面部肌肉萎缩，吞咽困难怎么治

面部肌肉萎缩，吞咽困难怎么治

您好! 1. 轻度萎缩:肌纤维轻度下降,肌肉组织外观无明显凹陷,触摸肌肉组织松弛,肌无力,能做抗阻力运动. 2. 中度肌萎缩:肌纤维部分萎缩,缺失,肌肉组织外观凹陷,触摸纵向缩小,横向减少,肌无力明显,不能做抗阻力运动. 3. 重度肌萎缩:肌纤维组织大部分萎缩,相关的骨骼外露.肌肉组织仅存少量肌纤维,肌无力严重,患者丧失最基本的协调运动能力. 4. 完全萎缩:肌纤维组织完全萎缩,与其肌肉相关联的运动功能完全丧失. 两侧肢体相同部位周长相差1厘米以上,在排除皮肤和皮下脂肪影响后,可怀疑肌肉萎缩. 若有满意回答,请及时采纳,别辜负了回答者,谢谢! 目前还没有很好的方法治疗神经元性损伤。主要就是应用一些营养神经的药物。

肌肉萎缩挂什么科

肌肉萎缩看病挂神经内科。肌肉萎缩是因为肌肉营养不良，造成骨骼肌容积缩小、肌纤维数量缩小，是诊疗下活动神经元病和肌肉疾病的关键体征。

腿部萎缩

肌肉萎缩分类 1．按发病机理分类 （1）由全身营养障碍，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。 （2）遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩，此种分类临床意义不大，因病因一时难以明确。 2．根据肌肉萎缩分布分类： （1）全身弥漫性肌肉萎缩；（2）头面部肌肉萎缩； （3）头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩；（4）上下肢远端肌肉萎缩； （5）限局性肌肉萎缩 3．根据导致肌肉萎缩的原发病变分类 （1）神经原性肌肉萎缩（2）肌原性肌肉萎缩（3）废用性肌肉萎缩。神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变，属于原发性神经原性肌肉萎缩。三者又彼此互相关连，而上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩，有人将其列为继发性，晚期为废用性萎缩。肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的。废用性肌肉萎缩尚可邮于全身消耗性疾病。 肌肉萎缩患者的保健措施 肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。 1、保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。 2、合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。 中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。 3、劳逸结合。忌强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳，而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复。 4、严格预防感冒、胃肠炎。肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒 ，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。 5、胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱，尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。肌萎缩患者维持消化功能正常，是康复的基础。 肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。

腿肌肉萎缩症状

肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌肉萎缩分类1．按发病机理分类（1）由全身营养障碍，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。2）遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩，此种分类临床意义不大，因病因一时难以明确。2．根据肌肉萎缩分布分类：（1）全身弥漫性肌肉萎缩；（2）头面部肌肉萎缩；（3）头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩；（4）上下肢远端肌肉萎缩；（5）限局性肌肉萎缩 你好，肌肉萎缩主要分为一下几种：神经源性肌萎缩：因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍，常出现肌束颤动，肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。

肌肉萎缩有救吗

问题您好 肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌精神积较正常减少，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养情况除肌肉组织自身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。

小腿肌肉萎缩什么症状？

肌肉萎缩的病情可以分为四级，轻度萎缩的肌肉外观没有明显的变化可是肌纤维会减少，但正常运动中中度萎缩则表现出明显的肌肉萎缩，不能完全抵抗外界重力。严重萎缩的特点是纤维几乎完全丧失，协调运动的能力完全丧失完全萎缩会导致完全丧失运动能力，如果及早发现腿部肌肉萎缩，可以及早治疗了解症状并尽快治疗是很重要的，在正规的医院登记是非常重要的。

重症联合免疫缺陷病是什么原因

依据以上的描述能够判定出这是肌肉萎缩的出现，不须要有太多的担心和顾虑，维持良好的心态。一、轻度萎缩：肌纤维轻度降低，肌肉组织外观无明显凸起，触摸肌肉组织松弛，肌有力，能做抗阻力活动。二、中度肌萎缩：肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凸起，触摸纵向减少，横向减少，肌有力明显。

紧急求助：面部肌肉萎缩，吞咽困难怎么治

您好！ 1. 轻度萎缩：肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。 2. 中度肌萎缩：肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动。 3. 重度肌萎缩：肌纤维组织大部分萎缩，相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严重，患者丧失最基本的协调运动能力。 4. 完全萎缩：肌纤维组织完全萎缩，与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。 两侧肢体相同部位周长相差1厘米以上，在排除皮肤和皮下脂肪影响后，可怀疑肌肉萎缩。 若有满意回答，请及时采纳，别辜负了回答者，谢谢！

面部肌肉萎缩，吞咽困难怎么治

您好！ 1. 轻度萎缩：肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。 2. 中度肌萎缩：肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动。 3. 重度肌萎缩：肌纤维组织大部分萎缩，相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严重，患者丧失最基本的协调运动能力。 4. 完全萎缩：肌纤维组织完全萎缩，与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。 两侧肢体相同部位周长相差1厘米以上，在排除皮肤和皮下脂肪影响后，可怀疑肌肉萎缩。 若有满意回答，请及时采纳，别辜负了回答者，谢谢！