根据你的描述情况，男孩子刚刚八岁，临床查体出现“神志清,精神软,重度贫血面貌,呼吸平吸音清,无啰音,心界明显左,心率96次/分,律齐,音强,腹平软,无压痛,无反跳痛,肝脾肋下未及,肝区叩痛阴性”，考虑再生障碍性贫血导致的。孩子患有再生障碍性贫血，建议专科医院检查，采用中西医结合进行治疗，如果病情不能控制，可能危及生命。 纯红细胞再生障碍性贫血（简称纯红再障）是一种比较少见的贫血，其特点是贫血显著，而白细胞和血小板正常。骨髓中红细胞系统极度减少，而粒细胞和巨核细胞系统增生正常。纯红再障可分为先天性和获得性，先天性病因不明，大多数见于婴儿，并且多于6个月内发病。 再生障碍性贫血（简称再障）系多种病因引起的造血障碍，导致红骨髓总容量减少，代以脂肪髓造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。再障的发病可能与药物、化学毒物、电离辐射、病毒感染、免疫因素等有关，治疗包括病因治疗支持疗法和促进骨髓造血功能恢复的各种措施。 因此，根据你的描述情况，建议专科医院检查，采用中西医结合进行治疗，如果病情不能控制，可能危及生命。
先天性再生障碍性贫血能吃什么水果
患者红系祖细胞不但数量缺乏，并且质有异常。HbF增多，胎儿膜抗原i持续存在，嘌呤解救途径酶活性增高，说明核酸合成有缺陷。患者淋巴细胞在体外可抑制正常红系祖细胞的生长。 先天性纯红再障90%于初生到1岁内起病，罕有2岁以后发病者，遗传规律尚不清，有家族性。患儿生长发育迟缓，少数也有轻度先天性畸形，如拇指畸形，和Fanconi贫血不同很少伴发恶性疾病。
遗传性再生障碍性贫血
先天性再障甚罕见,贫血系常染色体隐性遗传性疾病,有家族性.贫血多发现在5～10岁,多数病例伴有先天性畸形,特别是骨骼系统,如拇指短小或缺如,多指,桡骨缩短,体格矮小,小头,眼裂小,斜视,耳聋,肾畸形及心血管畸形等,皮肤色素沉着也很常见.本病HBF常增高,染色体异常发生率高,DNA修复机制有缺陷,因此恶性肿瘤,特别是白血病的发生率显著增高.10％患儿双亲有近亲婚配史. 获得性再生障碍性贫血病因 约半数以上病例因找不到明显的病因,称为原发性再障.部分病例显然由于化学,物理或生物因素对骨髓的毒性作用所引起,称为继发性再障.最常见的原因是药用工业或生活中接触到化学物质的中毒或过敏,其次是各种形式的电离辐射,较少见的病毒感染和免疫反应等.
先天性再生障碍性贫血
先天性再生障碍性贫血[1] 偶见于同胞兄妹中，提示先天性再生障碍性贫血为遗传性疾病。仅不足10%患者有家族史 其余多数患者呈散发性。1/3患者为常染色体显性遗传，其余为隐性遗传。通过连锁分析揭示DBA的遗传基因位点至少有3个，其中2个位点已确定，分别为19q13.2和8p23.3-p22。已在19q13.2区克隆出相关的致病基因，为核糖体蛋白S19S19，RPS19)基因。序列分析发现约25% DBA患者具有RPS19突变。 由于DBA颇为少见，其确切的发病率难以确定。欧洲回顾性研究表明DBA在≤15岁儿童中年发病率约为1.5/100万～5.0/100万。 先天性再生障碍性贫血发生于婴幼儿，多数患儿出生后2周～2年后发病，绝大多数(超过90%)患儿在1岁内确诊，先天性再生障碍性贫血男女患者之比约为1.1∶1。
先天性再生障碍性贫血不能吃什么
先天性再生障碍性贫血发生于婴幼儿，多数患儿出生后2周～2年后发病，绝大多数(超过90%)患儿在1岁内确诊，先天性再生障碍性贫血男女患者之比约为1.1∶1。 由于DBA颇为少见，其确切的发病率难以确定。欧洲回顾性研究表明DBA在≤15岁儿童中年发病率约为1.5/100万～5.0/100万。
老人急性淋巴细胞白血病.能活多长时间
有4方面的临床出现，即血虚，发烧，出血及浸润，起病病症可隐匿，迟缓，亦可急骤。血虚是因为骨髓红系细胞的增殖受抑，部分病例存在红细胞寿命的收缩，以及出血等亦是造成贫血的原因，同样在使用化学医治后，药品抑制了红系细胞的增殖，又可加剧贫血病症。提议积极住院配合医治，大部分是能够治愈的。
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急性纯红再障尚见于病毒性肝炎和某些药物诱发，如苯妥因、硫唑嘌呤、氯霉素、异烟肼和普鲁卡因胺等，停药后大多数病例会完全恢复。 慢性获得性纯红再障主要见于成人。50%患者伴有胸腺瘤，仅5%胸腺瘤患者有纯红再障；这些胸腺瘤多数系良性，70%为纺锤细胞型，少数为恶性；女性多见（女∶男为3～4．5∶1）。
先天性再生障碍性贫血症状有哪些
先天性再生障碍性贫血是一组比较少见的遗传性异质性疾病。大多数以先天性躯干畸形、骨髓造血衰竭以及容易患肿瘤为主要特点。引起先天性再生障碍性贫血的原因，主要是重度先天性中性粒细胞缺乏症或者先天性无巨核细胞血小板减少症。目前对于这种疾病的治疗，主要是通过药物治疗或者通过骨髓造血干细胞移植进行治疗。
先天性再生障碍性贫血是什么原因造成的
先天性再生障碍性贫血偶见于同胞兄妹中，提示先天性再生障碍性贫血为遗传性疾病。多数患儿出生后2周～2年后发病。先天性纯红细胞再生障碍性贫血患者易并发多种恶性肿瘤。长期应用激素治疗者可合并发育障碍及继发感染。病情进展可导致心力衰竭，晚期因输血过多可继发血色病，或心源性肝硬化。
先天性红细胞再生障碍性贫血
根据你的描述情况，男孩子刚刚八岁，临床查体出现”神志清,精神软,重度贫血面貌,呼吸平吸音清,无啰音,心界明显左,心率96次/分,律齐,音强,腹平软,无压痛,无反跳痛,肝脾肋下未及,肝区叩痛阴性，考虑再生障碍性贫血导致的。孩子患有再生障碍性贫血，建议专科医院检查，采用中西医结合进行治疗，如果病情不能控制，可能危及生命。 纯红细胞再生障碍性贫血（简称纯红再障）.是一种比较少见的贫血.其特点是贫血显著,白细胞和血小板正常.骨髓中红细胞系统极度减少,而粒细胞和巨核细胞系统增生正常.纯红再障可分为先天性和获得性.先天性病因不明,多见婴儿,且多于6个月内发病.获得性可分为原发性及继发性.原发性大多数病例是自身免疫性疾病,少数病例病因不明 再生障碍性贫血简称再障系多种病因引起的造血障碍,导致红骨髓总容量减少,代以脂肪髓造血衰竭,以全血细胞减少为主要表现的一组综合征.再障的发病可能与药物,化学毒物,电离辐射,病毒感染,免疫因素等有关,治疗包括病因治疗支持疗法和促进骨髓造血功能恢复的各种措施.
先天性再生障碍性贫血症状有哪些
先天性再生障碍性贫血的症状包括面色苍白、疲倦、乏力等。通常情况下，先天性再生障碍性贫血发病往往和遗传因素有着一定的关系。患者有可能在出生后很短的时间内出现了贫血的情况，部分严重的患者有可能出现了严重的心肌缺血、缺氧等症状。这种情况下患者很容易发生感染，并且全身多个部位都有可能会出现相应的感染症状。
