你好：我去年妇科常规检查时发现外阴有溃

你好：我去年妇科常规检查时发现外阴有溃

如果外阴部反复溃疡，排除其他性传播疾病，应注意白塞氏病的可能，应风湿免疫科专科就诊

疑是白塞病

您好，白塞氏病是一种自身免疫疾病，是根据症状来确诊的，典型的症状有 外阴溃疡，口腔溃疡，身上结节性红斑，眼睛反复炎症，这些症状可以同时或者不同时的发生，可以通过做皮肤针刺试验看一下，外阴和眼睛时常火辣的感觉也不是溃疡，建议您到更好的医院挂风湿免疫科，化验一下免疫抗体，抗核抗体ANA，ENA等

白塞病能治好吗

白塞氏病是一种以口腔、外生殖器复发性溃疡，眼部炎症，皮肤脓疱疹和结节状白斑等为症状表现的风湿免疫性疾病。目前认为白塞氏病的发生与感染、微量元素、遗传因素等因素相关。如果不能有效治疗，白塞氏病还可累及心脏血管和肺、肝、肾等脏器，还可对患者造成如下危害。 　　眼部损害：除口腔、生殖器溃疡所造成的剧烈疼痛外，白塞氏病还可给患者造成眼部损害，如失治误治则可导致患者失明； 　　血管损害：白塞氏病可导致动脉栓塞、动脉瘤的形成，如动脉瘤破裂引起大出血还可危及生命； 　　神经系统损害：在白塞氏病的危害中，神经系统的损害是其比较严重的并发症，出现中枢神经损害的白塞氏病患者，其死亡率会明显增高，可达死亡病例的2/3。 白塞氏病一种口腔黏膜病，具有反复发作性。是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病，主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害。目前这种病没有特别有效的根治方法，容易复发。口腔内主要是对症治疗，解决口腔溃疡的痛苦问题。全身治疗可以使用抗炎药、激素、免疫抑制剂等药物。

如何治白塞病

白塞综合征为自身免疫性疾病。本综合征最初的描述主要是指复发性口腔溃疡，阴部溃疡和眼色素膜炎的三联征。以后发展到全身性疾病。可累及多系统多器官。 治疗白塞氏病，秋水仙碱、肾上腺素及免疫抑制剂是首选治疗方法，但是，本身本疾病是免疫性疾病，非常容易复发，以上治疗方法只能缓解症状，而且有一定副作用，建议采用中西医结合治疗，中医在治疗白塞氏病方面方法独特，不仅可以减少激素用量，而且，可以缓解症状，可以到中医风湿免疫科试一下。 你好！白塞氏病是口腔黏膜疾病，属于口腔粘膜范围，白塞氏综合症是一原因不明的细小血管炎为病理基础的疾病，是一种慢性的疾病，白塞氏病可以累及全身各个系统,甚至引起反复的口腔. 建议您采纳专业正规的口腔粘膜治疗，需求禁食辛辣、鱼虾、海鲜，要防止溃疡面被感染，不吃辛辣及热性食物，忌劳累,坚持心情愉悦。祝你早日康复！

白塞氏病看什么科室

白塞氏病刚开始会表现反复发作的口腔溃疡，之后会出现外阴溃疡，眼内炎以及皮肤损害症状，其中眼炎见于虹膜炎和葡萄膜炎，皮肤出现假性毛囊炎，还有部分患者以肠道，血管，神经系统白塞，病因比较复发，不同患者治疗方法也不一样。 建议需要去医院挂风湿免疫科就诊，这种症状出现病变部位比较多，也可以选择相应部位症状的科室就诊，治疗效果也是因人而异的。

如何确诊白塞病

（一） 白塞氏病主要根据临床表现　如有2个以上的基本症状即可成立诊断.但如基本症状不全,特殊症状又先发时,则诊断比较困难.应仔细询问病史,是否曾经有各器官的患病史.（二） 白塞氏病根据皮肤针刺反应　如皮肤注射针眼处在24－48小时内出现丘疹或小脓疱即为阳性.白塞氏病病人约60%以上为阳性反应,可作为诊断的参考.（三）白塞氏 病患半数以上微循环发生障碍,血清中HLA-B5阳性.有些血清HLA-B5阳性临床诊断为复发性口腔溃疡的患者,在追踪观察过程中,相继出现除口腔溃疡以外的其他症状,如视网膜血管炎,关节炎,皮肤针刺反应由阴性转为阳性等,最后诊断为白塞氏病.故检查病人微循环变化及血清中HLA可作为诊断的参考资料.以上是白塞氏病的诊断标准.提供参考. 白塞氏病为非特异性血管炎性病变.是属于风湿免疫科的,应该在该科就诊,以确诊和排除.还要注意其他免疫系统疾病,病可以行HIV监测,排除获得性免疫缺陷综合征等.

女人下面外阴痛是怎么回事

外阴疼痛常见的是妇科炎症，如外阴炎症、阴道炎症以及盆腔炎症等。这些疾病会对外阴造成影响，从而导致外阴部出现疼痛。还有外阴部出现的疾病，如外阴毛囊炎、前庭大腺囊肿以及外阴湿疹等，这些疾病也都会引起外阴部出现疼痛。另外还有物理或者是化学的因素，导致外阴部发生了过敏反应，也会导致外阴部出现疼痛、红肿等。

什么是白塞病

什么是白塞病白塞氏病出现干、痒、红、白、肿、痛、溃烂、灼热，痛苦显著者在30分钟内明显减轻痛苦（否则赔偿病人全部车票费），临床统计：白塞氏病治愈率99%，有效率100%。治疗方法：采用祖传九代的白塞氏病“秘方”，纯中药。用药成分绝对不含有麻醉，不含有激素，不含有抗生素，不采用微波化疗，不采用封闭注射，没有任何副作用。白塞氏病患者一般不住院不手术。 临床近来调查研究发现：白塞氏病癌变率出现明显上升的趋势。 白塞氏病 白塞氏病（Behcet disease）又称白塞氏综合征(Behcet syndrome)，或眼－口－生殖器(oculo-oral-genital syndrome)。是1937年由土耳其皮科医生Behcet产生报告。白塞氏病与复发性口腔溃疡关系密切，90%－100%的前不见古人均可发生复发性口疮。但其不仅侵犯眼、口及生殖器，而是可使全身多个系统受累的血管炎性疾病，只不过各系统及器官病损发生的时间先后不同。有些病人先出现1－2种器官的病损，以后才有其他器官的病损，由此给诊断带来一定难。 【白塞氏病病因】 　　目前白塞氏病病因尚不十分明确。有人认为是病毒感染或对感染因素的过敏反应引起，但还未得到充分的证明。最近在免疫学方面研究较多，发现有些病人血清中免疫球蛋白、免疫复合物等均升高，并有多种抗体，如抗口腔粘膜抗体、抗动脉壁抗体等。所以有人认为本病可能是某些因素，其中包括病毒所诱发的一种自身免疫病。 　　亦有人认为发病可能与纤维蛋白溶解系统功能低下，使发生微循环而导致血液缓慢，红细胞聚集，血栓形成，致组缺血坏死而形成病损。国内曾观察白塞氏病病人手指甲皱、舌菌状乳头及眼球结膜的微循环变化，发现2/3的病人均有微循环障碍的表现。 　　国内外一些研究发现的白塞氏病病人HLA-B5抗原阳性率高。北医大第一医院及口腔医院1987年曾检测40例白塞病人HAL频率。结果发现病人中HLA－B5阳性率占57.5%，而对照组仅为10.1%,与Roitt及Lehner得结果相同。说明白塞氏病发病存在遗传因素。 【白塞氏病临床表现】 　　白塞氏病的基本特征为非特异性血管炎性病变。病损反复发作，有自限性。可同时或先后侵犯多个器官。其临床表现复杂多样。1972年日本Behcet病研究委员会所定分型标准较适合于临床应用。发病的性别报道不一致，国外报道男性多于女性，国内报道女性销多于男性。发病年龄以青壮年多见。 　　（一）白塞氏病基本症状 　　1． 口腔溃疡 口腔的病损多数表现为反复发作的小溃疡，与复发性口疮基本相同，仅少数为深溃疡。溃疡可发生于唇、舌、颊、腭及龈等部位，一般10天左右可以愈合。 　　2． 眼部病损 可表现为结膜炎、角膜炎、脉络膜炎及视网膜炎，较严重的有虹膜睫状体炎和前房积脓。视神经炎和视神经萎缩等可导致视力减退，甚至失明。 　　3． 生殖器病损 男性多见于阴囊和阴茎，亦可引起副睾炎。女性多在阴唇发生溃疡。溃疡大小与口腔溃疡相似或较深，疼痛明显。一般发作间隔期远较口腔溃疡长，为数月或1至数年。 　　4． 皮肤病损 皮肤出现结节性红斑、毛囊炎、疖肿等，还可有多形性红斑的表现。 　　上述四种基本症状中，以口腔溃疡发作最多，多数报道为90%以上，有些报道甚至100%均有口腔溃疡(口疮)，且其中半数以上为初发症状。口腔溃疡可与其他症状同时出现或交替出现，亦有口腔溃疡反复发作数年或十余年后再出现其他症状者，亦有其他症状早于口腔溃疡出现者。如皮肤病损约有1/3为本病首发症状。 　　（二）白塞氏病特殊症状 　　1． 白塞氏病患者的关节 主要表现为关节疼痛，少数有红肿。多侵犯膝、腕、肘、踝等大关节。无明显游走性，但易复发。为特殊症状中最常见的症状。 　　2． 白塞氏病患者的心血管系统 心血管损害可发生于心脏，引起心脏扩大、心肌炎和心包炎等。动、静脉血管均可发生病变，导致血管梗塞或动脉瘤等，引起身体各部位如肺、肾等相应的症状，如咯血、肾性高血压等。 　　3． 白塞氏病患者的消化系统 可发生非特异性消化道溃疡及消化道出血，有腹痛、腹泻、腹胀等症状。 　　4． 白塞氏病患者的呼吸系统 由于血管的病变可引起咳嗽、咯血、胸痛、肺间质纤维化。肺部X线检查出现阴影等为肺梗塞的表现。 　　5． 白塞氏病患者的神经系统 中枢神经系统症状较周围神经的损害多见。主要表现为脑膜脑炎综合症、脑干综合征或器质性精神错乱综合症。其症状早期有头痛、头晕、记忆力减退，以后有语言障碍、共济失调、颈强直、偏瘫等发生，严重时引起呼吸麻痹而死亡。 　　6． 发热 部分病人有反复发热病史，呈高热或低热。此类病人当伴有结节性红斑或关节、肺部症状时，易被误诊为风湿病或结核等。 　　以上各种基本症状及特殊症状发生的时间先后及频率各不相同，根据其表现分为完全型和不完全型两类。完全型：① 出现4个基本症状；② 出现2个基本症状和2个以上特殊症状。不完全型：① 出现3个基本症状；② 出现眼的症状及另一个基本症状。 　　白塞氏病病程长，有的可达数十年，各种症状可能反复发作，而又可自行缓解。口腔及皮肤病损愈后无后遗症。眼部病损严重者有失明的危险。除少数因严重内脏或神经损害而死亡外，多数病人在屡次复发后可自然痊愈。 【白塞氏病诊断】 　　（一） 白塞氏病主要根据临床表现 如有2个以上的基本症状即可成立诊断。但如基本症状不全，特殊症状又先发时，则诊断比较困难。应仔细询问病史，是否曾经有各器官的患病史。 　　（二） 白塞氏病根据皮肤针刺反应 如皮肤注射针眼处在24－48小时内出现丘疹或小脓疱即为阳性。白塞氏病病人约60%以上为阳性反应，可作为诊断的参考。 　　（三） Behcet 病患半数以上微循环发生障碍，血清中HLA-B5阳性。有些血清HLA-B5阳性临床诊断为复发性口腔溃疡的患者，在追踪观察过程中，相继出现除口腔溃疡以外的其他症状，如视网膜血管炎、关节炎、皮肤针刺反应由阴性转为阳性等，最后诊断为Behcet病。故检查病人微循环变化及血清中HLA可作为诊断的参考资料。 【白塞氏病治疗】 　　在白塞氏病病情缓解期，口腔内无病损时无需用药。溃疡发作时，局部用消炎、对症及促进溃疡愈合的药物。全身应予支持治疗及调整免疫治疗。又因本病具有血管炎及微障碍的特点，故采用活血化瘀的中成药，如复方丹参等，对改善病情有利的。对有各系统症状的病人应与各有关科配合治疗。 　　舌唇、腮、咽喉、牙龈出现红肿、溃烂、痛、病等明显者当时见效。或者生殖器、眼睛、眼部区出现溃烂、疼痛或搔痒者，搔痒干燥即时见效。 　什么是白塞病 　治疗白塞氏病用祖传秘方，纯中药治疗、无麻醉、无激素、无抗生素对人体无任何不利因素，被中国官员和世界卫生组织誉为奇迹。 　 　白塞氏病患者亲自就诊面试者，无效赔患者车票费、接受治疗一般连续治15天，病情治愈或症状消除、达60%—95%以上；重者必须连续治疗30天，治愈或消除达60%—90%，否则，退还患者费用。 【据白塞氏病临床统计】 　 什么是白塞病　（一） 治愈：35181例白塞氏病患者，经连续3—5个疗程，彻底治愈：病情没有复发，身体连续多年一直很好。 　 　（二） 疗效显著：6985例白塞氏病患者，经连续治疗20—30天后，痛苦减轻：眼睛疾病、口腔溃疡、生殖器病情、关节病和皮肤病等不适的感觉，恢复或消失达60%—80%。 　 　（三） 发生恶化死亡：101例白塞氏病患者，因为没有连续用药，忽视病情，导致病情发生恶化死亡。 　 　（四） 10例白塞氏病患者失去联系。 希望以上我的回复对你有用，祝你生活愉快！ 什么是白塞病白塞病的早期往往是口疮的反复出现，以后逐渐有生殖器溃疡、结节性红斑、虹膜睫状体炎、关节炎、消化道溃疡等发生。 1．口腔各型复发性口疮均能出现，但主要是轻型的小溃疡或表现不典型。 2．眼约80%患者有眼疾，男性发生率高而较严重。 3．皮肤最常见而典型的是结节性红斑，多在四肢发生，尤其以下肢多见。什么是白塞病面部可反复出现疖肿、毛囊炎等。 4．生殖器该处溃疡与口腔溃疡相似，女性大多数发生于外生殖器官，且发生时间早。男性的溃疡发生率较低，好发于阴囊、阴茎、龟头或有附睾炎。 5．其他常见的有不对称的大关节肿痛，不常见的有中枢神经系统、消化系统和心血管系统的病变。 出现口腔溃疡以及第2－5项中二项者即可诊白塞病（Behcet’s disease, BD）是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病，主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害，也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等器官，大部分患者预后良好，眼、中枢神经及大血管受累者预后不佳。。 本病在东亚、中东和地中海地区发病率较高，被称为丝绸之路病。我国发病率无确切资料，任何年龄均可患病，好发年龄为16~40岁。我国以女性居多，男性患者血管、神经系统及眼受累较女性多且病情重。

哪里看白塞病好

白塞氏病是属于风湿免疫病的一种疾病,可以在当地的风湿免疫科或到风湿病医院来治疗. 白塞氏病是一种自身免疫病,指的是以反复发作的葡萄膜炎,口腔溃疡,多发性皮肤病变,生殖器溃疡,关节炎及神经系统损害为特征的综合征.目前来说中医治疗此病的优势是比较大的：副作用小,可以全面调理,效果是比较理想的.

哪里治疗白塞病

你好,白塞氏病是属于风湿免疫病的一种疾病,可以在当地的风湿免疫科或到风湿病医院来治疗. 您好,白塞氏病是一种自身免疫病,指的是以反复发作的葡萄膜炎,口腔溃疡,多发性皮肤病变,生殖器溃疡,关节炎及神经系统损害为特征的综合征.目前来说中医治疗此病的优势是比较大的：副作用小,可以全面调理,效果是比较理想的.