雷诺氏病是一种可能是红斑狼疮前兆的疾病，表现为间歇性的手指皮肤颜色改变、指端动脉痉挛等。它多见于结缔组织病，如系统性红斑狼疮、硬皮病、类风湿关节炎等。雷诺现象也可能是其他疾病的表现，如干燥综合征、混合性结缔组织病等。 硬皮病雷诺现象是一种特殊类型的雷诺现象，主要见于硬皮病患者。它表现为间歇性的手指皮肤颜色改变、指端动脉痉挛等。 皮肌炎和系统性硬皮病都是自身免疫性疾病，可以使用免疫吸附方法进行治疗。免疫吸附是将高度特异性的抗原、抗体与吸附材料结合，选择性清除血液中的病因子。 混合性结缔组织病是一种综合征，其特点为临床上具有系统性红斑狼疮狼疮、多发性肌炎及系统性软化症等结缔组织病的临床出现，但又不符合其中一种疾病的诊疗，且在血清中有高效价抗核糖核蛋白抗体的一种自己性免疫性疾病。 混合性结缔组织病严重后可能会导致患者出现疼痛、生命受到威胁等情况。如果不治疗，有可能会最终发展为某一种特定的自身免疫性疾病，比如系统性红斑狼疮、硬皮病等。也可能会出现多脏器受累及的严重病变，导致死亡。 总之，雷诺氏病是一种可能是红斑狼疮前兆的疾病，表现为间歇性的手指皮肤颜色改变、指端动脉痉挛等。硬皮病雷诺现象是一种特殊类型的雷诺现象，主要见于硬皮病患者。皮肌炎和系统性硬皮病都是自身免疫性疾病，可以使用免疫吸附方法进行治疗。混合性结缔组织病是一种综合征，其特点为临床上具有系统性红斑狼疮狼疮、多发性肌炎及系统性软化症等结缔组织病的临床出现，但又不符合其中一种疾病的诊疗，且在血清中有高效价抗核糖核蛋白抗体的一种自己性免疫性疾病。
未定型结缔组织病
你好你的情况考虑需要看下激素治疗为好考虑及需要及时需要治疗情况为好 本病是一种有部分结缔组织病混合症状综合出现的疾病。以30岁左右女性发病多。早期开始手指动脉痉挛，出现一过性皮肤苍白、紫绀、麻痹、疼痛，保暖后可缓解，而后手指出现硬肿，似腊肠样，又可出现系统性红斑狼疮样或皮肌炎或硬皮病样的某些混合症状，血中有特殊的物质称为抗核糖蛋白抗体，发现有此现象，应速求医检查。早期加强保暖，避免外伤，内服皮质激素和活血通络的药物，及时到医院检查治疗，获得痊愈的可能性很大。 你好，根据你的描述必须在正规抗结核治疗的基础上增减激素，具体的用量还是需要医生决定。1.临床兼有系统性红斑狼疮、皮肌炎、系统性硬皮病三者的部分混合症状，难以确诊属哪一种疾病。2.明显早期即有雷诺氏现象，手指硬性肿胀，如腊肠样，面部水肿、皮肤绷紧、增厚、弹性差。3.血清高效价抗nRNP抗体和斑点型荧光抗核抗体，且滴度高，即可确诊。
硬皮病雷诺现象是什么
硬皮病雷诺现象是间歇性手指皮肤颜色改变、指端动脉痉挛等。主要表现为皮肤苍白、发干、潮红等。产生的原因除硬皮病外，主要见于其他的结缔组织疾病，如系统性红斑狼疮、干燥综合征、或神经性疾病，如腕管综合征、反射性交感神经营养障碍、动脉内用药等。建议针对硬皮病的病因，进行对症治疗。 雷诺情况，也就是我们所说的，遇冷空气、大概冷水、心情冲动以后，人手前端的五个分支和足趾皮肤，突然出现苍白，相继出现皮肤变紫、变红，部分伴随发冷，觉得异常，疼痛等短暂的临床情况.，常能够继发于其他结缔组织病，例如系统性红斑狼疮狼疮、系统性软化病等出现，称为雷诺现象，本病的预后绝对良好，15%病患可天然减缓，30%逐渐加剧。
系统性硬皮病治疗后有可能不用吃药了吗
系统性硬皮病治疗后没有可能不用吃药。系统性硬皮病是一种相对容易治愈、预后特殊的疾病。虽然系统性硬皮病的治疗方案很多，但物理治疗和外科治疗也有药物治疗，不能完全治愈。此外，在治疗系统性硬皮病的过程中，患者仍然需要一直使用药物。同时患者需要注意在日常生活中注意不要做伤害皮肤的事情。
系统性硬皮病症状
系统性硬皮病的症状包括以下几个方面：1.雷诺现象。它通常出现在系统性硬皮病的早期阶段，在寒冷或精神紧张后可表现为手指或脚趾发绀。2、皮肤的表现。几乎所有的皮肤硬化都是从手开始的，包括手指和手背，可以逐渐扩展到胸部、背部、颈部、四肢等。3、当肠道受到影响时，可能会出现排便缓慢、腹痛、营养不良和体重减轻。
如何确定局限性硬皮病看硬皮病需要做什么化验
局部硬皮病可以通过皮肤活检、超声波、甲襞毛细血管、抗核抗体和其他项目来确定，看硬皮病需要做血常规，血沉，C反应蛋白，肝功能等化验。抗核抗体是局限性硬皮病的重要筛查指标，尤其是当手指广泛肿胀、腕管综合征或伴有手指苍白和僵硬等症状时。大约95%的患者ana阳性，许多患者有抗拓扑异构酶抗体或ACA。虽然这些抗体可以用来筛查疾病，但并不十分敏感。 硬皮病生长到最后大概会出现皮肤的逐渐的萎缩，假如不按时医治不按时掌握。大概会出现逐渐的扩大，肯定要小心系统性的转变，假如不及时医治，会积累到心脏和肝肾部位。还要选降低免疫力的药品来治疗。限制的硬皮病通常都会伴随着皮肤发硬，还会出现部分发紫发红等病症。
雷诺氏病是不是红斑狼疮前兆
雷诺氏病可能是红斑狼疮的前兆。雷诺氏病又被称为间歇性手指皮色改变、肢端动脉痉挛现象、继发性肢端动脉痉挛现象。该疾病多是由于结缔组织病引起，比如系统性红斑狼疮、硬皮病、结节性多动脉炎、皮肌炎、类风湿关节炎、干燥综合征、混合性结缔组织病等。建议积极查明具体的病因，再针对病因进行治疗。
硬皮病雷诺现象是什么
硬皮病雷诺现象是指患者表现为间歇性的手指皮肤颜色改变、指端动脉痉挛。硬皮病患者会出现皮肤颜色的改变、苍白、发干、潮红等现象。雷诺现象产生的原因除硬皮病之外，主要见于其他的结缔组织疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合症、混合性结缔组织病或者创伤以及神经性疾病等。 雷诺现象，也就是我们所说的，遇冷空气、或者冷水、情绪激动之后，手指和足趾皮肤，突然出现苍白，相继出现皮肤变紫、变红，局部伴有发冷，感觉异常，疼痛等短暂的临床现象.，常可以继发于其他结缔组织病，比如系统性红斑狼疮、系统性硬化病等出现，称为雷诺现象，本病的预后相对良好，15%患者可自然缓解，30%逐渐加重。祝你健康。
皮肌炎，系统性硬皮病，可以用免疫吸附吗？
你好，对于皮肌炎，系统性硬皮病是可以使用免疫吸附方法进行治疗的，免疫吸附是将高度特异性的抗原，抗体与吸附材料结合，选择性清除血液中的治病因子。皮肌炎和系统性硬皮病都属于免疫系统疾病，如果对于激素无效的患者，是可以进行免疫吸附方法进行治疗的。 你好，这种情况属于混合性结鍗组织病，这两种情况可以同时并存。如果化验血清学有硬皮病或者皮肌炎的标志性抗体，且临床症状符合此病，并达到诊断指标，就可以诊断硬皮病或者皮肌炎。如果硬皮病和皮肌炎的诊断指标都达到了，那就是患2种疾病。要想判断是何种疾病还得需要实验室检查确诊，因为此病比较复杂建议早期到专科医院诊断治疗。
小儿混合性结缔组织病的症状
小儿混合性结缔组织病是综合征，其特点为临床上具有系统性红斑狼疮狼疮、多发性肌炎及系统性软化症等结缔组织病的临床出现，但又不符合其中一种疾病的诊疗，且在血清中有高效价抗核糖核蛋白抗体的一种自己性免疫性疾病。
混合性结缔组织病严重会什么样？
混合性结缔组织病严重后，可能会导致患者出现疼痛、生命受到威胁等情况。混合性结缔组织病如果不治疗有可能会最终发展为某一种特定的自身免疫性疾病，比如系统性红斑狼疮、硬皮病等。也可能会出现多脏器受累及的严重病变，导致死亡，比如有可能导致趾端坏疽，或者出现肺动脉高压等。 混合性结缔组织病属于一类具有多种结缔组织病，包括系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎和类风湿关节炎的混合的临床上的表现为特征。血中常有高效价的斑点型抗核抗体及抗nRNP抗体的结缔组织病。发病率高于多发性肌炎，而低于系统性红斑狼疮。
