重症肌无力会痛吗

重症肌无力会痛吗

你好，重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。最好是到正规的医院去找神经科的专业医生全面检查确诊，治疗的话目前有很多方法可以治疗重症肌无力病，而传统疗法出现病情反复的弊端无法解决，生物疗法在临床上已经很好的突破了这个瓶颈。可以再治疗的选择上采用生物疗法比较理想。重症肌无力不会引起感觉异常，也不会引起的疼痛。希望我的回复对你有帮助。

重症肌无力特病

1.传统的分型：眼肌型、延髓肌型和全身型。 (1)眼肌型重症肌无力：临床特征是受累骨骼肌肉呈病态疲劳，症状多在下午或傍晚劳累后加重，早晨和休息后减轻，呈规律的晨轻暮重波动性变化。肌无力通常晨轻晚重，亦可多变，后期可处于不全瘫痪状态;全身肌肉并非平均受累，眼外肌最常累及，为早期症状，亦可长期局限于眼肌。轻者睁眼无力，眼睑下垂，呈不对称性分布，额肌代偿性地收缩上提。眼球运动受限，出现斜视和复视，重者眼球固定不动。眼内肌一般不受影响，瞳孔反射多正常。 (2)延髓型(或球型)重症肌无力：面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累;闭眼不全，额纹及鼻唇沟变平，笑时口角后缩肌比上唇提肌更无力，提唇露齿如怒吼状;咀嚼无力，吞咽困难，舌运动不自如;软腭肌无力，发音呈鼻音;谈话片刻后音调低沉或声嘶。 重症肌无力是重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。

重症肌无力治率

重症肌无力发作时，每日甚至每小时均有起伏。肌无力可逐渐发作或迅速发作，可完全恢复或部分恢复。肌无力的临床表现也分为：轻度全身肌无力，发作慢，常累及眼肌，逐渐影响骨髓肌及延髓肌。无呼吸困难，对药物反应差。活动受限，死亡率。中度全身肌无力，累及延髓肌，呼吸尚好，对药物反应差。活动受限，死亡率低。后期严重的全身型重症肌无力。 最好是到正规的医院去找神经科的专业医生全面检查确诊，治疗的话目前有很多方法可以治疗重症肌无力病，而传统疗法出现病情反复的弊端无法解决，生物疗法在临床上已经很好的突破了这个瓶颈，建议你治疗的选择上采用生物疗法比较理想。

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