耳神经瘤能活多久?

耳神经瘤能活多久?

听神经瘤属于一类常见的颅内良性肿瘤。多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经。这属于良性肿瘤，没必要担心影响生命，可以进行伽马刀切除，平时忌辛辣烟酒。

听神经瘤生长速度快吗？

声神经瘤的常见原因是声神经瘤起源于听神经前庭支，与前庭上神经和前庭下神经的比例相同，少数来自耳蜗。听神经瘤起源于神经鞘中的雪旺细胞。它通常属于良性肿瘤的腕节和Obersteiner红衣带。它生长缓慢。如果能完全切除，预后良好。平时要饮食清淡。不要吃辛辣刺激性的食物。要多补充营养。要注意加强锻炼提高自身的免疫能力。

听神经瘤怎么引起的?

一般引起听神经瘤的原因是听神经瘤起源于听神经的前庭分支，发生于前庭上神经以及前庭下神经的比例相同，少数来自耳蜗部分。听神经瘤起源于神经鞘膜的雪旺细胞，在SCARPA神经节处以及OBERSTEINER-REDLICH带，一般属于良性肿瘤，生长缓慢，如能手术完全切除，则预后还是不错。

听神经瘤发展快吗？

通常引起听神经瘤的病因是听神经瘤起源于听神经的前庭分支，发生于前庭上神经和前庭下神经的比例相同，少部分来自耳蜗部分。听神经瘤起源于神经鞘膜的雪旺细胞，在Scarpa神经节处和Obersteiner-Redlich带，通常属于良性肿瘤，生长缓慢，如能手术完全切除，则预后良好。

左听神经瘤术后

对于听神经瘤手术风险这个问题一定要重视。你提到听神经瘤手术风险问题，为你解答如下。没见到您的影像学资料(CT/MRI等)，无法提供详细诊疗建议。抱歉！从你的描绘看，肿瘤不大，如果进行手术可以根治肿瘤并保留面神经甚至听神经功能。如果担心手术风险，也可以观察，每半年复查一次核磁共振，病变增大或症状加重后再行手术。也可以做伽马刀治疗，控制肿瘤生长。但肿瘤也可能不被完全控制而继续增长。后二者都会增加手术的难度，增大手术风险。建议到我院手术治疗，费用四万左右。手术有面瘫、听力下降甚至丧失、脑脊液漏等风险，不过我们现在的手术技术和设备已经大大降低了这些并发症的发生率。 听神经瘤指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，

听神经瘤病因

听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主。 肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。

听神经瘤生存率

听神经瘤生存率：听神经瘤的治疗需要个性化处理,当一个病人被诊断为听神经瘤时,有三种可能的处理方法： （1）显微外科手术治疗--首选治疗方法 （2）观察； （3）放射治疗. 听神经瘤的最佳的治疗方案需要医生根据检查结果,充分与病人及其家属协商后决定。 听神经瘤生存率：尽早施行切除术是唯一有效的办法,局限于内耳道的肿瘤多采用颅中窝,迷路或迷路后进路,在手术显微镜明示下,并对面神经和心脏严密监护下仔细分块摘除,压迫并与脑干,小脑粘连的大中流或双侧肿瘤则须与神经外科合作经枕下或联合进路切除.听神经瘤多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形,核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起,交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多角形,成团群集,界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行.

听神经瘤怎么治

你好，根据你的咨询，听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起，交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现，是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。所以要到医院神经内科，脑外科手术治疗， 听神经瘤的治疗方法： 听神经瘤的治疗需要个性化处理，当一个病人被诊断为听神经瘤时，有三种可能的处理方法： （1）显微外科手术治疗--首选治疗方法 （2）观察； （3）放射治疗。 听神经瘤的最佳的治疗方案需要医生根据检查结果，充分与病人及其家属协商后决定。 患者的听神经瘤体积较大，伴有囊性变，药物治疗无效，对于较大且伴有囊性变的听神经瘤珈玛刀效果较差，一般以手术治疗较为合适。但是任何手术都存在风险，术后出现嘴撤，眼睛闭不拢，听力丧失的机会较高，至于出现瘫痪、死亡等其他风险的可能性通常很小。考虑到患者病情会进行性加重，建议手术。

听神经瘤生存期

您好，听神经瘤的饮食禁忌，手术以千万不要吃辛辣、刺激、油腻的食物，一定不可以喝酒，抽烟，可以多喝点蘑菇汤、酸奶类有好处。病人食物要以清淡为主，海鲜也尽量少吃或不吃。 病情分析： 听神经瘤多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少. 指导意见： 颅底的肿瘤手术风险都很大,至于留不留后遗症的问题,那还要看肿瘤的部位,医生是不是能切干净,既然是良性的,复发的可能性很小.费用问题还要根据当地的消费水平以及医院的档次了,省里的医院都得6万左右吧.

听神经瘤能活多久？

听神经瘤属于一类常见的颅内良性肿瘤。多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，这属于良性肿瘤，没必要担心影响生命，可以进行伽马刀切除，平时忌辛辣烟酒。 听神经瘤是一个良性的纤维组织增生，它源于平衡神经（也被称为第八脑神经或是前庭耳蜗神经），该神经从脑通向内耳。听神经瘤不是恶性肿瘤，也就是说它不向其它的部位扩散。要是你没有什么症状的话也可以不用治的，要是有症状的话，也可以去做手术的，这个可以活很长时间的。