垂体性侏儒症

垂体性侏儒症

GH缺乏症的部分患儿出生时有难产史、窒息史或者胎位不正，以臀位、足位产多见。出生时身长正常，出生后5个月起出现生长减慢，1～*岁明显。多于*岁后才引起注意。随年龄的增长，生长缓慢程度也增加，体型较实际年龄幼稚，四肢和身体比例匀称。自幼食欲低下。典型者矮小，皮下脂肪相对较多，腹脂堆积，圆脸，前额略突出，小下颌，上下部量正常、肢体匀称，高音调声音。学龄期身高年增长率不足4cm，严重者仅2～3cm，身高偏离在正常均数-2SD以下。患儿智力正常。出牙、换牙及骨龄均延迟。 生长激素缺乏患儿特别是没有先天性头颅畸形的儿童，于出生时身长和体重多正常，而有GH不敏感或GH受体缺陷的患儿出生长度可低于正常。严重GH缺乏时如GHD基因缺失，*岁时即可明显矮于正常平均值的-4SD。

如何发现儿童矮小症

医生经过孩子体型来诊断孩子矮小症。矮小症的发病原因分类，别的一种方式从救治的孩子，看他体型匀称和非匀称来分类。例如匀称型的，孩子的身材虽然矮小但是身体各部分的比例是正常的。

小头畸形有智力正常的吗

小头畸形通常没有智力正常的患儿。小头畸形的患儿在脑发育完成后，脑的重量明显低于正常，而且头部发育畸形会使头顶变小，会出现鼻梁凹陷、耳大、下颚后缩以及前额狭小等症状。家长需要观察患儿的智力和体形发育，因为小头畸形的患儿大脑发育明显迟缓，严重的甚至在出生后3到5个月时停止发育，并且体格发育异常。

垂体性侏儒症在什么地方治疗？

儿童身高低于同种族、同年龄、同性别正常健康儿童平均身高的2个标准差以上，或者低于正常儿童生长曲线第三百分位，称为矮小症，在众多导致矮小的因素中，垂体前叶分泌的生长激素对身高的影响起着十分重要的作用。患儿因生长激素缺乏所导致的身材矮小，称为生长激素缺乏症（growthhormonedeficiency，GHD），又称垂体性侏儒症。GHD是儿科临床常见的内分泌疾病之一，大多为散发性，少部分为家族性遗传。就诊贴士 就诊科室： 内分泌科儿科 并 发 症： 甲状腺功能减低等

垂体性侏儒症的临床特点是

垂体性侏儒症是指垂体前叶功能障碍或下丘脑病变，使发展激素排泄缺乏因此引发的发展生长发育迟缓，为身材矮小最多见的原因之一。原发性垂体性侏儒症常见于男孩，初生时身长体重常常正常，最后，1、二年与正常小儿差异不明显，自1～2岁以后开始生长速度减慢，障碍于幼儿期身材，岁数越大落后越明显，至成年其身长也多不超过130厘米，但智力发育正常。

垂体性侏儒症症状？

根据你的病情描述，垂体生长激素缺乏，身高低于同龄、同性别正常人，生长发育障碍可有家族史，多在130cm以下，身体矮小，但比较匀称，头稍大而圆，毛发少而质，软骨龄延迟，性器官不发育，第二性征缺乏等幼稚症状，但智力发育正常，建议及早测生长激素的浓度，查明病因，对症治疗，合理安排三餐饮食，增加营养，适当锻炼身体，提高机体免疫力。

七岁多高算矮小症？

身材矮小，生长速率减慢，骨成熟延迟和代谢异常。 生长缓慢性矮小：外观均匀性矮小，但生长缓慢，最常见于生长激素缺乏症。其他有环境和精神因素引起的矮小、染色体病变引起的特纳综合症、慢性疾病（如营养不良、慢性肾脏疾病、先天性心脏病、慢性哮喘等）引起的矮小症。 2.体型不匀称性矮小：外观不匀称性矮小，即患儿的躯干与四肢长短不成比例，常见于软骨发育不良、成骨不全和甲状腺功能减低症。 3.体型正常、生长速度正常的矮小：外观为匀称性矮小，且每年的生长速度正常，常见于家族性矮小症根据不同病因采取相应的诊疗措施。酌情给予营养、运动和心理、药物和激素治疗。激素替代治疗补充所缺乏的激素，常用的有基因重组人生长激素（rhGH）、促生长激素释放激素（GHRH）和性激素等

垂体性侏儒症需要核磁共振吗？

儿童身高低于同种族、同年龄、同性别正常健康儿童平均身高的2个标准差以上，或者低于正常儿童生长曲线第三百分位，称为矮小症，在众多导致矮小的因素中，垂体前叶分泌的生长激素对身高的影响起着十分重要的作用。患儿因生长激素缺乏所导致的身材矮小，称为生长激素缺乏症（growth hormone deficiency，GHD），又称垂体性侏儒症。GHD是儿科临床常见的内分泌疾病之一，大多为散发性，少部分为家族性遗传。不会有性功能的障碍

垂体性侏儒症临床症状？

你好！垂体性侏儒症是指垂体前叶功能障碍或下丘脑病变，使生长激素分泌不足而引起的生长发育缓慢，为身材矮小最常见的原因之一。原发性垂体性侏儒症多见于男孩，初生时身长体重往往正常，最初，一、二年与正常小儿差别不明显，自1～2岁以后开始生长速度减慢，停滞于幼儿期身材，年龄越大落后越明显，至成年其身长也多不超过130厘米，但智力发育正常！

垂体性矮小症状？

你好，垂体性矮小症是指在青春期以前，因垂体GH生物效应不足或GH缺乏所导致的躯体生长障碍，导致生长缓慢，身材矮小，但是比例又匀称，又称GH缺乏症。从出生，身长体重与孕期大致平行，在新生儿期有可能就表现出顽固性的低血糖，黄疸期的延长，一般从出生后五个月出现生长减慢，多数在一到两岁时明显，身材小，尤其严重的还矮小的低于标准的三个标准差，骨成熟发育延迟，并且出现骨代谢的异常。谢谢 垂体性矮小症的患者出生时身高和体重都和其他新生儿没有区别的，当孩子长到1~2周岁的时候就会感觉到成长明显缓慢了下来，并且随着年龄的增长这个症状会变得越发明显，但它并不会停止生长，每年涨3~4厘米左右，当达到成年体的时候，不会超过130厘米。