软骨肉瘤是一种恶性肿瘤,起源于软骨组织。它可以分为原发和继发两种类型,前者发病年龄早,恶性程度高,发展快,预后差,而后者则是良性肿瘤的恶性变,发病较晚,发展缓慢,预后稍佳。 软骨肉瘤好发于长管状骨,特别是在股骨、胫骨和肱骨等部位。它可以侵及骨骺和骨干,并且有时会造成假包膜的形成。 软骨肉瘤的主要成分是肿瘤性软骨细胞,钙化软骨和软骨化骨,以及少量的骨肉样骨样组织或肿瘤骨的小岛。它可以呈球型或粗大的结节状,并且有时会形成假性囊肿或粘液样变。 周围型软骨肉瘤好发于骨盆、股骨近端、脊柱和骶骨等部位,与中心性软骨肉瘤相比,它更好发于骨盆和躯干骨,并且几乎不见于膝关节和肘关节的远端。在Ⅰ级周围性软骨肉瘤或交界性肿瘤中,因为其复发率低,且复发的肿瘤仍能治愈,所以在某些区域可采用边缘性切除,常采用保肢手术。
软骨肉瘤的症状有哪些
软骨肉瘤是临床上比较普遍的,以肿瘤细胞产生软骨为特点的癌症,它的病发率占原发骨癌症的16%左右,这个肿瘤好发于成年人,能够出现于全身高低各个骨骼,以股骨近端,骨盆,肱骨近端,肩胛骨,胫骨近端等部位好发,以30岁到70岁岁数好发,是成年的人肿瘤。病患平常能够适当的锻炼身体,但应尽大概防止过分的劳累。病患平常可以适当的锻炼身体,但应尽大概防止过分的劳累。
软骨瘤跟软骨肉瘤怎么区分
骨肉瘤和软骨肉瘤归属于两种不同的癌症,但是这两种疾病的病理、高危人群是不同的,归属于不同典型的肿瘤。骨肉瘤好发人群是青少年,软骨肉瘤则好发于成年人及老年人。
软骨肉瘤复发什么症状?
软骨肉瘤复发常见的症状主要还是肿瘤对于周围的神经和相邻近的脏器的压迫,造成骨质的破坏,引起病人的行动能力的下降、生活质量的下降。最常见的软骨肉瘤的好发部位是骨盆和脊柱,常常发现骨盆的软骨肉瘤的时候,这个肿瘤已经十分巨大,会对周围组织脏器和神经有压迫作用,产生相应的功能障碍。
什么是软骨肉瘤
软骨肉瘤是出现于软骨细胞的恶性骨肉瘤,通常将软骨肉瘤分为两种典型,即原发型和继发型,其中继发型通常来源于良性肿瘤软骨肿瘤。软骨肉瘤好发于30岁以上成年人,普遍患病部位为长骨以及髂骨。
软骨肉瘤好发年龄
你好,性别和年龄与软骨肉瘤相似位于骨骺或骨凸好发于股骨近端肱骨近端扁平骨和短骨临床上常表现为关节疼痛关节积液和关节活动受限。临床上需与动脉瘤样股囊肿良性软骨母细胞瘤骨母细胞瘤高度恶性透明细胞型骨肉瘤转移性透明细胞癌等鉴别。采用广泛性切除疗效良好转移少见。 你好,透明细胞软骨肉瘤是少见的一种亚型。与软骨母细胞瘤有些相似,恶性程度介于Ⅰ~Ⅱ级中心性软骨肉瘤之间。症状:位于骨骺或骨凸,好发于股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨。临床上常表现为关节疼痛、关节积液和关节活动受限。饮食上没有要忌口的,要清淡有营养,注意膳食平衡
软骨肉瘤细胞
透明细胞软骨肉瘤与成软骨细胞瘤相似,是一种少见的亚型,恶性程度介于Ⅰ-Ⅱ级中心性软骨肉瘤之间。本病好发于股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨的骨骺或骨凸,其发病年龄和性别与软骨肉瘤相似。临床上常表现为关节疼痛、积液和活动受限。本病以手术治疗为主,易复发,极少转移 透明细胞软骨肉瘤是少见的一种亚型。与软骨母细胞瘤有些相似,恶性程度介于Ⅰ~Ⅱ级中心性软骨肉瘤之间
中心性软骨肉瘤多久会复发?
由于软骨肉瘤生长缓慢,在原发肿瘤切除10多年以后仍可发生局部复发和转移。 软骨肉瘤是指其细胞倾向于向软骨分化,分为中心性软骨肉瘤、周围性软骨肉瘤、骨膜性软骨肉瘤。软骨肉瘤生长缓慢。本病好发于股骨、骨盆、肱骨、肩胛骨、胫骨的近端。临床症状为深部疼痛,不剧烈,非持续性,压迫神经,引起剧烈的疼痛,伴放射痛。治疗以手术切除为主,治愈率高,在原发肿瘤切除10多年后仍可发生局部复发和转移。放疗、化疗对本病无效。口服人参皂苷Rh2,提高免疫力。人参皂苷Rh2具有诱导癌细胞凋亡、分化及调控细胞周期的抗癌活性,抑制癌细胞增殖和转移的作用。抑制肿瘤细胞DNA合成.诱导肿瘤细胞的凋亡和分化.抗肿瘤的免疫机制.抗肿瘤转移、抗耐药性,延长生命。
软骨肉瘤吧
1.症状及体征 软骨肉瘤一般发病缓慢,最常见的症状是疼痛,开始为钝痛,间歇性,逐渐加重,其后是慢慢增长的包块。症状存在的时间平均为1~2年。检查可发现一个有压痛的包块,关节可活动受限,肿块局部可触及发热。 2.好发部位 在大宗病例统计中,长管状骨是软骨肉瘤的好发部位,约占全部病例的45%,其中股骨又是最常见的部位,约占全部病人的25%。下肢骨骼发病约占软骨肉瘤的35%,而上肢发病则为14%。其余常见部位是髂骨(25%)和肋骨(8%)。发病较少的部位是脊柱(7%)、肩胛骨(5%)、胸骨(2%)。罕见的部位是颅骨、下颌骨、上颌骨、腓骨、桡骨、尺骨、锁骨、髌骨及手足部的小骨。 在长管状骨中的软骨肉瘤,大多数位于干骺端,但当骨骺闭合后肿瘤可侵及骨骺。原发在骨干者不多见,股骨、胫骨、肱骨和腓骨的近侧端发病多于远侧端,肱骨远端软骨肉瘤罕见。 软骨肉瘤系起源于软骨组织的恶性肿瘤,大多数继发于良性软骨肿瘤,如内生性软骨瘤和骨软骨瘤。其类型较为复杂,有时造成诊断困难。根据肿瘤的发展过程又可分为原发及继发两种。前者发病年龄早,恶性程度高,发展快,预后差,后者则为骨软骨瘤、软骨瘤等良性肿瘤的恶性变,发病较晚,发展缓慢,预后稍佳,占软骨肉瘤的4%。
周围型软骨肉瘤
周围性软骨肉瘤,好发于骨盆,其次为股骨近端、脊柱、骶骨、肱骨近端、肋骨、锁骨、股骨远端和胫骨近端,与中心性软骨肉瘤相比,周围性软骨肉瘤更好发于骨盆和躯干骨,并且几乎不见于膝关节和肘关节的远端。在Ⅰ级周围性软骨肉瘤或交界性肿瘤中,因为其复发率低,且复发的肿瘤仍能治愈,所以在某些区域可采用边缘性切除,常采用保肢手术。禁忌经病变内切除,如打开假包膜、从软骨上撕开假包膜及肿瘤碎裂。在周围性软骨肉瘤的早期。 软骨肉瘤的主要成分肿瘤性软骨细胞 钙化软骨和软骨化骨 在主要肿瘤组织中 偶可见少量骨肉样骨样组织或肿瘤骨的小岛 此外或尚有少量粘液样组织和纤维组织 在少数情况下 粘液样组织增多 病理学上有时诊断为粘液样肉瘤 内眼观察 肿瘤所在处骨外形略有膨胀 骨皮质表面增厚 粗糙 并有凹陷 有些病例也可见局部骨皮质的完全破坏 形成膨大突出的瘤块与骨组织相连 部分肿瘤因退行性变而形成假性囊肿或粘液样变 周围型软骨肉瘤可呈球型或粗大的结节状 切面可见许多的多面性小体 质坚实 蓝白色