你好，我想对你的问题进行解答。首先，根据你的描述，你的这种情况是因为基因缺失所引起的。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，这意味着父母双方都必须携带该病的基因才能使子女发病。其发病概率约为25%。 其次，关于多囊肾的病因，有以下几点需要注意： 一、毒素：毒素可能导致人体细胞和组织损伤，从而引起疾病甚至危及生命，并且也可能导致基因突变和先天发育异常等现象。 二、基因突变：多囊肾大部分是通过父母遗传的，但也有可能在没有父母遗传史的情况下发生。 三、各种感染：感染可以使机体内环境发生异常变化，从而促进囊肿的生成和长大。 四、先天发育不良：这种情况可能导致多种疾病，对于囊肿性肾病来说，主要是造成髓质海绵肾和发育不良性多囊肾病等。 五、饮食：不良的饮食习惯可能导致多种疾病的产生，包括伤脾胃阳气、积热、内脏损伤等。 最后，如果你现在已经有半年的时间了，我建议你可以试着备孕了。如果能正常怀孕的话，一般情况下来说是没多大问题的，定期去医院复查就可以了。所以，不要太过于紧张。 希望这些信息对你有所帮助。
孕儿多囊肾？
你好，如果你现在已经怀孕5个多月，你有多难受，怕遗传到孩子，目前建议尽快去医院做四维彩超，一般来说通过四维彩超应该可以看的出来。当然，也可以在找去做无创DNA检测，因为多囊肾是一种遗传性疾病，是由于基因遗传的，通过基因检测，应该检测的出来。 你好，多囊肾这种疾病是由于遗传原因造成的，患者的两侧肾脏会长有很多大小不一的囊肿，囊肿会进行性的增大，增多，最终会破坏肾脏的结构和功能，有可能会导致尿毒症出现。孕妇想要检查胎儿是否有多囊肾的问题，只有通过基因筛查或者看看染色体的情况才能够进行确诊。
头胎多囊肾二胎还会多囊肾吗
头胎多囊肾二胎可能还会有多囊肾，多囊肾一般指多囊肾病。 多囊肾病是一种影响肾脏的疾病。当患者发生多囊肾病时，患者的肾脏会充满液体，也就是人们常说的囊肿，出现囊性病变的肾脏会比正常的肾脏大，它会阻碍肾脏的正常工作，从而导致患者出现多囊肾病肾酐偏高的问题，如果肌酐不是很高，可以使用药物来控制或延缓肾功能衰竭的进一步发展。多囊肾病是人类最常见的单基因遗传性肾病。患者双肾出现许多大小不一的液体囊泡，随着年龄的增长，囊泡也会逐渐增多，并且会占据和破坏患者肾脏的正常结构，可能会导致患者出现慢性的肾功能不全的症状，最终进入肾功能衰竭的情况。 建议患者避免进行剧烈的运动，平时可以多喝水，要禁烟禁酒，保持良好的心态。 多囊肾是家属遗传性疾病。父母一方得了多囊肾，最简单传给下一代。提议首先消除家属病史，有家族病史者应综合考虑后再决定，是不是怀孕。
多囊肾尿黄？
你好，根据你的叙述多囊肾这种疾病是由于遗传因素造成的，很难彻底治愈，只能够对症治疗，多囊肾患者尿液发黄，考虑可能是由于饮水较少导致的。多囊肾患者肾里面会有很多大小不等的囊肿，这些囊肿会逐渐的增大增多，就会压迫肾实质，导致肾脏功能逐渐的丧失，最后可能会出现尿毒症的问题。希望我的回复对你有帮助。 你好，多囊肾这种疾病是由于遗传因素造成的，很难彻底治愈，只能够对症治疗，多囊肾患者尿液发黄，考虑可能是由于饮水较少导致的。多囊肾患者肾里面会有很多大小不等的囊肿，这些囊肿会逐渐的增大增多，就会压迫肾实质，导致肾脏功能逐渐的丧失，最后可能会出现尿毒症的问题。
多囊肾的病因及分类？
根据你的描述，有90%多囊肾患者的异常基因位于16号染色体，称为多囊肾一基因，基因产物还不十分清楚，另外有10%，患者的异常基因位于4号染色体，称为多囊肾二基因，其编码产物也不清楚，这两组在起病，高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。多囊肾患者的肾小球囊内上皮细胞异常增生，是多囊肾的显著特征之一，上皮细胞转运异常是多囊肾的另一显著特征，临床特征，可以出现肾肿大，肾区疼痛，血尿，高血压，肾功能不全，以及多囊肝，目前，还没有任何的方法可以阻止疾病的发展，早期的发现，防止并发症的发生与发展，及时正确的治疗，所出现的并发症至关重要。 你好，一般这种疾病多发于先天性的，该疾病是属于遗传性疾病，根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入，预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。
多囊肾怎么引起的
多囊肾疾病有很多原因。关于多囊肾疾病，遗传病毒重要经过父母的基因遗传，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。比方，后天性多囊肾疾病是由后天性发育不良引发的，一些遗传基因也多是由得到的一些其他因素引发的。然因此，一些多囊肾病患既不是父母的遗传，也不是先天性发育不良多囊肾疾病，因此是胚胎产生过程当中的基因病毒。
多囊肾可以生孩子吗？
女性检查出来有多囊肾的问题，应该可以正常怀孕的。因为怀孕只是造成子宫的增大，一般不会压迫到肾脏的部位，也不会导致多囊肾出现病变。多囊肾是一种先天性的疾病，这种疾病是有一定遗传概率的，母亲有多囊肾遗传给子女的概率是比较大的，如果想要保证生一个健康的孩子，可以采取第三代试管婴儿等技术。
多囊肾基因检测？
一般患有多囊肾的患者，医生都建议进行多囊肾的基因检测，以便确定病因，采取有效的治疗方法，多囊肾基因检测是:预防和诊断多囊肾病最有效的方法它是通过肾病的发病机制和药物相关基因来预防肾病(1)个体多囊肾病风险，有助于早期预防，调节心理环境因素，有效避免多囊肾病的发生;(2)针对受影响人群，找出多囊肾病的遗传原因，选择最有效、针对性最强的治疗药物，精准治疗。
胎儿多囊肾
你好，根据你说这种情况的话。多囊肾的话，具体是什么原因引起的？这个是不太好说的。如果你现在已经有半年的时间了，我建议你可以试着备孕了。如果能正常的怀孕的话，一般情况下来说是没多大问题的，定期的去医院复查就可以了。所以说这个你也别太过于紧张的。 多囊肾的病因是基因缺失所引起。 婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病。发病概率为25%。 如果再怀孕，要进行定期检查。 多囊肾的常见病因有： 一、毒素：毒素作用于人体，可使各种细胞组织器官造成损伤，从而发生疾病，甚至危及生命，并且也是产生基因突变、先天发育异常等现象的主要原因之一。 二、基因突变：对于多囊肾病来说，大多是通过父母基因遗传的，但也有的多囊肾患者既非父母遗传，但还是可以发生的，因此，有些多囊肾患者可以没有父母遗传史。 三、各种感染：感染可使机体内环境发生异常变化，从而产生有利于囊肿基因发生变化的环境条件，使囊肿的内部因素活性增强，这样便可促进囊肿的生成、长大。 四、先天的发育不良：由先天发育不良可产生多种疾病，对于囊肿性肾病而言，主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。 五、饮食：可能大家都不知道，不良的饮食习惯可能造成很多疾病的产生，饮食不节、不洁，饮食偏嗜，如多食生冷寒凉，则易伤脾胃阳气，多食辛温燥热则可使胃肠积热，再有五味偏嗜，久则易伤内脏。 你好，由于多囊肾是遗传性疾病，现在您的这种情况可通过家族史的询问及多项检查分析胎儿是否常染色体遗传性多囊肾,但不管是显性遗传性多囊生（成人型多囊肾）或是隐性遗传性多囊肾（婴儿性多囊肾）,都应慎重决定胎儿的取舍.如果胎儿属于多囊肾发育不良,则首先分清是单侧的还是双侧的,如果是双侧的,因其预后很差,最好终止妊娠。
多囊肾妈妈孩子多囊肾？
你好，很高兴为你解答，多囊肾具有遗传性。容易遗传给孩子。并且会隔代遗传。建议妈妈在治疗好多囊肾的时候再进行怀孕。现在这种情况建议观察，做好排畸检查。饮食摄入荤素搭配，营养均衡，多吃新鲜的蔬菜和水果。忌辛辣刺激性的食物。生活有规律，不要熬夜。祝您健康。 你好，多囊肾是一种肾脏遗传性疾病，患者的肾脏上会出现很多大小不一的囊肿，囊肿会进行性的增大，最终破坏肾脏的结构和功能，最后可能会导致最末期肾功能衰竭的问题。多囊肾是一种基因遗传导致的疾病，母亲患有多囊肾的问题，如果父亲正常，那么一般孩子的遗传几率应该在50%左右。
