胎儿肺隔离

胎儿肺隔离

肺隔离症的发生机制不清，常见有副肺芽学说、Prvce的牵引学说和Smith的血管发育不全学说。Prvce的牵引学说受到普遍承认，它认为在胚胎初期的原肠及肺芽周围，有许多内脏毛细血管与背主动脉相连，当肺组织发生脱离时，这些相连的血管即逐渐衰退吸收。由于某种原因，发生血管残存时，就成为主动脉的异常分支动脉，牵引一部分胚胎肺组织，形成肺隔离症。此部分肺组织与正常支气管和肺动脉隔离开，由异常动脉供应血液。在胚胎早期肺组织与原肠发生脱离时受到牵引，副肺芽位于胸膜内，则形成叶内型肺隔离症，在脱离后受到牵引的异常的肺芽出现在胸膜已形成之后，则成为叶外型肺隔离症。但牵引学说并不能解释所有的肺隔离症，有少数肺隔离症没有异常动脉，或有异常动脉而无隔离肺。无论叶外型与叶内型，肺隔离症的主要动脉均来源于体循环的分支，主要是降主动脉，也可源于腹主动脉上部、腹腔动脉及其分支、升主或主动脉弓、无名动脉、锁骨下动脉、内乳动脉、肋间动脉、膈动脉或肾动脉等。多数经下肺韧带进入隔离肺内，常为1支，也有2支或多支的情况，但较少见。动脉粗细不等，有的直径可达1cm左右。这些异常动脉壁的结构与主动脉相似，含较多的弹性纤维组织，压力较高，极易发生粥样硬化。体循环血管如何发育到隔离肺内尚不清楚，正常情况下，肺动脉源于第6胚弓，且将它的分支延伸肺原基，最初供养肺胚芽的内脏血管丛分支逐步退化，仅保留下了支气管动脉。根据公认的理论，背主动脉与肺芽周围的内脏毛细血管间有丰富的侧支交通，这些侧支血管的某支吸收、退化不全，形成异常的体循环动脉供养隔离肺组织。同时因肺隔离症的胚胎组织处于异常部位，使肺循环血管不能发育。肺隔离症静脉回流不尽一致：叶内型肺隔离症的血液回流入下肺静脉，导致左-左分流，偶有叶内型回流到体循环静脉。叶外型肺隔离症血液回流入半奇静脉、奇静脉、下腔静脉、无名静脉、肋间静脉等，此时无分流问题。 肺隔离症也称为有异常动脉供血的肺囊肿症，是临床上相对多见的先天性肺发育畸形。肺隔离症是一种先天畸形，指没有功能的胚胎性、囊肿性肺组织从正常肺隔离出来。一般不与呼吸道相通连，供血动脉来自主动脉（胸主动脉或腹主动脉分支）。可分为两型：即叶内型及叶外型，叶内型较多见，病肺与其邻近正常肺组织被同一脏层胸膜所覆盖，可发生在任何一肺叶内，但多见于肺下叶。尤以左侧后基底段为多。叶外型较少见，病肺位于其邻近正常肺组织的脏层胸膜外，多数位于左肺下叶与横隔之间。本病均应手术治疗，疗效良好。

隔离肺到后期会消失吗？

不会，隔离肺主要的治疗手段就是手术。隔离肺是一种先天性肺畸形，是一部分胚胎肺组织，如肺叶或肺段与正常的支气管不交通，并与正常的肺组织隔离开来，其动脉血来自体循环，静脉流入正常肺静脉。肺隔离症分为叶内型和叶外型。一旦确诊。即使病人没有任何症状，也需要手术治疗，尤其是叶内型，特别容易引起病肺的反复感染。而且由于存在异常的体循环，导致血液从左向右分流，对病人造成的不良影响逐渐加重。

隔离肺什么原因引起的？

隔离肺属于一类先天性肺畸形，是一部分胚胎肺组织，如肺叶或肺段与正常的支气管不交通，并与正常的肺组织隔离开来，其动脉血来自体循环，静脉流入正常肺静脉。肺隔离症分为叶内型和叶外型。一旦确诊。即使病人没有任何症状，也需要手术的方式治疗，尤其是叶内型，特别容易引起病肺的反复感染。而且由于存在异常的体循环，导致血液从左向右分流，对病人导致的不良影响逐渐加重。叶内型隔离肺行肺叶切除术，叶外型可行隔离肺组织切除，即楔形切除和肺段切除。

隔离肺宝宝能生吗？

肺隔离症属于一类先天畸形，指没有功能的胚胎性、囊肿性肺组织从正常肺隔离出来。一般不与呼吸道相通连，供血动脉来自主动脉（胸主动脉或腹主动脉分支）。这个一般只要胎儿之后能发育没问题了，那么之前的异常没多少影响的，这个主要是要看后期的恢复。

隔离肺最严重会怎样？

隔离肺是一种先天性肺畸形，是一部分胚胎肺组织，如肺叶或肺段与正常的支气管不交通，并与正常的肺组织隔离开来，其动脉血来自体循环，静脉流入正常肺静脉。肺隔离症分为叶内型和叶外型。一旦被医院确诊。即使患者没有任何现象，也需要手术的方式治疗，尤其是叶内型，特别容易引起病肺的反复感染。

胎儿隔离肺一定不能生吗？

肺隔离症属于一类先天畸形，指没有功能的胚胎性、囊肿性肺组织就是从正常肺隔离出来。一般不与呼吸道相通连，供血动脉来自主动脉（胸主动脉或腹主动脉分支）。胎儿隔离肺是由于各种原因综合导致的肺部发育异常，因肺组织发育异常的不同程度或是否发生感染而有不同的临床上的表现和体征，建议再做进一步检查，明确病变的范围以及其他胎儿宫内情况，根据具体情况做相应的干预处理。

新生儿隔离肺表现？

隔离肺属于一类少见的先天性发育异常的肺疾病。特点是接受体循环动脉的异常动脉供血，静脉回流系统各不相同，并与正常的肺组织分离，所形成无呼吸功能囊性包块，隔离肺可有自己的支气管。分为叶内型和叶外型。叶内型位于胸膜组织内，叶外型被自己的胸膜包裹，独立于正常的肺组织之外。主要表现是反复出现或慢性肺炎，咳嗽、咳痰和发热，有胸闷、胸痛和咯血。

叶外型隔离肺不手术可以吗？

叶外型隔离肺通常需要做手术。 叶外型隔离肺如果不与胃肠道相通，没有特殊的症状，可以不给予治疗。但由于不能明确诊断，一般需要手术切除。叶外型隔离肺可进行隔离肺切除术，术中应注意发现和处理异常血管，尤其是处理肺下韧带时。一旦异常的血管损伤退至腹腔或纵隔，就会引起大出血，这也很难处理。叶外型隔离肺是指一种罕见的肺发育先天性畸形，由异常体循环动脉供血的部分肺组织形成囊性肿块。这部分肺组织可与支气管相通，导致反复出现局部感染。当不交流时，就不会有呼吸道症状，也叫支气管肺隔离症。其临床特征是动脉血供异常，这种疾病的主要治疗方法是手术切除患病的肺组织。 建议叶外型隔离肺患者需要合理膳食，增加营养。每天开窗通风，保持室内空气清新。尤其是卧室、电脑室、书房等地方。患者不要去电影院、录像厅等人口密集、空气污染的地方。 肺隔离症是指一种少见的先天性肺发育畸形，由异常体循环动脉供血的部分肺组织形成囊性肿块，这部分肺组织可与支气管相通，造成反复发作的局限性感染，不相通时则不会出现任何呼吸道症状，又称为支气管肺隔离症。其临床特点为存在异常动脉供血。该病的治疗方法主要是手术切除病变肺组织。叶外型肺隔离症，如不与胃肠道交通、无症状，可不予治疗，但多因不能明确诊断而手术切除。叶外型肺隔离症可行隔离肺切除，一般行肺叶切除，手术当中要特别注意寻找和处理异常血管，尤其是在处理下肺韧带时更要小心，一旦异常血管损伤退缩回腹腔或纵隔内，就会造成大出血，处理也较困难。 肺隔离症分为叶外型跟叶内型，叶内型位于脏胸膜组织内，囊腔病变与正常的支气管相通；而叶外型被自己的胸膜包盖，独立于正常肺组织之外，囊腔与正常支气管不相通。如果叶外型肺隔离并无造成胃肠道或者气管有任何不适，是可以不用手术治疗的。

胎儿肺隔离和染色体有关吗？

肺隔离与染色体无关。肺隔离症是一种先天性发育异常。一些肺组织与正常肺分离，独立发育，接受全身血液供应。根据解剖，可分为肺内和肺外两种类型。近三分之二的肺隔离症位于左下叶后旁沟，其余位于右下叶相应部位，上叶很少受累。血供主要来自降主动脉及其分支，部分来自腹主动脉及其分支。静脉主要回流到肺静脉产生分流，部分回流到下腔静脉或奇静脉。受影响肺的形态变化取决于孤立肺组织的发育程度和感染或阻塞的程度。 肺隔离症是一种先天性的畸形，指的是无功能的胚胎和囊性肺组织，病因不明，有人认为孤立的肺组织可能起源于胚胎期的异常支气管。在早期胚胎肠和肺芽周围有许多毛细血管与肾主动脉相连。由于与孤立肺组织相连的毛细血管没有被吸收，因此可以用作主动脉的分支，成为供应孤立肺的异常动脉。目前尚未发现该病与遗传因素有关。

胎儿为何会得隔离肺

胎儿隔离肺是由于各种原因导致的肺部发育异常，因肺组织发育异常的不同程度或是否发生感染而有不同的临床上的表现和体征，建议再做进一步检查，明确病变的范围以及其他胎儿宫内情况，根据具体情况做相应的干预处理。肺隔离症属于一类先天畸形，指没有功能的胚胎性、囊肿性肺组织从正常肺隔离出来。一般不与呼吸道相通连，供血动脉来自主动脉（胸主动脉或腹主动脉分支）。可分为两型：即叶内型及叶外型。