多囊性肾

多囊性肾

多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿，大者可很大，小者可肉眼仅能可见，使肾体积整个增大，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深褐色或红褐色。 本病幼时肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数目及大小逐渐不断地增多和增大，多数病例到40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状。主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。

多囊肾

你好,多囊肾是一种遗传性疾病,表现为肾脏的皮质和髓质出现了无数大小不一的囊肿,它们逐步长大,挤压肾组织,造成肾实质损害而发生肾功能异常,当肾脏清除体内废物的功能丧失后,由于毒素积累,最后形成尿毒症而危及生命.多囊肾是可治而不能治愈的疾病.现在治疗目的是缩小囊肿避免并发症的出现,治疗上应该积极的治疗多囊肾,促使囊内液吸收,控制囊肿增大,阻止肾脏受压被破坏和囊肿的破裂. 您好，多囊肾是一种遗传性疾病。随着囊壁上皮细胞分泌囊内液增多，囊肿会逐渐增大，会对周边正常的肾单位组织造成挤压，出现腰酸、腰痛，血尿等症状，最终的结局就是尿毒症。对于多囊肾的治疗，西医的治疗会等囊肿增大到5厘米时进行手术治疗，手术只是针对大的囊肿进行治疗的，而会给小囊肿有利的生长空间，使小囊肿的增大速度更快。 多囊肾的发病是由于囊壁上皮细胞分泌囊内液增多导致，所以治疗的关键要抑制上皮细胞分泌囊内液，使囊壁内液回吸收，有效控制囊肿的增大，使大的囊肿缩小，小的囊肿不再增大，防止病情反复，对今后的生活等没有影响。

如何确诊多囊肾

可通过超声检查确诊多囊肾。多囊肾的诊断主要采用超声检查，发现肾脏中有多个大小不同的囊肿。两个肾脏的体积显著增加，同时也会有肝囊肿。由于囊肿逐渐增多，功能性肾单位减少，可导致肾结构和功能异常、肾功能不全和高血压。在进展过程中，会导致肾功能衰竭，需要肾脏替代治疗。由于囊肿受压，很容易发生反复尿路感染，尤其是囊肿合并感染的可能性也很大。

多囊肾，多囊肝，肾体积增大，该如何治疗？

多囊肾、多囊肝、肾体积增大可以通过手术治疗、一般治疗、药物治疗等方法。 1、手术治疗：控制并发症的疼痛，随时给予止痛药或考虑手术，包括囊肿穿刺和硬化，腹腔镜或开放手术切除囊肿等。2、一般治疗：治疗原则主要是对症治疗，预防和治疗并发症，这有可能延缓肾功能的进行性恶化，当进入终末期肾病时，进行肾脏替代治疗，一般来说，高血压是可以治疗的，肾毒性药物和低蛋白饮食是避免的。3、药物治疗：ACEI和ARB药物是治疗高血压的首选药物，晚期高血压相对顽固，需要联合用药治疗，敏感抗生素用于感染，当囊肿导致肝体积增大、腹胀和疼痛、呼吸困难甚至门静脉高压时，为了减少囊肿和肝体积，可以进行肝囊肿穿刺和硬化。 建议患者避免高盐高油脂的食物。 您的问题就是一种遗传性疾病，到目前没有太多的治疗方法，只是需要随访大小的问题。大于5cm才需要手术治疗。

多囊肾有多少人？

在我国多囊肾的患者还是比较多的，这是一种遗传原因造成的疾病，患者的肾实质当中有无数大小不等的囊肿，囊肿会进行性的增多增大，压迫肾实质，损害患者的肾脏功能，最终有可能会导致尿毒症的问题。多囊肾可以发病于任何年龄，大多建于中青年。成人型多囊肾属于常染色体显性遗传，这种疾病具有家族聚集性。

成人多囊肾症状

成人多囊肾的典型症状主要有疼痛、出血、高血压。1、疼痛。常见的症状为腹部或者背部疼痛，随着年龄的增长，囊肿逐渐增大，症状也会逐渐明显，尤其女性更为多见。2、出血。多数病人都有囊内出血或者肉眼血尿，而且多为自发性，在受到创伤或者剧烈运动后则更为多见。3、高血压。在疾病早期时，高血压也是本病比较常见的症状之一，在肾功能正常的人群中，大约有一半的人血压会高于140/90mmHg，如果正处在疾病的终末期，则大多数人群都会有高血压。

不典型多囊肾

不典型多囊肾治疗方案，需要根据患者自身情况所决定。若患者处于多囊肾早期，囊肿数量较少、体积较小，肾功能正常，患者需要先采取非手术治疗。若患者处于多囊肾失代偿期，囊肿数量较多、体积较大、肾功能下降，出现腰部疼痛、腹部疼痛、高血压等临床症状。建议患者应立即手术治疗，避免加重病情。 典型多囊肾的超声出现：两侧肾脏能够看到大大小小不等的囊肿，直径小的有1~2厘米，大的能到达10厘米左右。这个囊肿会破坏正常的肾脏结构，造成肾脏体积明显增大。

多囊肝出现多久会有多囊肾

多囊肾是指肾内有没有数和大小不等的囊肿，能够引发肾脏增大且肾脏表面有高低不平的突出。多在30岁左右后出现腰肾区疼痛、肚子肿块、血尿等病症。因此提议按时选择查验复诊，尽早发现尽早医治的。

儿童多囊肾

你好！治疗 目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展。早期发现，防止并发症的发生与发展，及时正确地治疗已出现的并发症至关重要。 1.一般治疗 一般情况下，病人检查出多囊肾后，首先要保持乐观的心态，如果尚未对病人正常生活造成影响的，平时需注意不要或少吃过咸、辣等刺激性的食物，作息时间要规律，情绪要平稳乐观；如果对病人正常生活造成影响的，平时要注意以上几条，还要进行治疗，而且越早越好，否则任其发展到肾功能衰竭尿毒症，为时已晚。 2.囊肿去顶减压术 此手术减轻了囊肿对肾实质的压迫，保护了大多数剩余肾单位免遭挤压和进一步损害，使肾缺血状况有所改善，部分肾功能单位得到恢复，延缓了疾病的发展。手术成功的关键是尽可能早施行手术，囊肿减压必须彻底，不放弃小囊肿和深层囊肿的减压。双侧均应手术，一般双侧手术的间隔时间为半年以上。晚期病例如已有肾功能损害处于氮质血症、尿毒症期，不论是否合并有高血压，减压治疗已无意义，手术打击反可加重病情。 你好！多囊肾临床表现 本病患者幼时肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大，多数病例到40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状。主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。 1.肾肿大 两侧肾病变进展不对称，大小有差异，至晚期两肾可占满整个腹腔，肾表面布有很多囊肿，使肾形不规则，凹凸不平，质地较硬。 2.肾区疼痛 常为腰背部压迫感或钝痛，也有剧痛，有时为腹痛。疼痛可因体力活动、行走时间过长、久坐等而加剧，卧床后可减轻。肾内出血、结石移动或感染也是突发剧痛的原因。 你好！多囊肾患者的肾小球囊内上皮细胞异常增殖是多囊肾的显著特征之一，处于一种成熟不完全或重发育状态，高度提示为细胞的发育成熟调控出现障碍，使细胞处于一种未成熟状态，从而显示强增殖性。上皮细胞转运异常是多囊肾的另一显著特征，表现为细胞转运密切相关的Na+-K+-ATP 酶的亚单位组合，分布及活性表达的改变；细胞信号传导异常以及离子转运通道的变化。细胞外基质异常增生是多囊肾第三种显著特征。 你好！多囊肾病因 90%多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为多囊肾1基因，基因产物尚不清楚。另有10%不到患者的异常基因位于4号染色体的短臂，称为多囊肾2基因，其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。 本症确切病因尚不清楚。尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成。囊肿起源于肾小管，其液体性质随起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊肿液内成分如Na+、K+、Cl-、H+、肌酐、尿素等与血浆内相似；起源于远端则囊液内Na+、K+浓度较低，Cl-、H+、肌酐、尿素等浓度较高。 你好！多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。

多囊肾是细菌吗？

你好，根据你提供的信息，多囊肾不是细菌感染引起的，一般是由于遗传因素导致的，但是具体的病因并不是特别的明确。主要是肾脏上表现囊肿。建议和指导有可能导致肾脏的损伤，比如尿血，肾功能受到损伤，肾脏结构受到破坏。如果损伤比较严重，需要早期给予手术治疗改善，如果没有明显的症状，可以先定期检查观察变化。 多囊肾又名Potter（Ⅰ）综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿,大者可很大,小者可肉眼仅能可见,使肾体积整个增大,目前病因不明，多为遗传病。