
后天性选择性骨化性肌炎的病症表现有两个特点：后天性拇指畸形、选择性软组织异位骨化。其中前者为该病最早的特点表现，几乎全部的病患都会出现。
新生儿怎么排除进行性骨化性肌炎
新生儿进行性骨化性肌炎可以通过X线片检查判断。也可通过临床症状判断，比如会引起先天性拇指畸形，甚至还可能会出现进行性横纹肌骨化。新生儿进行性骨化性肌炎可能是遗传引起的，并且还要根据医生指导积极的进行治疗，如果病情严重时可以选择手术治疗。日常也要做好保暖措施，防止受到风寒。
进行性骨化性肌炎
进行性骨化性肌炎：进行性骨化性肌炎（MOP）又叫进行性骨化性纤维发育不良（FOP），是一种罕见的遗传性、进行性结缔组织疾患，以先天性拇指畸形和进行性横纹肌骨化为特征。国外统计其发病率约为1/200万，无性别、种族等差异，而据国内报道男性略多于女性。 进行性骨化性肌炎：尚无特殊的有效疗法，应避免受伤受寒，或可防止恶化。可试用肾上腺皮质激素，但疗效未定。病变比较局限者可考虑切除，但有时手术的创伤可加剧病变，导致更多的骨形成。以上是我对进行性骨化性肌炎相关问题的解答，希望对你有帮助。
什么是先天性进行性骨化性肌炎
选择性骨化性肌炎，又称作选择性骨化性纤维发育不良，是罕见的遗传性、进行性结缔组织疾病，以后天性拇指畸形和进行性横纹肌骨化为特点。
骨化性肌炎产生的原因和治疗方法
选择性骨化性肌炎又叫选择性骨化性纤维发育不良，是罕见的遗传性、进行性结缔组织疾患，以后天性拇指畸形和进行性横纹肌骨化为特点。
