以下是对文本内容的200字中文总结： 基因问题通常不会引起不孕或不能怀孕，但可能导致胎儿流产或畸形。如果您担心基因问题，请检查您的生殖系统。基因遗传病是一种由父母遗传物质导致的胎儿发病或处于病理状态，可能影响宝宝的身心健康。 根据您的描述分析，一胎地贫二胎也会地贫吗？如果您有重要的地中海血虚，怀孕后20周左右就会出现胎儿水肿。建议进行基因检测，如果孩子的基因和您的基因异常一般，可以持续妊娠。 另外，单眼皮是隐性基因控制，而双眼皮是显性基因控制。如果您携带一个单一的双眼皮基因，您就是双眼皮，而您的丈夫是两个单一的基因。这样，每个人都会随机给一个基因。如果您给一个双基因，丈夫给一个单基因，孩子就会有双眼皮。如果您给一个基因，丈夫给一个基因，孩子就会有单眼皮。 总之，如果您担心基因问题，请进行检查和检测，以便确定是否可以妊娠或需要特殊治疗。
基因问题不能怀孕？
基因问题一般基因是不会引起问题的。不和可能会引起一些胎儿的流产或者是胎儿的畸形，一般如果不是有太大的问题不会引起不孕的，不能怀孕需要检查一下生殖系统的。基因是先天就定下来了，无法更改，目前就基因的治疗方法还没有看到哈。
基因遗传病是什么？
基因遗传病是一种由父母的遗传物质导致的胎儿发病或者处于病理状态，一般情况是因为基因的问题导致的，这种病是从胎儿畜生开始，要伴随宝宝终生的，而且有的病会在生长过程中发病，对胎儿的身心健康影响还是挺大的，因此，还是有必要检查的。
一胎地贫二胎也会地贫吗
依据您的描述分析。水肿比较重要，也简单造成胎儿畸形大概是宫腔内停育。假如有重要的地中海血虚，怀孕以后20周左右就会出现胎儿水肿。提议你自己完善基因检测，假如孩子的基因和你的基因异常一般，能够持续妊娠。
地贫基因检测，地贫基因是怎么样的？好担
你好，地中海贫血是由于基因缺陷引起的珠蛋白合成异常造成的。需要检查父母双方的基因以确定是什么类型贫血。你好，可以检查血象，骨髓象，基因监测等来明确贫血类型，费用稍微比普通检查高点，轻型的不需要治疗，比较严重的注意补血去铁治疗。
急性早幼粒细胞白血病病因
突着急性早幼粒细胞白血病的发病原因是基因病毒所致，关键触及两个基因的转变，15号染色体上的PML基因和17号染色体上的RARa基因。
单眼皮长大会变双吗？
随着年龄的增长，这是可能的，但不太可能。一个9岁孩子的基本面部结构已经成形。人类基因是成对的。如果你携带一个单一的双眼皮基因，你就是双眼皮，而你的丈夫是两个单一的基因。这样，每个人都会随机给一个基因。如果你给一个双基因，丈夫给一个单基因，孩子就会有双眼皮。如果你给一个基因，丈夫给一个基因，孩子就会有单眼皮。
肾细胞癌必须做基因检测吗？
你好，如果是癌细胞进行基因检测的话。那么通过基因检测可以有效地判断是否可以搭配一些治疗方案，针对性地进行治疗。做这个检测最主要是看看是否携带遗传性的肿瘤发病相关基因的突变！那么可以有效地根据临床症状。
遗传性耳朵聋能治好吗妇幼保健医院
病人自觉耳内鸣响基因查验异常也并不代表肯定会患病，由于该基因有大概为隐性基因，宝宝作为该基因的携带者并不肯定会病发，只需宝宝的听力是正常的，就不必过于担心。病人自觉耳内鸣响基因与耳聋的疾病并非完整一一对应的关系，有许多正常人该基因也是病毒的，但是并不可能作用听力。
胸腺癌需要做基因检测吗
胸腺瘤病患在手术以后并非一肯定要做基因检测的，但是通常提议最佳是做基因检测。胸腺瘤良性肿瘤的胸腺瘤就没必要做基因检测了，假如是恶性的胸腺瘤，假如须要采用靶向医治，就有必要做基因检测。
单眼皮是隐性基因吗
单眼皮一般是隐性基因。单眼皮是隐性基因控制，双眼皮是显性基因控制。能够直接观测到的是显性基因，隐性基因看不到。有些宝宝随着生长发育会发展为一个眼睛是单眼皮，一个是双眼皮，是由于隐性基因不能检测所导致。显性基因会比隐性基因容易遗传，也就是如果父母双方都是双眼皮，孩子双眼皮的可能性大。
