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根据提供的信息,头孢呋辛酯片可能会干扰以下实验室检查指标: 1. 抗球蛋白(Coombs)试验:可出现阳性。 2. 硫酸铜尿糖试验:可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响。 3. 高铁氰化物血糖试验:可呈假阴性,但葡萄糖酶试验法和抗坏血酸氧化酶试验法不受影响。 4. 血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮:可升高。 5. 肌酐值测定(采用Jaffe反应):可有假性增高。 因此,头孢呋辛酯片的使用需要注意以下事项: 1. 与青霉素类或头霉素类有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉胺及头霉素类过敏者慎用。 2. 肾功能减退及肝功能损害者慎用。 3. 有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。 4. 长期服用本品可致菌群失调,引发继发性感染,如发生轻度假膜性肠炎,停药即可,但对于中、重度假膜性肠炎患者,须对症处理并给予抗艰难梭菌的抗菌药物。 5. 本品应于餐后服用,以增加吸收,提高血药浓度,并减少胃肠道反应。 6. 本品应吞服,不可嚼碎。

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苯妥英钠注意事项一般包括过敏事项、酶诱导、自身因素等事项。 1、过敏:对乙内酰脲类过敏的患者也对该产品过敏。2、酶诱导:具有酶诱导作用,可干扰某些诊断,如试验、甲状腺功能试验,并增加血清碱性磷酸酶、丙氨酸转氨酶和血糖的浓度。3、自身因素:酒精上瘾会降低本品的血药浓度。贫血会增加严重感染的风险。心血管疾病、糖尿病服用此药可能会升高血糖。肝肾功能受损,服用此药会改变人体的代谢和排泄。 青少年患者避免过度劳累,避免刺激性的神经压力,多摄入高维生素、易消化的流质食物,以免加重病情。 苯妥英钠片1.对乙内酰脲类中一种药过敏者,对本品也过敏。2.有酶诱导作用,可对某些诊断产生干扰,如试验,甲状腺功能试验,使血清碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、血糖浓度升高。3.下列情况应慎用:嗜酒,使本品的血药浓度降低。贫血,增加严重感染的危险性。心血管病。糖尿病,可能升高血糖。肝肾功能损害,改变本药的代谢以及排泄。甲状腺功能异常者。孕妇及哺乳期妇女用药本品能通过胎盘,可能致畸,但有认为癫痫发作控制不佳致畸的危险性大于用药的危险性,应权衡利弊。

四环素片图片

1.交叉过敏反应:各种四环素类药物间可产生交叉过敏反应。 2.对诊断的干扰: (1) 测定尿邻苯二酚胺(Hingerty法)浓度时,由于四环素对荧光的干扰,可使测定结果偏高。 (2) 本品可使碱性磷酸酶﹑血尿素氮﹑血清淀粉酶﹑血清胆红素﹑血清氨基转移酶(AST﹑ALT)的测定值升高。 3.长期用药期间应定期随访检查血常规以及肝﹑肾功能。 4.应用本品时应饮用足量(约240ml)水,避免食道溃疡和减少胃肠道刺激症状。 5.本品宜空腹口服,即餐前1小时或餐后2小时服用,以避免食物对吸收的影响。 6.下列情况存在时须慎用或避免应用本品: (1) 由于本品可致肝损害,因此原有肝病者不宜用此类药物。 (2) 由于本品可加重氮质血症,已有肾功能损害不宜应用此类药物,如确有指征应用时须慎重考虑,并根据肾功能损害的程度减量应用。 7.治疗性病时,如怀疑同时合并螺旋体感染,用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查,后者每月1次,至少4次。 多用于呼吸道、肠道、泌尿道感染。本品作为首选或选用药物应用于下列疾病:立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。支原体属感染。衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。回归热。布鲁菌病。霍乱。兔热病。鼠疫。软下疳。治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。

舌咽神经痛治疗

有房室传导阻滞,血清铁严重异常、骨髓抑制、严重肝功能不全等病史者。注意事项与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应。用药期间注意检查:全血细胞检查(包括血小板、网织红细胞及血清铁,应经常复查达年),尿常规,肝功能,眼科检查;卡马西平血药浓度测定。一般疼痛不要用本品。糖尿病人可能引起尿糖增加,应注意。癫癎患者不能突然撤药。已用其他抗癫癎药的病人,本品用量应逐渐递增,治疗周后可能需要增加剂量,避免自身诱导所致血药浓度下降。下列情况应停药:肝中毒或骨髓抑制症状出现,心血管系统不良反应或皮疹出现。用于特异性疼痛综合征止痛时,如果疼痛完全缓解,应每月减量至停药。饭后服用可减少胃肠反应,漏服时应尽快补服,不可一次服双倍量,可一日内分次补足。下列情况应慎用:乙醇中毒,心脏损害,冠心病,糖尿病,青光眼,对其他药物有血液反应史者(易诱发骨髓抑制),肝病,抗利尿激素分泌异常或其他内分泌紊乱,尿潴留,肾病。 孕妇及哺乳期妇女用药 本品能通过胎盘,是否致畸尚不清楚,妊娠早期需慎用;本品能分泌入乳汁,约为血药浓度,哺乳期妇女不宜应用。 复杂部分性发作(亦称精神运动性发作或颞叶癫癎)、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作;对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。预防或治疗躁狂-抑郁症;对锂或抗精神病药或抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症,可单用或与锂盐和其它抗抑郁药合用。中枢性部分性尿崩症,可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。对某些精神疾病包括精神分裂症性情感性疾病,顽固性精神分裂症及与边缘系统功能障碍有关的失控综合征。不宁腿综合征(综合征),偏侧面肌痉孪。 酒精癖的戒断综合征。

甲状腺功能亢进对血糖的影响

你好,一般来说甲状腺功能亢进时,体内甲状腺激素会增多,甲状腺激素既可以升高血糖,也能过降低血糖。这两者之间没有必然的正相关关系,也就是说甲状腺功能亢进的患者血糖不一定都高。适当控制饮食,特别是甜食和糖,多做户外运动,多吃蔬菜。适当控制饮食,特别是甜食和糖,多做户外运动,多吃蔬菜。

复方阿司匹林的作用

用前需读 编辑 注意事项 1.6岁以下儿童及年老体弱者慎用。 2.有哮喘及其他过敏反应者, 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者, 痛风患者,心、肝、肾功能不全者, 血小板减少者及其他出血倾向者应慎用。 3.长期大量应用时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。 4.交叉过敏反应:对本品过敏时也可能对另一种 水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏,必须警惕交叉过敏的可能性。 5.对诊断的干扰:阿司匹林长期一日用量超过2.4g时,硫酸铜尿糖试验可出现假阳性,葡萄糖酶尿糖试验可出现假阳性;可干扰尿酮体试验;当血药浓度超过130μg/ml时,用比色法测定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法则不受影响;用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸( 5-HIAA)时可受阿司匹林干扰; 尿香草基杏仁酸(VMA)的测定,由于所用方法不同,结果可高可低;由于阿司匹林抑制血小板聚集,可使 出血时间处延长;肝功能试验,当血药浓度>250μg/ml, 丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及 血清碱性磷酸酶可有异常改变,剂量减小时可恢复正常;大剂量应用,尤其是血药浓度>300μg/ml时 凝血酶原时间可延长;每天用量超过5g时血清胆固醇可降低;由于阿司匹林作用于肾小管,使钾排泄增多,可导致血钾降低;大剂量应用本品时,用放射免疫法测定血清甲状腺素(T4)及 三碘甲腺原氨酸(T3)可得较低结果;由于阿司匹林与酚磺酞在肾小管竞争性排泄,而使酚磺酞排泄减少(即PSP排泄试验)。 6.偶有皮疹、哮喘;长期使用也可产生依赖性。长期服用 乙酰水杨酸和非那西丁均可引起肾乳头坏死,故APC不宜长期服用。 孕妇及哺乳期妇女用药 本品中阿司匹林易透过胎盘,考虑到可能对胎儿造成的影响,故孕妇不宜应用。哺乳期妇女服用本品后在乳汁中阿司匹林可达一定浓度,故长期大剂量应用时有可能引起乳儿的出血倾向等不良反应。 儿童用药 儿童患者,尤其有发热及脱水者,易出现毒性反应;急性发热性疾病,尤其是 流感及水痘患儿应用本品,可能发生瑞氏综合征(Reye'syndrome)。6岁以下儿童须慎用,3个月龄以下婴儿禁用。 老年患者用药 老年患者由于肾功能下降,服用本品易出现毒性反应,应慎用或适当减量使用。 药物相互作用 尚不明确。 药物过量 本品应避免过量服用,过量服用可引起中枢神经、肝肾功能、 血液系统等损害,一旦发生即应就医。 规格 (1)0.3g(2)0.5g片剂:0.42g。 类别 解热镇痛抗炎药 为一复方解热镇痛药。其中阿司匹林和非那西丁均具有解热镇痛作用,能抑制下丘脑前列腺素的合成和释放,恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热镇痛作用;阿司匹林还通过抑制外周前列腺素等的合成起镇痛、抗炎和抗风湿作用,阿司匹林还有抑。 中文名 复方阿司匹林 主要成份 每片含阿司匹林220mg 外文名 Compound Aspirin Tablets(APC) 性状 本品为白色片 复方阿司匹林1药物简介 复方阿司匹2药物用途与用法 复方阿司匹3用前需读 使用复方阿司匹林注意事项 孕妇及哺乳期妇女用药 儿童用药 老年患者用药 药物相互作用 药物过量 规格 药物简介 编辑 【药物名称】复方 阿司匹林片  【英文名】Compound Aspirin Tablets(APC) 【主要成份】复方制剂,其组分为:每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg、咖啡因35mg。 【 性状】本品为白色片。 2 药物用途与用法 编辑 【药理毒理】咖啡因为中枢神经兴奋药,能兴奋大脑皮层,提高对外界的感应性,并有收缩脑血管,加强前两药缓解头痛的效果。 【适应症】用于感冒发热、头痛、 神经痛、牙痛、肌肉痛、月经痛等的治疗。 【用量用法】口服:每次1~2片,每日3次,饭后服。儿童:解热镇痛:每(kg.次)10~15mg,每日3~4次 【不良反应】本品为由阿司匹林和非那西丁为主所组成的复方片剂。阿司匹林较常见的不良反应有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应,停药后多可消失;长期或大量应用时可发生胃肠道出血或溃疡;在服用一定疗程后可出现可逆性耳鸣、听力下降;少数病人可发生哮喘、 荨麻疹、血管神经性水肿或休克等过敏反应,严重者可致死亡;剂量过大时可致肝肾功能损害。非那西丁可引起肾乳头坏死、间质性肾炎并发生 急性肾功能衰竭,甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌。非那西丁还易使用血红蛋白形成 高铁血红蛋白,使血液的携氧能力下降,引起紫绀反应。另外非那西丁还可以引起溶血和 溶血性贫血,并对视网膜有一定毒性。长期服用非那西丁,还可造成对药物的依赖性。非那西丁还可以引起肝脏损害。 【禁忌】对阿司匹林或其他 非甾体抗炎药以及咖啡因类 药物过敏者,血友病、活动性消化性溃疡及其他原因所致 消化道出血者禁用。3个月龄以下婴儿禁用。

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注意事项:1. 诱发感染:肾上腺皮质激素功能减退患者易发生感染。在激素作用下,原来已被控制的感染可活动起来,最常见者为结核感染复发。在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状,但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化,在短期用药后,即应迅速减量、停药。2. 对诊断的干扰:(1) 糖皮质激素可使血糖、血胆固醇和血脂肪酸、血钠水平升高、使血钙、血钾下降。(2) 对外周血象的影响为淋巴细胞、真核细胞及嗜酸、嗜碱细胞数下降,多核白细胞和血小板增加,后者也可下降。(3) 长期大剂量服用糖皮质激素可使皮肤试验结果呈假阴性,如结核菌素试验、组织胞浆菌素试验和过敏反应皮试等。(4) 还可使甲状腺131I摄取率下降,减弱促甲状腺激素(TSH)对TSH释放素(TRH)刺激的反应,使TRH兴奋实验结果呈假阳性。干扰促黄体生成素释放素(LHRH)兴奋试验的结果。(5) 使同位素脑和骨显象减弱或稀疏。3. 下列情况应慎用:心脏病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室炎、情绪不稳定和有精神病倾向、全身性真菌感染、青光眼、肝功能损害、眼单纯性疱疹、高脂蛋白血症、高血压、甲减(此时糖皮质激素作用增强)、重症肌无力、骨质疏松、胃溃疡、胃炎或食管炎、肾功能损害或结石、结核病等。4. 随访检查:长期应用糖皮质激素者,应定期检查以下项目:(1) 血糖、尿糖或糖耐量试验,尤其是糖尿病或糖尿病倾向者。(2) 小儿应定期检测生长和发育情况。(3) 眼科检查,注意白内障、青光眼或眼部感染的发生。(4) 血清电解质和大便隐血。(5) 高血压和骨质疏松的检查,尤以老年人为然。 【功能主治】 本品主要用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质功能增生症的治疗,也可用于类风湿性关节炎、风湿性发热、痛风、支气管哮喘、过敏性疾病,并可用于严重感染和抗休克治疗等。 【用法用量】 口服。1. 治疗成人肾上腺皮质功能减退症,每日剂量20~3omg,清晨服2/3,午餐后服1/3。2. 有应激情况时,应适当加量,可增至每…[详情] 【禁 忌 症】 1. 对本品及其它甾体激素过敏者禁用。2. 下列疾病患者一般不宜使用﹐特殊情况应权衡利弊使用﹐但应注意病情恶化可能:严重的精神病(过去或…[详情]

头孢呋辛酯片二疗程

药物相互作用 1.、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。 2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3.本品与丙磺舒合用可使本品的药-时曲线下面积值(AUC值)增加约50%。 4.本品与抗酸药合用可减少本品的吸收。 药物过量 过量使用本品可刺激大脑而导致抽搐。腹膜透析和血液透析能降低本品的血药浓度。 你好,用药应该相当注意的是该药品的禁忌,至于这个药物主要是对本品任何成分过敏者,活动性肝炎或无法解释的持续血清转氨酶升高者; 怀孕或哺乳期妇女,不能使用

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人工牛黄甲硝唑胶囊 【不良反应】 1.本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为 肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。 2.其他常见的不良反应有: (1)胃肠道反应,如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。   (2)可逆性粒细胞减少。  (3)过敏反应,皮疹、荨麻疹、瘙痒等。 (4)中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。 (5)其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。 【禁忌】 1.对甲硝唑或吡咯类药物过敏患者禁用。 2.有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。 3.孕妇禁用。 4.饮酒者禁用。 【儿童用药】儿童应慎用并减量使用。 【药物相互作用】 1.甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。  2.与苯妥英钠、等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。 3.与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期(t1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 4.本品可干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 5.本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下降。 【药物过量】 甲硝唑最严重的不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。

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对实验室检查指标的干扰:抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;高铁氰化物血糖试验可呈假阴性,但葡萄糖酶试验法和抗坏血酸氧化酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。 服用头孢呋辛酯片需注意以下事项: 1 本品与青霉素类或头霉素类(cephamycins)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素类过敏者慎用。 2 肾功能减退及肝功能损害者慎用。 3 有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。 4 长期服用本品可致菌群失调,引发继发性感染。如发生轻度假膜性肠炎,停药即可,但对于中、重度假膜性肠炎患者,须对症处理并给予抗艰难梭菌的抗菌药物。 5 本品应于餐后服用,以增加吸收,提高血药浓度,并减少胃肠道反应。 6 本品应吞服,不可嚼碎。