血友病A是什么遗传？

血友病A是什么遗传？

血友病属于典型的性联隐性遗传。血友病由女性传递，男性发病。其正常的遗传方式为：患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者而不是患者。正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者。患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病。

血友病A日常治疗

血友病a是因子Ⅷ促凝成分缺少症。它是性联隐性遗传疾病，女性传递，男性病发。出血是血友病a的重要的出现，终身有稍微损伤大概做完手术以后长时候出血的倾向。

血友病是怎样遗传的家里人都没有得的孩子

你好，根据你的咨询，血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。分类1.血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。2.血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。3.血友病C（血友病丙），即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。15～20/10万男孩中有发病，此发病率在所调查的不同的种族和地域之间没有差异。发病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C较少见。

轻度血友病甲症状

血友病关键有血友病甲、血友病乙以及血友病丙等典型，因而这三种典型的血友病的遗传方法也不同，其中血友病甲归属于是连锁性的遗传，一般女性是携带者，男性更简单病发。

血友病c的遗传方式是什么

血友病C也就是丙型血友病，主要遗传方式是常染色体的不完全隐性遗传。血友病临床上分型为甲型、乙型、丙型。甲型、乙型血友病的遗传方式为X染色体的隐性遗传，这是比较常见的两种类型，而丙型血友病比较罕见。常见的血友病遗传表现出男性的发病率多于女性的特点。如果正常男性与女性携带者结婚，子代中男孩有1/2的机率患病，而女孩不发病，但有1/2的机率是携带者。如果是男性患者与正常女性结婚，子代中男孩都正常，女孩都是携带者。

获得性血友病会遗传吗？

获得性血友病不会遗传。 血友病分为先天性和后天性，其中先天性血友病是遗传性的，后天性血友病不会遗传。先天性血友病的遗传基因主要位于女性的X染色体上，致病基因可以遗传，具有遗传性。先天性血友病有四种主要的遗传模式。1、男性血友病患者和正常女性的后代，男孩是正常的，女孩是致病基因携带者。2、对于男性血友病患者和女性致病基因携带者的后代，男孩患病的概率为50%，女孩患病的概率为50%。3、对于正常男性和女性疾病基因携带者的后代，男孩患病的概率为50%，女孩患病的概率为50%。男人和女人都是血友病患者后代无论是男孩还是女孩，都是血友病患者。 建议患者预防出血，注意避免创伤。

血友病的患者和正常女孩接婚能遗传子女吗

你好，根据你说的情况，这个疾病就是遗传因素引起的，当然就是会遗传给下一代的，不过只是携带者不会表现出来的，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;建议你，不要纠结了，科学的对待这个事，这个情况下，最好 在生孩子的时候，采取一些科学的措施 ，

血管性血友病因子抗原

因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向，因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。 先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病，先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者，正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者。

血友病会烙下终生残疾吗？

如果确诊为血友病，就目前手段，是不能治愈的。但可以治疗，维持正常的生活一点问题都没有。 你好，血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病，先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;血友病容易引起并发症的，预后较差

惊！血友病传男不传女？

血友病确实是一种遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。 患上血友病的人不但皮肤、黏膜会出血，更有关节腔及深部组织出血的特征。当关节腔反复出血时，就会出现关节僵硬、畸形等现象，造成残疾。 　　遗传的血友病主要有三个规律：一是当父亲有而母亲无此病时，儿子都不会得病，女儿将携带血友病基因；二是携带血友病基因的母亲与健康父亲结合后，他们的儿子有50%的概率患病，女儿有50%的概率是携带者；三是，当父亲患此病，母亲是携带者时，女儿会得病，但这种机会很少。因此，在一个家族中，血友病绝大多数都是遗传给男性后代的。不过，也有大约30%患者是由自身基因变异引起的。 先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30％无家族史，其发病可能因基因突变所致。 血友病饮食 血友病人慎服的药物及食物： 　　西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、浓茶，银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物（如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶）、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等， 上述食物、西药及中药里，有的可诱发出血性疾病，有的药物有预防抗凝的功能，有的有抗凝的功能，有的是出血性疾病患者禁用的药物，但因为本人药理知道非常有限，而且药种确实也非常多，所以表述出来的非常有限，不过，感冒药中大多含有可诱发出血性疾病的成份，要认真选择；而对于、心肌梗塞等病人有好处的食物和药物，一般都对血友病人不是太好，这可能算是总结。不管如何，这些仅仅是参考，绝对不是权威，请注意：病友们在选择和服用药物时，一定要向医生申明自身的疾病，请医生帮助选取，自行去药店购药时则一定要看好药品说明书。