重症肌无力看哪个科?

重症肌无力看哪个科?

重症肌无力主要是就诊于神经内科的。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要是表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。主要是看看肌电图及肌酸激酶检查的，配合看看胸腺CT及新斯的明试验看看怎么样的 一般来说，是去看神经科。如果药物治疗效果不好，可以去胸外科。胸腺切除术是治疗重症肌无力的有效方法之一。适用于16-60岁全身性发作且无手术禁忌症的重症肌无力患者。大多数病人在胸腺切除术后可以得到显著改善。

重症肌无力症状

你的这种情况首先要考虑是下颌关节炎所致的改变的，还有可能和缺钙，缺钾等原因有一定的关系的，但要注意排除重症肌无力早期的，需要到当地医院口腔科做个人工检查，以及血清电解质检查的，如果是下颌关节炎，可以试试用复发氯唑沙宗治疗的，有缺钙缺钾及时补充，必要时做新斯的明试验、胸腺CT和MRI检查、重复电刺激、乙酰胆碱受体抗体滴度的检测来判断的，如果是重症肌无力，要考虑住院正规治疗的。 您好，针对您的状况，建议您上医院检查下，一旦是重症肌无力的话要及时的上医院治疗，重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，对患者的影响较大，所以及时的治疗才是患者尽早获得康复的关键。 你好，重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。

胸腺增生会有重症肌无力吗

胸腺增生一般会有重症肌无力。重症肌无力是体内的一种免疫疾病，此时可以使用肾上腺皮质激素来治疗，这种药物可以帮助人体提高免疫力。也可以对乳腺增生进行治疗，世界上没有针对这种疾病的正确治疗方法，但是这种疾病可能会导致癌症。因此，可以使用药物得到缓解，但病情严重必须进行手术，这两种疾病的预后首先是重症肌无力，疾病治愈后身体仍会出现一些身体症状。 重症肌有力是自己免疫系统疾病，因此胸腺是人体的免疫器官，部分重症肌有力病人会合并有胸腺增生。在切除胸腺后，病患重症肌无力会有所恶化。

胸腺增生导致的重症肌无力？？

你好，根据你提供的资料考虑重症肌无力。本病是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。主要临床表现为某些骨骼肌的异常容易疲劳，多侵犯眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、颈肌、四肢肌和呼吸机，运动时无力加重，休息后症状减轻。你的眼睑下垂就是重症肌无力的表现。建议到三甲医院神经内科治疗，有可能手术切除胸腺。

重症肌无力

重症肌无力胸腺增生必须要手术，建议三级甲医院遵医嘱治疗。

胸腺增生到重症肌无力大概要多久

胸腺增生到重症肌无力大概要多久是不能确定的，重症肌无力是由胸腺增生引起的，需要手术切除，胸腺增生是重症肌无力的病因，手术切除胸腺是最基本的治疗方法，术后要给予口服药物治疗。平时要注意戒烟戒酒，避免精神过度紧张，避免情绪激动和疲劳，预防感染，避免使用影响重症肌无力治疗的药物。

重症肌无力加重原因？

你好，对于你所说的情况，你是出现了重症肌无力的状况，这是一种由神经一肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。在临床上多表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。这种病的病因不是很明确，可能遇自身免疫性疾病，感染，药物，环境，身体出现胸腺增生，或患有胸腺瘤有关。建议你可以到正规的医院去诊治，可以在医生的指导下，用药物新斯的明，免疫抑制剂，血浆置换，静脉注射免疫球蛋白，中医中药等方法进行治疗。如果出现胸腺异常，建议可以通过手术做胸腺切除，目前这是治疗重症肌无力最有效的治疗方法。祝你早日恢复健康。

全身重症肌无力

治疗 1.药物治疗 （1）胆碱酯酶抑制剂 是对症治疗的药物，治标不治本，不能单药长期应用，用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。 （2）免疫抑制 常用的免疫抑制剂为：①肾上腺皮质类固醇激素：强的松、甲基强的松龙等；②硫唑嘌呤；③环抱素A；④环磷酸胺；⑤他克莫司。 （3）血浆置换 通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式，暂时缓解重症肌无力患者的症状，如不辅助其他治疗方式，疗效不超过2个月。 （4）静脉注射免疫球蛋白 人类免疫球蛋白中含有多种抗体，可以中和自身抗体、调节免疫功能。其效果与血浆置换相当。 （5）中医药治疗 重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。 2.胸腺切除手术 患者90%以上有胸腺异常，胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。适用于在16～60岁之间发病的全身型、无手术禁忌证的重症肌无力患者，大多数患者在胸腺切除术后可获显著改善。合并胸腺瘤的患者占10%～15%，是胸腺切除术的绝对适应证。 重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。

胸腺增生能否引起重症肌无力？

考虑重症肌无力。本病是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。主要临床表现为某些骨骼肌的异常容易疲劳，多侵犯眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、颈肌、四肢肌和呼吸机，运动时无力加重，休息后症状减轻。如果你已经在医院做过检查，各方面都没有太大毛病的情况下，就有可能是胸腺增生引起重症肌无力的。 这个情况重症肌无力是一种很严重的神经系统疾病，应该到神经科就诊，这种由于胸腺增生导致的重症肌无力，应该使用手术治疗，建议到正规医院这种大医院进行治疗。可以进行营养神经的治疗看看，另外就是应该用点抗病毒的药物进行治疗看看，还可以进行针灸的治疗。

重症肌无力会好吗？

目前，治疗主要包括药物治疗和外科治疗，一种方法可能难以完全治愈这种疾病。对于重症肌无力患者，首选药物治疗，如olpizide、激素和免疫抑制剂。胸腺切除术是治疗重症肌无力的有效方法之一。由于重症肌无力是一种自身免疫疾病，胸腺是自身免疫的重要来源之一。目前的研究表明，胸腺切除术可以改善重症肌无力的症状。对于一些患者，尤其是那些症状轻微的患者。