肾挫骨瘤

肾挫骨瘤

肾错构瘤又称为肾血管平滑肌脂肪瘤，是由异常增生的血管、平滑肌及脂肪组织按照不同比例构成的，是种良性肿瘤。治疗方面，肿瘤<4cm可以不治疗，但要密切随访；日常生活中可通过人参皂苷Rh2来增强免疫力，它是从人参中提取出来的精华物质，具有良好的抗肿瘤活性，有助于抑制肿瘤生长。 肾错构瘤常为双侧，呈黄色或灰色，常伴有出血、坏死、囊性变、钙化。肿瘤因3种主要成分即血管、脂肪细胞和平滑肌而命名。尽管有恶性报道，目前认为肾外或淋巴结受累反映了肿瘤多中心，而非转移。其为恶性无充分的标准。 肾错构瘤分为两种类型：①有结节性硬化者：无病状、双侧、肿瘤小、多发、发病年龄小;②不合并结节性硬化者：常有自觉病状，多发或单发、单侧、肿瘤较大，发病年龄亦较大。以上是1960年代分型，随着影像学进步尤其是超声检查的普及，无结节性硬化者也可发现为双侧肾、多发、小病灶，并无临床症状。目前临床上见到的肾错构瘤往往为体检偶然发现，症状不明显。

肾部平滑肌瘤与错构瘤的区别

肾脏部位的肿瘤，有的是良性的也有的是恶性的确诊需要有明确的病理学检查依据，对于上述所描述的两种肿瘤均属于良性的肿瘤，早期的时候可以没有症状，随着肿瘤的增大，也可以出现局部的肿胀疼痛等症状，也有可能伴有血尿表现的。建议先做一下彩超检查。

女性肾肿瘤的前期症状？

肾肿瘤的前期症状主要有以下几种：血尿，通常伴有腰痛和其他症状。肾肿瘤的恶性程度仍然很高。在尿路症状出现之前，它可能有血流或淋巴转移，肿瘤可能涉及淋巴或肺、肝、骨等；低热，且通常是持续低热；在常规血液测试期间，红细胞计数显著增加；出现高血压、高钙血症等。 您好，肾癌最典型的症状就是腰痛和血尿，约有50%的患者会出现上述两种症状，除此之外，还可能出现： 综合征：可表现为高血压、贫血、体重减轻、恶病质、发热、红细胞增多症、肝功能异常、高钙血症、高血糖、血沉增快、神经肌肉病变、淀粉样变性、溢乳症、凝血机制异常等改变。 其它：对于早期症状没有明显特异性的患者来说，随着肿瘤的转移可导致骨痛、骨折、咳嗽、咯血等情况。 患者的情况和肾癌很相似，但还需到医院进行检查才能确诊，早期诊断早期治疗是非常有效的，建议患者不要拖拉，平日可吃点人参皂苷rg3进行控制病情，它是人参提取物中主要抗肿瘤成分，可通过多途径发挥作用，辅助治疗还可提高治疗的有效率。 　　肾肿瘤有良性和恶性之分，最终确诊是需要等待活检报告的。 　　肾肿瘤有良性的错构瘤和各类肾恶性肿瘤，肾癌的主要症状是尿血，其它症状不明显。 　　肾肿瘤一般检查需知：注意有无血尿，并行B超或CT检查。 　　最终的检查结果如果是良性肾肿瘤，如错构瘤，小于4cm可不予处理。错构瘤较大者可行剜除术或部分肾切除术，瘤体较大、肾结构被破坏、功能丧失者，可以考虑行肾切除术。 　　恶性肾肿瘤，根据其严重程度可考虑手术或放化疗治疗。 　　在肾癌患者预后，为了防止其复发，我建议患者可长期结合抗肿瘤中药人参皂苷rg3用于辅助治疗。 　　文献记载： 　　郑州大学第一附属医院的陈清江等人做了人参皂苷Rg3对缺氧诱导的人肾癌786-0细胞VEGF表达的影响及机制探讨的实验研究，发现缺氧状态下人参皂苷Rg3可抑制786-0细胞的VEGF表达，其机制与抑制STAT3和MAPK3蛋白磷酸化有关，表明了人参皂苷能够通过抑制血管内皮生长因子达到抑制肿瘤的目的。 肾肿瘤是一种严重危害人类健康的肿瘤疾病。它的早期症状之一有血尿，大多数是突然出现的肉眼血尿，没有疼痛或任何不适，并且经常出现间歇性发作。腰痛也属于肾肿瘤的早期症状。此外，腰椎肿块也是肾肿瘤的早期症状之一

血管平滑肌瘤会恶化吗？

血管平滑肌瘤恶化的可能性是比较小的。血管平滑肌瘤主要属于皮下一种良性的肿瘤，会出现疼痛症状，主要分布在血管之间，界限比较清楚，有血管和平滑肌组成，血管瘤主要是由于血管组织的一种错构瘤增生而形成的一种小肿瘤，里面含有丰富的血管网络。 你好，血管平滑肌瘤属于肿瘤的一种，及时发现早点治疗是不严重的，这个一般是良性的比较多，但是也存在恶变的可能。建议要到正规的大医院，积极的进行治疗。平时注意休息，一定要注意饮食，少吃或不吃油炸食物 ，忌食生冷、过硬或过热的食物。

食管肿瘤能吃蜂蜜吗

你好,肿瘤分恶性和良性只有作病理才能确诊.良性肿瘤生长较慢无不适症状可以不用治疗，，如果是恶性肿瘤，最好是中西医结合治疗，西医的手术、放疗、化疗见效快，但病人痛苦且容易复发，而中药可以弥补西医的缺点和不足，祁奥牌红豆杉中药含有效药用成分多达40多种，包括紫杉醇、巴卡亭Ⅲ、生物碱、红豆杉多糖、紫杉黄酮等抗癌药物可改善增强体质，扶祛邪,补气养血的功效,能提高机体免疫力，防止癌细胞的复制和转移，还可以延长患者生命，减少患者痛苦。 您好,是可能会复发的! 　 平滑肌瘤又名皮肌瘤，是种良性肿瘤，它有三种临床分型：单发性血管平滑肌瘤、单发性生殖器平滑肌瘤和多发性皮肤平滑肌瘤。前者源于血管平滑肌，皮损为针头或黄豆大小暗红色皮下坚实结节，可相互融合成扁平斑块，高出或低于皮面，可移动；好发于下肢，尤以小腿屈侧多见；青年女性为多发人群；有阵发性刺痛感，可因寒冷、运动、压迫、情绪激动而诱发。单发性生殖器平滑肌瘤源于阴囊内膜、外阴或乳头肌；皮损多为单个黄豆大小鲜红色坚实结节，可移动；好发于30岁以上成人，有疼痛感。多发性皮肤平滑肌瘤，源于立毛肌，皮损为针头至碗豆大小坚实的圆形结节，可移动，暗红或褐红、青红色，簇集或融合成片；多发于背部、颜面及四肢伸侧，以30岁以上者多见；病久可有敏感性疼痛。 胃肠道平滑肌肿瘤较少见，占整个胃肠道肿瘤的1％左右。起源于间叶组织，是一种胃肠道间质肿瘤，光镜形态学检查显示肿瘤细胞大多呈梭形，部分肿瘤细胞可表现为上皮样细胞，免疫组织化学(免疫组化)显示肌源标记(desmin,actin等)呈阳性表达，从病理组织发生的角度出发，胃肠道源的肿瘤有别于其他梭形细胞肿瘤如神经鞘膜瘤、间质肿瘤。 　　根据国内大宗病例病理学观察，胃肠道平滑肌肿瘤中平滑肌瘤及平滑肌肉瘤各占一半，其中胃平滑肌肿瘤最多，占37.8％，良恶性之比为3∶4；小肠次之，占26.0％，良恶性之比为1∶2；食管占21.1％，其良恶性之比为13∶1；结直肠为数最少，占15.1％，其良恶性之比为1∶2。可见食管平滑肌肿瘤中良性居大多数。肠道平滑肌肉瘤为平滑肌瘤的2倍，胃平滑肌肉瘤稍多于平滑肌瘤，多见于胃上、中部。胃肠道平滑肌肉瘤发生于胃占50％以上，肠道平滑肌肉瘤中小肠占大多数，空肠为第一位，其次为回肠、十二指肠，而结肠直肠极少。 　　胃肠道平滑肌肿瘤通常起源于胃肠壁黏膜肌层和固有肌层之间，除壁间型外，可以向腔内、浆膜外或双向伸展(呈哑铃型)。一般食管以壁间型为主，胃以腔内型伴溃疡为多，小肠及结直肠多为腔外型和腔内外型。 　　胃肠道非上皮性肿瘤远比上皮性肿瘤少见，从临床症状、体征、X线、B超、CT、MRI检查等方面都不具有特异性，即使内镜检查也难以确诊，因此常常造成术前诊断困难。 　　病理诊断方面往往需要以组织学结构特征为基础，辅以特殊染色，免疫组化标记，电子显微镜观察甚至现代分子病理学研究技术和方法，始能确切地将平滑肌肿瘤从胃肠道中以梭形细胞为形态学特征的肿瘤中区别开来。正确区分各种来源、各种类型的肿瘤，为临床治疗和估计预后提供病理学依据。胃肠道平滑肌瘤与平滑肌肉瘤鉴别非常重要。诊断分化差的平滑肌肉瘤并不困难，而分化好的平滑肌肉瘤与平滑肌瘤相鉴别非常困难，如何正确区分两者为病理学界多年十分关注的问题，国内外文献报道颇多，对于诊断的标准始终不能统一。 　　手术中肉眼观察：胃肠道平滑肌肿瘤体积直径0.2～40.0cm不等。良恶性之间体积有显著差别，统计数字显示77％平滑肌瘤的直径小于6cm，70％平滑肌肉瘤直径大于6cm，一般以5～6cm作为鉴别标准。瘤体呈结节状，边界清楚，无纤维包膜，切面呈灰褐色，如鱼肉状，良性质地韧，而恶性质地较平滑肌瘤软，常伴有出血、坏死和囊性变。平滑肌肿瘤伴黏膜溃疡时，溃疡较浅小，边缘无堤状隆起，可与癌性溃疡相鉴别。 　　镜下组织学观察：平滑肌瘤由分化成熟的平滑肌细胞组成，瘤细胞为梭形，核呈棒状，胞浆丰富，嗜酸性，肿瘤细胞编织状排列，部分病例瘤细胞较密，但细胞无异型性也无病理学核分裂。平滑肌肉瘤的组织结构与平滑肌瘤基本相似，但瘤细胞通常较肥大，细胞数量明显增多，较为密集，有时呈明显异型性，细胞核明显变大，深染呈多形性，可见核分裂，并有黏液样变性、玻璃样变性甚至出血坏死。平滑肌瘤及平滑肌肉瘤均可用VanGieson染色法将胞浆肌源性纤维染成黄色，Masson染色法则染成红色，免疫组化标记已被广泛应用，肌源性标记物desmin、actin、SMA阳性表达是有力的佐证。通过这些特殊检查手段可将胃肠道平滑肌肿瘤与胃肠道间质肿瘤、神经鞘瘤及纤维瘤等相区别。 　　胃肠道平滑肌肿瘤良、恶性的鉴别要点：通常以肿瘤细胞密集程度、细胞及细胞核的异型性、瘤细胞核分裂数以及瘤组织有无坏死及囊性变等因素综合加以考虑。 　　核分裂数是病理医师区分平滑肌瘤与平滑肌肉瘤的重要依据，不同时期对其认识不一致，迄今尚未完全统一。Golden最先提出平滑肌肉瘤的核分裂数应为等于或大于2/HPF；Ranchod等[3]提出胃平滑肌瘤等于或大于5/10HPF为恶性，小肠则为等于或大于3/10HPF；而Akwari等认为应以等于或大于1/10HPF作为鉴别良恶性的标准，总的趋势是制定恶性标准愈来愈松。根据我国的资料认为核分裂数等于或大于2/25HPF即为恶性。 　　由于平滑肌肿瘤的预后在消化道各段有区别，上消化道预后较好，食管及胃的核分裂数标准为等于或大于4/25HPF。 　　瘤细胞密度及细胞异形性尽管有诊断者的主观因素，但均为区别良恶性的标准。瘤细胞有轻度以上的异型性，细胞密度在中度以上，均应考虑肉瘤的可能性。而瘤组织对周围黏膜肌层和脉管的浸润，肿瘤如伴坏死及囊性变均应诊断为恶性。Salari等报道2例按上述标准诊断为平滑肌瘤的患者最终分别于6年及8年后发现平滑肌肉瘤肝转移而行肝切除术。说明要客观准确地作出判断，仍是有待解决的课题。 　　近年来随着分子生物学的发展，对常见癌基因的认识渐见深化。对胃肠道平滑肌肿瘤的癌基因产物P53表达水平进行定量分析，发现平滑肌瘤仅14％出现P53过度表达，而平滑肌肉瘤90％出现P53过度表达。P53表达量随肿瘤细胞分裂相、细胞密度增高即细胞异形性而明显增高，目前认为P53的表达水平可以作为一个较为客观的参考指标。 　　此外肿瘤的DNA含量、细胞增殖活性均随肿瘤的恶性增高而增加。ras基因的激活与细胞恶变有关，许多恶性肿瘤均有P21产物的过度表达。肿瘤DNA含量及ras、P21表达在良性平滑肌瘤均很低，而在平滑肌肉瘤的表达均甚高。国内和国外研究表明DNA异倍体和ras、P21过度表达均为恶性肿瘤的客观指标。 　　上皮样平滑肌瘤(epithelioidleiomyoma)以往称为平滑肌母细胞瘤，是一种特殊类型的平滑肌瘤，甚为罕见[9]。主要发生在胃，胃窦和体部占90％左右，肠道少见。肿瘤体积大小不一，往往有包膜，边界清楚，肿瘤中心常伴坏死液化或囊性变。在消化道壁的生长情况与平滑肌瘤及平滑肌肉瘤相似，有壁内、腔内、腔外及腔内外4型。其组织学特征为肿瘤细胞呈圆形或多角形，细胞成索状排列或相聚成片，如果细胞核分裂相5～24/10HPF，异型性较明显，呈恶性倾向。 组织学诊断标准： (1)瘤细胞与周围平滑肌索形细胞相混合； (2)瘤组织内少量与平滑肌相似的索形细胞； (3)大多数细胞呈上皮样，圆形或多边形。胞浆有空泡，核周有透明区，目前认为多数属良性，有恶性倾向，20％～30％为恶性，近似临界瘤(borderlinetumor)。病程超过6个月，生长速度快，直径超过8cm，核分裂数超过5/10HPF，应视为恶性，如肝肺淋巴结转移或腹膜肿瘤种植则可确定恶性无疑。上皮样平滑肌瘤的临床行为与病理类型并不严格相关，在诊断时应根据临床特点甚至结合随访才能最后确定性质。

血管平滑肌瘤怎么治疗

1.多数为单侧肾脏单发病灶，合并结节性硬化者为双侧多发（图6-3-7A 6-3-7B 6-3-7C）。1.病灶呈圆形或类圆形，轮廓大多较规则，边界较清楚。2.密度不均匀，其内可见脂肪性的低密度（CT值常为-50～-90HU），其间为条状或网状的软组织密度（图6-3-6A 6-3-6B）。3.病灶多较小，只有少数直径超过5cm。小肿瘤应采用薄层扫描以避免容积效应的影响，尽可能显示具有特征性的低密度脂肪，有助于同小肾癌或其他占位性病变的鉴别。4.增强扫描 病灶不均匀中等度强化，脂肪区不强化（图6-3-6B，6-3-7B，6-3-8B）。非典型病例的肿瘤呈较均匀的等或高密度原因是肿瘤主要由血管、平滑肌组成，脂肪含量少，或由于肿瘤内出血（图6-3-8A）。MRI： 在T1WI上病灶呈均匀或不均匀高信号，在T2WI上信号略有下降，伴出血时则信号明显提高。治疗措施 1.位于肾两极的较小肿瘤可行肾部分切除术。 2.单侧较大肿瘤须行患肾切除术。 3.两侧肿瘤则尽可能地保留肾组织而施行肿瘤切除术。 治愈标准 1.治愈：手术切除肿瘤，临床症状消失，伤口愈合。 2.好转：(1)双肾肿瘤作手术摘除部份，肿瘤残存；(2)肾功能欠佳。 3.未愈：肾肿瘤未切除，症状和体征无改善。 平滑肌瘤平滑肌细胞的良性肿瘤。可由血管平滑肌、立毛肌及乳房或阴囊的平滑肌发生而来。发病可能与遗传有关。

肾肿瘤早期怎么治疗

错构瘤是比较普遍的良性肿瘤肿瘤，人体的许多部位都能够出现，最为普遍的是肾脏错构瘤。是不是须要医治和错构瘤的大小有很大的关系。小的错构瘤对人体的健康几乎没有作用，按时复查便能够，但假如超过4公分，此时简单造成破裂出血的危害，须要及早手术切除。

血管平滑肌瘤是错构瘤吗

血管平滑肌瘤一般不是错构瘤。血管平滑肌瘤是由皮肤内血管平滑肌发生而来的良性肿瘤，发病的可能与遗传有关系，通常位于人体的皮肤或真皮细胞的深部结构内，常分布在血管周围和血管之间的间隙内。而错构瘤是机体某一器官内的正常组织，在发育过程中出现错误的组合排列，形成类瘤样畸形。

单肾错构瘤会不会变成双肾错构瘤?

单肾错构瘤可能会变成双肾错构瘤。肾错构瘤又称肾血管平滑肌脂肪瘤，是由血管平滑肌脂肪按不同比例异常增生而成，主要表现为较大的肿瘤会引起邻近器官的不适症状，如十二指肠和胃，以及功能损害。在治疗方面，如果肿瘤不超过4厘米，并且没有造成局部压迫，以及相关组织的功能损伤，就不需要治疗。如果肿瘤超过4厘米甚至超过5厘米，可以在腹腔镜下切除。