血友病a型有什么治疗的办法

血友病a型有什么治疗的办法

血友病的治疗原则是替代治疗为主的综合治疗，加强自我保护，预防损伤出血极为重要，尽早有效的处理发生的出血，避免并发症的发生和发展，禁止使用阿司匹林、非甾体类抗炎药以及其他可能干扰血小板聚集的药物。这种疾病没有办法治愈，只能终身间歇替代治疗，血友病A适合于局部止血治疗，冷沉淀制剂比普通血浆中凝血因子浓度高，适用于轻型和中间型的血友病A患者，治疗首选基因重组 FVIII制剂或者病毒灭活的血源性FVIII制剂，无条件者可以选用冷沉淀或者新鲜冰冻血浆等。

获得性血友病a吃中药可以吗

获得性血友病a吃中药的效果并不是很好。获得性血友病的治疗和遗传性血友病一样，都是以替代疗法为基础的综合治疗。其次，患者要加强自我保护，防止出血，禁止使用干扰血小板聚集的药物。主要药物包括纯化的FVII和FVII浓缩物，或输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀和凝血酶原复合物。其它药物如去氨加压素可以促进血管内皮细胞释放FVII。目前，血友病还没有治愈的方法，重点是预防损伤。

获得性血友病和血友病的区别

得到性血友病的医治方法同遗传性血友病一般，都是以代替医治为主的综合治疗。增强自我保护防止出血，禁用干扰血小板聚集的药品。

获得性血友病多久能治愈

获得性血友病一般是不能根治的。通常患者要加强自我保护预防出血，避免使用干扰血小板聚集的药物。替代治疗一般是补充缺失的凝血因子，主要药物有基因重组的纯化FVIII、FVIII浓缩制剂，或者输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀和凝血酶原复合物等。其他药物如去氨加压素，也可促进患者的内皮细胞释放FVIII。但这都只能缓解病情，并不能达到治愈的目的。

怎样治疗血友病甲

"血友病（Hemophilia）,是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性.包括血友病A(甲）,血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现. DDAVP治疗：某些药物如儿茶酚胺 ,胰岛素等,可使正常人FⅧ：C和FⅧ：VWF升高3倍.DDAVP是一种合成的抗利尿激素,有上述相似的作用,但副作用更小.DDAVP用以治疗轻中度血友病,使Ⅷ：C活性增高3 ～6 倍.[1]. 　　1,局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等. 　　2,替代疗法. 　　（1）输血浆：为轻型血友病的首选有效疗法.新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子.故对严重出血,必须用因子Ⅸ浓缩剂. 　　（2）冷沉淀物：所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~10倍.须冷冻干燥存于－20°C下,室温下放1小时活性即丧失50％,故应于1小时之内输完. 　　（3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床. （国内普遍使用的药物） 　　（4）凝血酶原复合物浓缩剂. 　　（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.） 　　3,去氨基－D－精氨酸血管加压素. 　　4,肾上腺皮质激素：改善毛细血管通透性,对控制血尿,加速急性关节积血的吸收及对有Ⅷ因子抗体的患者有一定疗效,可与输血浆及浓缩剂合用. 　　5,抗纤溶药物：常用6－氨基已酸,有血尿及脑出血者禁用. " "你好，血友病是凝血因子缺乏的疾病，血友病甲是凝血VIII因子缺乏造成的，是遗传病，目前唯一治疗的办法就是补充凝血因子，可直接补充VIII因子，新鲜冰冻血浆或冷沉淀都可以。平时生活中要小心，不要磕碰，他的凝血功能比一般人差很多，一般人不会出现出血的他都可能出血而且难以止住。如果出现身上有血肿等情况要马上就医。左膝盖疼痛可能是关节内有出血，建议马上就医。 以后去医院看病都要告诉医生你有血友病甲，防止医生在不知情的情况下给你安排血友病不能做的检查或治疗。血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病.大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者. 目前国际通用的治疗血友病甲的方法是利用高纯化抗血友病甲球蛋白,重组8因子等进行替代治疗,在发达国家这一方法已取得很好的疗效,其治疗费用少于脾脏移植,且安全性高,已成为欧家血友病甲患者的主要治疗手段.利用自身干细胞转入8因子基因回输等方法治疗血友病也在探索中."

获得性血友病治愈后会复发吗

获得性血友病可能会复发。治疗方法，和遗传性血友病一样，都是以替代治疗为主的综合治疗，加强自我保护，防止出血，不推荐使用抑制血小板聚集的药物。代替疗法就是对缺失凝血因子进行补充，主要是基因重组的纯FVIII、FVIII浓缩制剂，或者输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀及凝血酶原复合物等，而去氨加压素等其他药物，如去氨加压素，能促进内皮细胞释放FVIII。

血友病A是缺乏哪种凝血因子？

血友病A是由于患者缺乏先天性凝血因子8。 血友病A大部分与遗传因素有关。还有血友病B，是患者先天性凝血因子9缺失导致的凝血功能障碍。血友病现在还不能完全治愈。一般采用替代疗法，注意保护身体尽量减少出血，对生活无明显影响。因此，只要给予合理的保护和治疗，血友病患者不必过于悲观。当出血发生时，必须立即到医院进行治疗。 血友病A的患者要特别注意避免外伤。去医院的时候要向医生护士说明病情，尽量避免肌肉注射。在家里做好各种安全防范措施，尽量避免使用尖锐的器具，如针、剪、刀等。 你好，根据你说的情况来看，其实血友病乙发病机制为缺乏因子Ⅸ，是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似。建议去三甲医院进行治疗，在治疗方面主要为FⅨ的替代治疗，主要制剂有新鲜血浆或新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物、高度提纯的FⅨ和重组FⅨ等。

血友病c型治疗

血友病C型需要长期间歇替代治疗。血友病C是FXI缺乏症，是一种常染色体不完全隐性遗传。这是一种罕见的血友病，需要进行凝血因子替代治疗，做好自行保护，防止损伤和出血。不要使用阿司匹林、非甾体抗炎药和促出血药，维持正常生活质量，定期复查，增强身体抵抗力，可以降低出血风险。

血友病c型治疗

血友病c型需要终身间歇替代治疗，可以补充凝血因子，一般无法治愈。血友病c是FXI缺乏症，为常染色体不完全隐性遗传，是一种罕见血友病。需要给以凝血因子替代治疗，做好自身防护，预防损伤出血。不要使用阿司匹林、非甾体抗炎药促进出血的药物。维持正常的生活质量，定期进行复查，增强身体抵抗力，减少出血风险。

获得性血友病如何治疗

获得性血友病通常通过药物来治疗。获得性血友病的治疗方式同遗传性血友病相同，都是以替代治疗为主的综合治疗。要注意自身防护，防止出血，不要使用任何能影响血小板凝聚的药物。替代治疗即补充缺失的凝血因子，主要药物有基因重组的纯化FVIII、FVIII浓缩制剂或冷沉淀、新鲜冰冻血浆、以及凝血酶原复合物等。其他药物如去氨加压素，可促进内皮细胞释放FVIII。血友病目前尚无根治方法，重在预防损伤。