小耳畸形是一种先天性的耳朵结构异常，通常在出生时就可以被发现。这种情况下，耳朵的外观可能会有所不同，例如耳朵较小、扁平或不对称。小耳畸形还可能与其他问题一起出现，如外耳道闭锁（即耳朵内部的管道没有完全发育）。对于一岁以上的孩子来说，可以进行CT扫描来检查耳朵内部的情况。 如果小耳畸形较严重，可能需要进行手术治疗。这种手术称为耳廓成形术或重建术，旨在改善耳朵的外观和功能。通常建议在学龄前时进行手术，以免孩子产生自卑的心理。 小耳畸形与其他问题一起出现的情况下，可能需要进行更复杂的手术治疗。例如，如果耳朵内部的管道没有完全发育，可能需要进行咽鼓管、鼓室或乳突畸形的手术治疗。 总之，小耳畸形是一种需要及早发现和治疗的先天性问题。如果您怀疑您的宝宝有小耳畸形，请咨询医生或专科耳鼻喉医生。
小耳畸形什么时候可以做CT
小耳畸形一岁可以做CT检查。先天性小耳以及外耳道闭锁往往合并发生，为胚胎发育过程中第一、第二鳃弓或者第一鳃沟发育不全所导致的，可伴有第一咽囊发育不全所导致的鼓室、咽鼓管或乳突畸形。耳廓严重畸形者可以行耳廓成形术或重建术。另外当患儿在三岁左右会注意到自己的耳朵，这时父母要正确的引导患儿，告诉患儿这是可以治好，以免患儿产生自卑心里。
外耳道闭锁手术
先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术.
我的宝宝左耳畸形请问
先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术.
耳畸形怎么做手术
一般学龄前手术，先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术.
婴儿左耳畸形
先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术.
外耳廓畸形
建议当地三甲医院治疗，先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术.
小儿先天耳廓畸形
先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术.
先天性右耳廓畸形如何手术
先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术.
先天性小耳畸形询问
建议学龄前手术，先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术.
先天性小耳畸形伴外耳道闭锁
先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术.
