根据您的描述，先天性胃憩室通常位于胃后壁贲门附近的小弯侧食管胃连接点下2～3 cm内，是真性憩室的占比约70%，通常不伴有溃疡、肉芽肿或肿瘤。继发性胃憩室则可能由溃疡、肉芽肿等因素引起，多位于幽门前区。 至于小儿气管异物的检查和治疗，通常需要通过X光检查、CT扫描等手段来确认诊断，然后根据具体情况进行适当的治疗，如取出异物、放置气管导管等。 食管中段憩室主要是由于纵隔食管周围组织慢性炎症粘连及瘢痕组织的收缩牵引所致，多为肺门或纵隔淋巴结核性炎症所引起。膈上憩室则可能与食管下段有功能性或机械性梗阻而使食管腔内压力增加有关。 最后，您提到咽食管憩室是一种较为少见的疾病，主要表现为流涎及进食时呼吸困难，插入鼻胃管可进入憩室。
食管憩室会引起咽部异物感吗？
食管憩室是指与食管腔相通的盲腔。食管憩室是由于某些疾病或先天性的原因导致的。主要临床症状，进行性的，缓慢的吞咽困难，食物滞留在食管憩室内，导致食管黏膜的炎性水肿，有消化不良的和咽部异物感觉症状食管憩室的治疗方法，要控制感染对症治疗 下咽收缩肌斜肌与环状咽肌横肌之间有一三角形的薄弱区，缺乏肌层。吞咽时喉咙不能充分放松，导致薄弱部位压力急剧增加，导致薄弱部位局部粘膜突出，形成内压假性憩室。生活中尽量多吃一些流食。
食管闭锁分型
食管闭锁是一种先天性食管畸形，发病率约为1/3000-1/4000。其原因是胚胎在3～6周之间发育异常，导致食管中隔和食管支气管瘘。
食管炎导致的食管狭窄的症状
食管炎导致的食管狭窄的症状包括吞咽困难等。食管狭窄是先天性和后天性的，先天性食管畸形可导致管腔狭窄。后天性食管畸形主要由反复的炎症刺激引起，导致食管腔壁增厚。或因食管肿瘤、食管结核、创伤等引起食管腔狭窄。主要表现为不同程度的吞咽困难，尤其是吃饭时，会感到胸骨哽咽。进食后，也可能出现反流症状。
回肠憩室产生是由于什么
患者产生回肠憩室通常与先天性发育不良、饮食习惯不良等因素有关。肠道憩室通常与肠壁平滑肌薄弱和肠壁内压力增加有关，随年龄增大憩室发生率增加。另外先天性或获得性原因导致局部肠壁病理性囊袋样膨出的改变，称为肠道憩室。建议患者在日常生活中避免用力大便，多吃高纤维食物。 小肠憩室有真假两种典型：一种是后天性憩室产生的憩室和炎性粘连牵引产生的憩室。别的一种是粘膜和粘膜下层形成的憩室，经过肌层薄弱点向外凸起（如营养血管穿透肠壁），以供小肠憩室。假如它很小且无病症，假如有脂肪性腹泻或血虚，能够先利用维生素B12。
回肠憩室是什么原因
回肠憩室可能是由肠蠕动和肠内容物引起的。肠蠕动和肠内容物增加了肠腔的压力，导致肠壁向外突出形成憩室。回肠憩室有两种类型，一种是先天性憩室形成的憩室，另一种是炎性粘连牵引形成的憩室。如果没有症状，可以先服用维生素B。口服抗生素无效或出现憩室炎、穿孔、出血和梗阻等并发症时，应进行憩室手术。
胃憩室有影？
胃憩室是指胃壁的局限性袋状扩张或囊样突出。大多数患者无症状，仅在做胃部钡餐检查或做胃镜时发现，临床主要表现为上腹剑下钝痛、胀痛及烧灼感，或有阵发性加剧，可伴有恶心、呕吐甚至吞咽困难。 病因：胃憩室有真性和假性两种。前者为胃壁的全层膨出，后者仅为黏膜及黏膜下层而无肌层的膨出。对于真性胃憩室的病因尚存争议。多数学者认为肌肉先天性发育不全或缺损导致胃壁局限性薄弱，以及胃蠕动和内容物造成的胃腔内高压力使薄弱处的黏膜及黏膜下肌层从肌层间隙呈囊袋状向腔外疝出是憩室产生的根本原因。但也有学者在新生儿和婴儿发现了胃憩室，故此认为胚胎胃贲门后壁有一囊状附属物，并认为该附属物可发展成憩室。有研究发现胃自身疾病如溃疡、肉芽肿、肿瘤、手术及周围组织的炎性改变或粘连是部分真性及假性胃憩室形成的继发因素。无症状者不需要治疗。有症状者宜进食易消化而少刺激性食物，服用抗分泌药、胃黏膜保护剂及抗生素。如憩室内有食物潴留，可在X线透视下寻找最佳位置做体位引流，以免食物长期刺激而发生憩室炎症、糜烂及溃疡。如症状严重经内科治疗效果不好，憩室颈窄底宽，或并发溃疡、穿孔，不除外癌变或大量出血时应进行手术治疗 希望我的答复与您有帮助，感谢您的咨询，祝您生活愉快 先天性胃憩室一般位于胃后壁贲门附近小弯侧食管胃连接点下2～3 cm内，多为真性憩室，占胃憩室70%左右，通常不伴有溃疡、肉芽肿或肿瘤，因该处纵行肌薄弱而形成。继发性胃憩室既有真憩室也有假憩室，大多由溃疡、肉芽肿等因素引起，多位于幽门前区。
胃憩室是什么原因导致的
胃憩室可能是由于先天性胃憩室引起。先天性胃憩室主要由受累区纵隔肌薄弱引起，通常位于胃后壁贲门附近，主要位于胃小弯侧食管胃交界处下方2至3厘米范围内。通常不伴有溃疡、肉芽肿或肿瘤，是真正的憩室。继发性胃憩室。继发性胃憩室既有真憩室，也有假憩室。主要是由于胃溃疡、肉芽肿、肿瘤手术等因素，引起胃内压升高。由于幽门梗阻引起的压力增高引起的憩室称为内压憩室。
小儿气管异物怎么检查和治疗
食管中段憩室主要牵引型憩室，偶有后天性憩室和因食管某处先有狭窄因此造成的膨出型憩室。详细原因是气管分叉或肺门四周淋巴结炎症．产生瘢痕，牵拉食管全层。大小通常l～2cm，可单发，也可多发。憩室颈口多较大，不容易淤积食品。临床上无病症者，不需手术。
真性先天性食管狭窄
咽食管室的解剖学基础是在咽部下缩肌斜形纤维与环咽肌横纤维之间的后方中央的一个缺损在稍偏左侧更明显，因此憩室多发生在左侧。咽食管憩室常不是单一因素造成的，多由于环咽肌和食管肌肉运动失调、失弛缓或其他运动异常，在上述解剖基础上造成粘膜膨出而形成憩室 食管中段憩室：多位于气管分界水平之中段食管，常因纵隔食管周围组织慢性炎症粘连及瘢痕组织的收缩牵引所致，多为肺门或纵隔淋巴结核性炎症所引起。膈上憩室：多发生在膈上5-10cm食管右侧，其形成可能与食管下段有功能性或机械性梗阻而使食管腔内压力增加，使食管粘膜经食管肌层薄弱区突出有关。 食管憩室报道较少，该部咽室发生在咽食管交界部或下咽部，临床表现有流涎及进食时呼吸困难，可误诊为食管闭锁合并有食管气管瘘，若插入鼻胃管可进入憩室，伴有先天性食管狭窄的先天性食管憩室可能为食管闭锁的一种变型，真性先天性食管憩室不伴有其他食管，气管畸形，且较少见，亦可能是重复畸形的变异，位于食管壁内或壁外。先天性食管憩室较少见。根据发生部位不同分为咽食管憩室，食管憩室并有先天性食管狭窄和真性先天性食管憩室。食管憩室是否产生昨夜症状与憩室的大小、开口的部位、是否存留食物及分泌物等有关，大多数症状轻微且不典型。
