多囊肾生孩子

多囊肾生孩子

您好，一般情况来说多难肾是会遗传的，都能是一种遗传性的疾病，但是也分为显性遗传和隐性遗传，显性遗传的话孩子会遗传发病，如果是隐性遗传，则表示孩子不会发病，但是如果具有这样的基因的话，也有可能会出现隔代遗传，所以需要认真的考虑一个后代问题 多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，按遗传方式分为二型：①常染色体显性遗传型，此型一般到成年才出现症状，故又称成人型；②常染色体隐性遗传型，一般在婴儿即表现明显，又称婴儿型。婴儿型发病率约为1/1万。成人型发生率在1/1250。 你好，多囊肾属于遗传性疾病，一般在早期不会有肾功能损伤，大多在50岁以后逐渐出现肾功能下降，所以本病在于早期预防，延缓肾脏受损。这种情况一般考虑 是可以的，一般是注意观察就可以了，如果不放心可以到医院查一下。

多囊肾活不过60吗

多囊肾的存活寿命，关键与后天遗传相关系。这种疾病分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种方法，有些人能够没有所有临床病症，寿命和正常人一般。

遗传性多囊肾胎儿会有多囊肾吗？

多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何岁数发病。如果常染色体隐性遗传型多囊肾，一般婴儿期都发病，不知道你们第一个小孩有多大了。

家族遗传多囊肝多囊肾出生时就有吗

家族遗传多囊肝多囊肾并不一定出生时就会有。多囊肝是染色体显性遗传病，有很强的家族汇集性和遗传性，有的患者很小就病发，也有一小部分携带者会在成年后或者老年后病发，病发后会干扰肝功能。多囊肾分成两种类型，一种叫做常染色体的显性遗传，另一种叫做常染色体隐性遗传，常染色体显性遗传的多囊肾也叫做成人型多囊肾，患者在刚出生的时候肾脏是完全正常的，到了青年左右的时候囊肿才逐渐的出现。

胎儿海绵肾

常染色体显性性遗传型多囊肾（ADPKD）即成人型多囊肾，此病遵循常染色体显性遗传规律，即：1、男女发病机率相同；2、父、母有一方患病，子女发病率在50%以下，如父母均患病，子女发病率增至75%；3、不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女（孙代）不会发病，即不会隔代遗传。 常染色体显性遗传性多囊肾（即成型多囊肾）大多数（至少在75%以上）是由父母遗传的，而还有极少数（25%以下）不是经父母遗传，而是基因突变造成的，临床也会遇到虽是成人型多囊肾但没有父母遗传史者，即有可能属于这种情况；常染色体隐性遗传性多囊肾则是由父母遗传的，并且必须是父母双方均携带此种基因时才有可能发病；单纯性肾囊肿是后天形成的，发病时间较晚，与父母遗传无关；髓质海绵肾和发育不良性多囊性肾病二者都是先天发育不良形成的；获得性肾囊肿是由于长期血液透析造成的，也与父母遗传无关。 所谓显性遗传是指父亲和（或）母亲携带某种基因且发病而产生临床表现，其基因遗传给下一代也使其发病，常染色体遗传性多囊肾就是这样，其上代携带囊肿基因且发生多囊肾的临床改变，其子代被遗传后也发生多囊肾改变。常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）即婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25%，基因传递率为50%，但父母本身一般不患病，这就是隐性遗传的意思。患者常在出生后几小时或几天内死亡，轻者可活到几岁，甚至成年。患者双肾明显增大，可为正常的10多倍，内有许多呈放射性排列、大小比较一致的棱形囊肿（主要由集合管扩张而成）。大多数病倒同时有肝脏病变（纤维化和门脉高压等）。肝、肾病变程度常呈反比。最后多死于肾功能衰竭或肝脏合并症。

多囊肾遗传与男女？

关于你所说的这个多囊肾遗传给男女这个问题，一般来说多囊肾是一种遗传性的疾病它的发病类型有两种，一种就是常染色体隐性遗传多囊肾，另一种就是常染色体显性遗传多囊肾，但是它的发病几率都是一样的，不论是男女均可有遗传的可能，所以怀孕之后最重要的是去做一个羊水穿刺，检查一下染色体是否变异。

多囊肝多囊肾隔代遗传吗？

您的朋友前一段时间检查发现有多囊肝和多囊肾，这种疾病当然是可以遗传的。遗传的方式包括有，常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。其中显性遗传比较常见。所以如果出现多囊肝多囊肾，那么下一代患有这种疾病的可能性是非常大的，概率大约在50%左右。 患有多囊肝多囊肾这种症状是会隔代遗传的，尤其是多囊肾的遗传几率会更大一些，患有这种症状一定要及时治疗，完全治愈后可以再考虑要孩子的问题，平时注意休息避免劳累遵从医嘱按时用药，定期到医院进行复查。

多囊肝多囊肾各代遗传吗？

多囊肾是遗传性疾病，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。常染色体隐性遗传，父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。所以你的父母应该都是常染色体显性遗传的，你可能也会有，但要到40岁以后有表现出现象，你可以到相关医院检查确诊下。

多囊肾症状？

多囊肾的症状包括腰椎钝痛、腰椎肿块和肾功能不全等表现。 多囊肾是一种遗传性疾病，起初，通常没有典型的临床表现。当肾囊肿逐渐增多时，由于肾包膜刺激，出现腰椎钝痛的临床表现。随着囊肿进一步扩大，一些患者可以触摸腰部肿块，这通常比较明显。当多囊肾进一步发展时，可压迫正常肾单位，导致肾功能逐渐下降，并出现血尿、蛋白尿、水肿和高血压等肾功能不全症状。如果疾病继续发展，尿肌酐会逐渐增加并达到尿毒症阶段。 如果患者出现以上症状，建议及时就医，避免患者疾病加重。 你好，多囊肾是指双侧肾脏多发浸润性囊肿，是一种单基因遗传性疾病。根据遗传特点分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。临床上比较多见的是常染色体显性遗传，即成人型多囊肾。隐性遗传多发于婴儿和儿童，预后比较差，很多患儿早年夭折。成人型多囊肾在儿童期、青少年期没有症状，到40岁以后，逐步出现症状，比如腰痛、感染、积水、高血压、结石等。肾囊肿不断扩张，挤压肾实质，逐渐导致肾脏功能障碍，最终出现肾功能损伤，需要采取肾移植、透析治疗。 成年型多囊肾一般在成年早期出现症状，常以血尿、高血压或肾功能不全发病，腹部触诊可发现较大的多囊肾。成人型多囊肾大都至中年才出现症状，主要临床上的表现为疼痛、腹部肿块与肾功能损害。若伴发结石或尿路感染者，可出现血尿、脓尿、发热、肾区疼痛等相应症状。

多囊肾病因症状

多囊肾是指两侧肾脏多发浸润性囊肿，是单基因遗传性疾病。隐性遗传多发于小于1周岁的儿童和孩子，预后比较差，许多患儿早年夭折。临床上比较常见的是常染色体显性遗传，即成年的人型多囊肾。依据遗传特点分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。成年的人型多囊肾在孩子期、青少年期没有病症，到40岁以后，逐步出现病症，例如腰痛、传染、积水、高体循环的动脉血压、结石等。